李彩霞
- 作品数：10 被引量：28H指数：3
- 供职机构：厦门大学附属第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于小儿清咽颗粒指纹图谱的化学模式识别及含量测定被引量：1
- 2024年
- 目的建立小儿清咽颗粒的HPLC指纹图谱,结合化学模式识别开展多组分含量测定。方法采用XR-C_(18)反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱;可变波长检测,流速1.0 mL·min^(-1),柱温35℃,进样量10μL。通过中药指纹图谱相似度评价系统(2012版)建立10批小儿清咽颗粒的HPLC指纹图谱,计算相似度并开展共有峰的化合物指认和药材归属。采用SPSS 20.0和SMICA 14.1软件开展聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA),推测质量差异性成分的同时开展多组分的含量测定。结果指纹图谱共标记16个共有峰,确认9个化学成分,分别为没食子酸(峰1)、咖啡酸(峰4)、连翘酯苷I(峰5)、连翘酯苷A(峰6)、菊苣酸(峰7)、连翘苷(峰9)、牛蒡苷(峰S)、哈巴俄苷(峰11)和牛蒡苷元(峰15),归属于处方中的牡丹皮、蒲公英、连翘、玄参和牛蒡子;10批样品的相似度均大于0.90。CA和PCA的结果将10批样品分为2类,OPLS-DA推测了4个影响药品质量差异性的成分。含量测定结果显示,上述9个成分的质量分数分别为0.094~0.232、0.024~0.062、0.207~0.842、0.439~1.913、0.039~0.131、0.162~0.467、1.121~2.251、0.028~0.073、0.117~0.224 mg·g^(-1)。结论结合化学模式识别分析建立的小儿清咽颗粒HPLC指纹图谱和多组分含量测定方法可为本品的质量评价提供科学依据。
- 黄澜朱樵苏盛芝娜李彩霞
- 关键词：高效液相色谱指纹图谱化学模式识别
- 注射用六氟化硫微泡致过敏性休克2例
- 2023年
- 2例患有基础心脏疾病的患者,静脉推注注射用六氟化硫微泡进行左心声学造影后短时间内出现气喘、意识模糊、周身皮疹、血压下降等过敏性休克表现,立即给予吸氧、扩充血容量,静脉给予地塞米松、肾上腺素等抗过敏、升压治疗。之后,患者血压、血氧饱和度恢复正常,症状逐渐消失。注射用六氟化硫微泡具有较高的安全性和临床应用价值,但罕见的严重过敏反应同样不容忽视,对于有心脏疾病的患者严重过敏反应发生率更高。临床应用时及用药30 min内需对患者进行密切监护。
- 苏智阳丁伶清李彩霞
- 关键词：对比剂过敏反应休克
- 维生素B4片溶出度方法学研究被引量：1
- 2015年
- 目的：建立维生素B4片溶出度检测方法。方法采用桨法，以900 mL pH6.8磷酸盐缓冲溶液为溶出介质，温度37.0℃，转速为50 r／min，选取时间为45 min，经0.45μm微孔滤膜过滤，取续滤液，采用紫外分光光度法测定维生素B4片的溶出量，检测波长为262 nm，溶出限度为标示量的80％。结果维生素B4浓度在4～16μg／mL范围内与吸光度呈良好的线性关系， r＝0.9999（n＝5），平均回收率为100.1％，RSD＝1.0％（n＝9）。结论该方法简便、灵敏、准确，对不同生产企业的处方、工艺有一定考察作用，可用于维生素B4片的溶出度测定。
- 林燕琼李彩霞林惠武
- 关键词：溶出度紫外分光光度法
- 清开灵注射液热原替代检查法对比研究
- 2025年
- 目的考察建立清开灵注射液热原替代检查法的可行性。方法采用热原检查法(家兔法)、细菌内毒素检查法(微量动态显色法)、体外热原检查法(单核细胞活化反应检查法)对4批次清开灵注射液进行对比研究。结果使用家兔法对清开灵注射液进行热原检查,结果存在假阴性,单核细胞活化反应检查法不存在假阴性;微量动态显色法用于清开灵注射液细菌内毒素检查不存在假阴性反应。结论微量动态显色法与单核细胞活化反应检查法分别可替代家兔法用于细菌内毒素和热原检查,并均可实现定量检测,增强清开灵注射液药品质量控制。建议采用微量动态显色法作为热原检查法(家兔法)的替代方法。
- 盖雅婷王赟洪颖吴尚毅吴海苹李彩霞
- 关键词：清开灵注射液热原检查法
- 复方聚甲酚磺醛软膏微生物限度检查法方法验证被引量：1
- 2012年
