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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

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  • 1篇气相色谱-质...
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机构

  • 4篇沈阳药科大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 4篇赵春杰
  • 4篇刘晓坤
  • 3篇王淼
  • 2篇田春莲
  • 2篇王一
  • 1篇宋爱华
  • 1篇高锦
  • 1篇申长慧

传媒

  • 3篇沈阳药科大学...
  • 1篇中国实验方剂...

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
HPLC法测定长春西汀氯化钠注射液中长春西汀的含量与有关物质被引量:3
2014年
目的建立HPLC法测定长春西汀氯化钠注射液中长春西汀的含量与有关物质。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为体积分数为0.5%的二乙胺溶液-乙腈-异丙醇(体积比为36:55:9),检测波长为280nm。采用外标法和不加校正因子的主成分自身对照相结合的方法对注射液中的有关物质进行检查,其中杂质A、B、C、D采用外标法,其他未知杂质采用不加校正因子的主成分自身对照法。结果在选定的色谱条件下,长春西汀主峰与有关物质峰基线分离,长春西汀在0.02~0.18g·L^-1内质量浓度与峰面积线性关系良好,高、中、低浓度的回收率分别为99.2%、98.9%和100.3%,相对标准偏差RSD分别为0.54%、0.59%和1.38%(n=3);有关物质的检测结果均在限度范围之内。结论本法可用于长春西汀氯化钠注射液中长春西汀的含量与有关物质的检测。
王一王淼袁丽华刘晓坤赵春杰
关键词:高效液相色谱法
HPLC法同时测定养血清脑胶囊中芍药苷和阿魏酸的含量被引量:6
2014年
目的建立同时测定养血清脑胶囊中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数0.085%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为240 nm,柱温为30℃。结果芍药苷质量浓度在4.96-19.84 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为97.1%(RSD=1.9%,n=6);阿魏酸质量浓度在2.52-10.08 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 0),平均回收率为100.1%(RSD=2.8%,n=6)。结论建立的方法简便、准确、重复性好,可用于养血清脑胶囊的质量控制。
刘晓坤王淼王一赵春杰
关键词:芍药苷阿魏酸HPLC
中药材苘麻根中弱极性成分的GC-MS分析被引量:3
2013年
目的建立中药材苘麻根中弱极性成分的GC-MS分析方法。方法分别采用冷浸法、超声提取法、索式提取法对苘麻根中的弱极性成分进行提取,比较其浸膏得率,采用优化的提取方法提取苘麻根中的弱极性成分并进行GC-MS分析。结果采用索式提取法提取时,苘麻根中的弱极性成分较多,利用GC-MS方法对苘麻根中的40个弱极性成分进行了分析和鉴定。结论作者建立的苘麻根中弱极性成分的提取方法和分析方法简便易行,适用于苘麻根中弱极性成分的研究。
宋爱华田春莲刘晓坤赵春杰
关键词:中药材苘麻气相色谱-质谱法
苘麻子中脂肪酸成分的GC-MS分析被引量:5
2013年
目的:分析苘麻子中脂肪酸的组成并测定主要脂肪酸成分的含量。方法:采用索氏提取法提取其脂肪酸,经甲酯化处理后,用GC-MS联用仪对其脂肪酸组成进行分析和鉴定。采用毛细管气相色谱法,甲酯化后以二十一酸甲酯为内标同时测定苘麻子中棕榈酸、硬脂酸、油酸和亚油酸的含量。结果:共分离出10种脂肪酸,占脂肪油总量的99.43%。棕榈酸、硬脂酸、油酸和亚油酸的线性分别为33.6~336 mg·L-1(r=0.999 0),6.58~65.8 mg·L-1(r=0.999 9),33.4~334 mg·L-1(r=0.999 8),128.3~1 283 mg·L-1(r=0.999 5)。各成分的平均回收率分别为100.4%,100.6%,101.6%,101.0%,RSD分别为1.3%,1.5%,1.6%,2.1%(n=9)。结论:鉴定了苘麻子中的10种脂肪酸并首次建立了其中4种主要脂肪酸成分的含量测定方法,可为苘麻子的质量评价提供依据。
申长慧高锦王淼田春莲刘晓坤赵春杰
关键词:苘麻子气相色谱-质谱联用气相色谱脂肪酸
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