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脉冲直流电喷雾电离质谱法现场快速检测尿液中28种芬太尼类新精神活性物质被引量：2: 2023年; 开发了脉冲直流电喷雾电离质谱(pulsed-dc-ESI-MS)法用于尿液中28种芬太尼类新精神活性物质的快速检测。尿液经乙酸乙酯液液萃取后取上清液,采用pulsed-dc-ESI进样。结果表明,该方法的检测时间为2 s左右,检出限为0.001~0.5 ng/mL,定量限为0.005~2 ng/mL。在3个数量级的质量浓度范围内,28种芬太尼类新精神活性物质均有良好的线性关系,相关系数(R2)均大于0.99,方法回收率在92.6%~106.3%之间,相对标准偏差(RSD)均小于10%。该方法可用于尿液中芬太尼类新精神活性物质的现场快速检测。; 时巧翠傅佳宇陈金媛姚森谢伟宏; 关键词：芬太尼尿液

不同填料固相萃取柱提取鱼塘水中拟除虫菊酯类农药的比较被引量：11: 2008年; 谢伟宏田国刚罗永此; 关键词：法医毒物分析拟除虫菊酯类农药固相萃取 GC/ECD

UPLC-Q-TOF/MS快速检验17种有机炸药被引量：1: 2023年; 本文建立了超高效液相色谱–四级杆串联飞行时间质谱测定涉爆案件中17种有机炸药(TNT、RDX、HMX、PETN、CE、2-Am-DNT、4-Am-DNT、PYX、2-HADNT、4-HADNT、1,2-DNG、1,3-DNG、3,5-DNA、R-SALT、4-NDPA、NTO、4,4’-DNDPA)的快速定性、定量方法。本研究将有机炸药爆炸残留物或原药经有机溶剂直接溶解,用PLD+净化柱或有机微孔过滤膜净化提取,提取液采用超高效液相色谱–四级杆串联飞行时间质谱进行定性、定量检测。分析采用Shim-pack Velox Biphenyl(2.1 mm×100 mm×2.7μm)色谱柱,质谱扫描方式为负离子的全扫描/数据依赖二级质谱扫描(Full MS/DDA-MS2)模式。结果表明17种有机炸药的检出限在0.1~10 ng/mL之间,所有目标物在其相应的浓度范围内线性关系良好,日内相对标准偏差(RSD)为1.6%~5.3%(n=6),日间相对标准偏差(RSD)为1.7%~8.5%(n=24)。应用本方法可同时准确、快速、高效地对涉爆案件中的17种有机炸药进行定性、定量分析。; 李晓飞谢伟宏徐洁蕾; 关键词：微量物证涉爆案件

一种杀鼠灵完全抗原及其制备方法: 本申请属于毒物检测技术领域，具体涉及一种杀鼠灵完全抗原及其制备方法专利申请事宜。其由杀鼠灵与BSA采用直接偶联方式，或者采用先半抗原、再全抗原方式制备。动物免疫制备抗体过程中，由于小分子化合物缺乏免疫原性，因此往往需要对...; 程建波应剑波谢伟宏张建伟孟凡伟; 文献传递

基于pulsed-dc-ESI-MS现场快速检测唾液中的4种苯丙胺类物质: 2025年; 目的建立了利用脉冲直流电喷雾电离质谱(pulsed-dc-ESI-MS)快速测定唾液中4种苯丙胺类物质的检测方法。方法唾液样品经NaOH调节pH值,再用无水硫酸镁沉淀蛋白及乙酸乙酯萃取后取上清液进行pulseddc-ESI-MS分析。结果唾液中4种苯丙胺类物质的检出限在0.01~0.5 ng/mL,定量限在1.0~5.0 ng/mL。相关系数(R^(2))均为0.999或更高,方法的回收率均在97.21%~104.70%之间。相对标准偏差RSD均在10%以内。结论便携式质谱仪体积小巧、操作简单、耗时短、溶剂用量少,灵敏度高、稳定性强,能有效检测唾液中的4种苯丙胺类物质,可满足唾液中4种苯丙胺类物质现场检测的分析需求。; 时巧翠陈升俊傅佳宇姚森谢伟宏; 关键词：法医毒物分析唾液苯丙胺类物质