- 目的建立复方聚甲酚磺醛软膏微生物限度检查法方法。方法采用《中国药典》2010版二部附录XIJ微生物限度检查法进行方法学验证。结果通过试验确定复方聚甲酚磺醛软膏细菌数和控制菌采用薄膜过滤法,霉菌和酵母菌数采用直接接种法。结论此方法可用于复方聚甲酚磺醛软膏微生物限度检查。
- 苏智阳李彩霞
- 关键词：微生物限度薄膜过滤法直接接种法
- 阿戈美拉汀与氟西汀治疗首发抑郁症疗效及其对认知功能影响的比较被引量：6
- 2022年
- 目的比较阿戈美拉汀与氟西汀治疗首发抑郁症的疗效及其对认知功能的影响。方法选取70例确诊为首发抑郁症患者为研究对象,均为厦门大学附属第一医院2021年2月—2022年2月收治的患者,根据随机数字表法予以分组,分为氟西汀组35例与阿戈美拉汀组35例。氟西汀组患者予以氟西汀胶囊,阿戈美拉汀组患者予以阿戈美拉汀片,2组均连续用药8周。比较2组治疗效果,治疗前及连续用药8周后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、韦氏成人智力量表评分、韦氏成人记忆量表评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及生活质量评分,并统计分析2组不良反应。结果阿戈美拉汀组总有效率为97.14%(34/35),高于氟西汀组的80.00%(28/35)(χ^(2)=5.081,P=0.024)。连续用药8周后,2组入睡时间、睡眠质量及睡眠障碍评分较治疗前降低,且阿戈美拉汀组较氟西汀组更低(P<0.05);连续用药8周后,2组韦氏成人智力量表评分、韦氏成人记忆量表评分较同组治疗前分别升高,且阿戈美拉汀组较氟西汀组更高(P<0.01);2组HAMD评分较治疗前降低,且阿戈美拉汀组较氟西汀组更低(P<0.01);相较于氟西汀组,阿戈美拉汀组生活质量各因子评分更高(P<0.01)。阿戈美拉汀组不良反应总发生率为2.86%(1/35),与氟西汀组的8.57%(3/35)比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.265,P=0.607)。结论与氟西汀比较,阿戈美拉汀治疗首发抑郁症的疗效更佳,可更有效地改善患者认知功能,纠正不良的睡眠状态,减轻抑郁症状,且用药后不良反应较少。
- 李彩霞
- 关键词：首发抑郁症阿戈美拉汀氟西汀疗效比较研究
- HPLC法测定维生素B族片中3种组分的含量被引量：9
- 2017年
- 目的采用高效液相色谱法同时测定维生素B族片中三种维生素B(维生素B1,维生素B2,维生素B6)的含量。方法采用C18柱,以0.005mol·L^(-1)的庚烷磺酸钠溶液(含0.5%冰醋酸和0.05%三乙胺)-甲醇(65:35,v:v)为流动相,流速为1.0m L·min^(-1)。紫外检测波长为280nm。结果本实验中维生素B1,B2,B6线性范围分别为2.964~74.1mg·m L^(-1),2.934~73.35mg·m L^(-1),2.996~74.9mg·m L^(-1),回收率分别为97.5%,99.7%,100.5%,RSD分别为1.21%,1.5%,0.9%。结论本法快速、简便、分离效果好,适用于多维片中维生素B1,维生素B2,维生素B6的质量控制。
- 李彩霞苏智阳袁文杰
- 关键词：HPLC法维生素B1维生素B2维生素B6
- 乐卡地平联合氯沙坦钾对轻中度高血压的疗效及预后影响研究被引量：3
- 2022年
- 目的:研究针对轻中度期高血压患者施以乐卡地平+氯沙坦钾药物联合治疗的临床效果。方法:将来我院就诊的84例罹患轻中度高血压患者纳为试验对象,研究时间为2020年7月—2021年7月,依据抽样法分为2组,每组各42例,实行单一乐卡地平治疗为对照组,采取乐卡地平+氯沙坦钾药治疗的归为观察组,分析2组干预后的疗效总有效率。结果:经测评,观察组的总有效率为95.24%,高于对照组的76.19%(P<0.05)。治疗前,组间的收缩压(SBP)检测值、舒张压(DBP)检测值无统计学差异(P>0.05);治疗2、4周后上述指标均下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗前,组间肱踝脉搏波传导速度(baPWV)、心踝脉搏波传导速度(haPWV)数值差异不大(P>0.05);治疗后,观察组与对照组相比更低(P<0.05)。观察组的不良反应发生率与对照组相比无统计学差异(P<0.05)。结论:针对罹患轻中度高血压患者采取乐卡地平+氯沙坦钾药物降压明显,有效稳定血压和脉搏传导速度,提高药效的同时减少不良反应发生。
- 李彩霞
- 关键词：高血压乐卡地平氯沙坦钾疗效
