齐向云
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 硫代磷酸反义寡核苷酸prop5对流感病毒进入细胞的抑制作用被引量：1
- 2014年
- 目的研究硫代磷酸反义寡核苷酸prop5对流感病毒感染进入细胞的影响。方法采用流感病毒感染A549细胞模型,设立随机序列(prop5R)和正义序列(prop5S)作为阴性对照,收集细胞培养液,采用实时荧光定量PCR检测病毒RNA拷贝数,评价反义寡核苷酸对病毒吸附和进入的影响;进一步通过血凝抑制实验检测prop5对流感病毒吸附细胞的影响,溶血抑制实验检测prop5对流感病毒进入细胞的影响。结果 prop5能够抑制流感病毒A/Jingfang/1/86(H1N1)感染A549细胞,对流感病毒吸附细胞过程没有影响,prop5能够抑制A/Jingfang/1/86(H1N1)、A/Lufang/9/93(H3N2)、A/FM/1/47(H1N1)和A/PR/8/34(H1N1)介导的膜融合。结论 prop5能抑制流感病毒进入细胞,这种额外的活性增强了prop5的抗病毒能力。
- 李康齐向云李庆平夏燕平杨静王升启
- 关键词：流感病毒
- 卷柏多糖抗肠道病毒71型活性及机制研究被引量：9
- 2015年
- 目的:研究卷柏多糖对肠道病毒71型(EV71)的抑制作用,并初步探讨其抗病毒机制。方法:测定30%、50%醇沉卷柏多糖对Vero细胞的毒性和对EV71感染致Vero细胞病变的抑制作用,筛选出选择指数(SI)高的卷柏多糖醇沉部位,检测活性高的卷柏多糖部位对EV71的直接灭活作用及对病毒生活周期的影响。结果:30%和50%醇沉卷柏多糖及利巴韦林抑制EV71致细胞病变的IC50值分别为23.62±2.50、10.43±0.38和38.66±4.91 mg/L,SI分别为>169、>384和101,提示50%醇沉卷柏多糖抗EV71活性最好。机制研究显示,50%醇沉卷柏多糖对EV71无直接杀病毒作用;与模型组相比,50%醇沉卷柏多糖可显著抑制EV71对Vero细胞的吸附作用(P<0.05),而对EV71的进入、复制及释放环节无影响。结论:卷柏多糖具有抗EV71活性,可能通过抑制病毒的吸附达到抗病毒作用。
- 夏燕平马腾齐向云李庆军王升启杨静
- 关键词：多糖卷柏肠道病毒71型VERO细胞
- 反义寡核苷酸prop5在A549细胞内具有抗流感病毒活性
- 2013年
- 目的:研究硫代反义寡核苷酸prop5在细胞水平的抗流感活性及其作用机制。方法:cy3标记prop5用于考查人肺腺癌细胞A549对硫代反义寡核酸的摄取;利用实时荧光定量PCR检测流感病毒RNA拷贝数,Western印迹检测prop5对PDCD5蛋白表达和caspase-3蛋白剪切的抑制;利用间接免疫荧光和Western印迹检测prop5对病毒核糖核蛋白复合体(RNP)出核的影响;利用TUNEL检测prop5对流感病毒引起细胞凋亡的抑制作用。结果:流感病毒感染促进A549细胞摄取prop5;prop5下调感染病毒的A549细胞中PDCD5蛋白的表达,并能抑制流感病毒的复制;prop5抑制流感病毒引起的A549细胞的凋亡;prop5抑制病毒RNP出核。结论:prop5在细胞水平具有抗流感病毒活性,其作用机制可能同抑制RNP出核有关;本研究为进一步探讨宿主-病毒相互作用和抗流感药物开发奠定了基础。
- 李康齐向云杨静王升启
- 关键词：反义寡核苷酸流感病毒凋亡
- 肠道病毒71型在RD细胞和Vero细胞中的增殖动力学特征被引量：2
- 2014年
- 目的:利用噬斑法比较肠道病毒71型(EV71)在RD细胞和Vero细胞中的增殖动力学特征。方法:首先探讨培养基类型、羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)、胎牛血清(FBS)、牛血清白蛋白(BSA)及甲基纤维素(MC)含量对EV71噬斑形成的影响,得到最适营养覆盖物配比;进一步,EV71以感染复数(MOI)为0.1分别接种RD细胞和Vero细胞,收集接种后不同时间点的细胞培养液,噬斑法测定各时间点培养液上清中的病毒滴度,并绘制log2(病毒滴度)-时间图,对比分析EV71在2种细胞中的增殖动力学特征。结果:终浓度含1%MC和2%FBS的MEM(1×)或DMEM(1×)为EV71噬斑形成的最适营养覆盖物;EV71在RD细胞和Vero细胞中的增殖周期均约为12 h,MOI=0.1时,EV71在RD细胞中的增殖活动较Vero细胞中活跃,增殖效率比Vero细胞中高2个数量级。结论:用RD细胞扩增EV71比Vero细胞更具优势。
- 齐向云李康夏燕平杨静戴岳
- 关键词：肠道病毒71型RD细胞VERO细胞