介质液液萃取-气相色谱/串联质谱法测定血液中4种吩噻嗪类药物被引量：6: 2018年; 目的研究建立介质液液萃取-气相色谱/串联质谱分析血液中吩噻嗪类药物的方法。方法采用介质液液萃取技术处理血液样品,乙醚进行洗脱,然后用气相色谱/串联质谱仪测定。结果 4种吩噻嗪类药物的检测限在1.0 ng/mL^3.3 ng/mL之间,线性范围25 ng/mL或50 ng/mL^1000 ng/mL,以空白血液样品为基体进行回收试验测得回收率为73.8 ng/mL^104.1 ng/mL,测定值的相对标准偏差(n=5)在4.7%~10.2%之间。结论 SLE-GC/MS/MS检测法可用于血液中吩噻嗪类药物的检测分析且该方法具有良好的灵敏度、回收率、精密度及重现性。; 时巧翠谢伟宏; 关键词：血液

脉冲直流电喷雾电离质谱快速检测生活污水中的11种常见毒品: 2025年; 针对现有污水样本快速检测技术存在的不足,以及传统实验室质谱技术无法应用于现场快速检测、检测耗时较长等问题,本文提出了一种基于脉冲直流电喷雾电离质谱(pulsed-DC-ESI-MS)测定生活污水中11种常见毒品(吗啡、甲基苯丙胺、去甲氯胺酮、苯丙胺、3,4-亚甲基双氧甲基苯丙胺、可卡因、6-单乙酰吗啡、3,4-亚甲基双氧苯丙胺、苯甲酰爱康宁、氯胺酮、可待因)的快速检测方法。污水样品经浓盐酸调节pH至2,用Oasis PRiME MCX固相萃取柱进行萃取,萃取液经氮吹至近干后用200μL甲醇复溶,涡旋0.5 min;复溶后的样品溶液经0.22μm有机相滤膜过滤后采用pulsed-DC-ESI-MS进行分析。方法学验证结果表明,11种毒品在各自的线性范围内具有良好的线性关系,相关系数(r2)均≥0.9986,检出限(LOD)为0.01~0.5μg/L,定量限(LOQ)为0.05~5μg/L。在低、中、高3个加标水平下,11种毒品的回收率为88.0%~107.6%,日内和日间精密度均≤8.5%。该方法检测速度快,大大提高了检测效率,适用于生活污水中常见毒品的快速检测分析。; 时巧翠陈升俊傅佳宇谢伟宏; 关键词：生活污水

SLE-UPLC-MS/MS检测血液中溴敌隆和大隆被引量：1: 2020年; 利用介质液液萃取-高效液相色谱-三重四级杆/复合线性离子阱质谱结合介质液液萃取技术建立了测定血液中溴敌隆和大隆的检测方法。利用Kinetex C18色谱柱,以0.1%甲酸水溶液-体积比为1:1的乙腈甲醇溶液为流动相,梯度洗脱分离,在电喷雾负离子模式下,以多反应监测(MRM)扫描模式采集数据,对血液中的溴敌隆和大隆进行定性与定量分析。溴敌隆在10~200 ng/mL范围内,大隆在5~200 ng/mL范围内呈现良好的线性关系,检出限分别为0.1 ng/mL和0.92 ng/mL。; 时巧翠李晓飞谢伟宏; 关键词：溴敌隆大隆

快速溶剂萃取-气相色谱-串联质谱法测定血中12种催眠类药物被引量：7: 2015年; 提出了气相色谱-串联质谱法测定血液中12种催眠类药物含量的方法。样品以乙酸乙酯-环己烷-丙酮（2＋2＋1）混合液为萃取剂,使用氧化铝吸附剂达到在线净化的效果,经快速溶剂萃取仪提取后,提取液用氮气吹干,用甲醇0.5mL溶解,通过VF-5MS色谱柱分离,采用电子轰击离子源多反应监测模式进行测定。12种催眠类药物的质量浓度与其峰面积均在50.0-1 000μg·L^-1之间呈线性关系,测定下限（10S/N）在0.02-4.7μg·L^-1之间。加标回收率在65.4%-98.2%之间,测定值的相对标准偏差在0.9%-14.8%之间。; 罗永此应剑波谢伟宏李晓飞唐磊; 关键词：快速溶剂萃取

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谢伟宏