刘帆
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
- 供职机构：中国医科大学附属第四医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学核科学技术更多>>
- 沉默ATM基因对人胃癌细胞BGC823放射敏感性的影响被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨毛细血管扩张突变基因(ATM)对人胃癌细胞放射敏感性的影响。方法:将ATM基因敲减后获取得到的稳定转染克隆细胞和空载细胞同时通过不同剂量的照射后,观察敲减ATM基因前后BGC823细胞平板克隆形成率,并使用流式细胞术,观察ATM被敲减后对细胞周期和凋亡的影响。结果:BGC823细胞中的ATM被敲减后,经不同剂量的照射(2、4、6和8Gy)克隆形成率分别为(15.4±0.9)%、(9.2±0.3)%、(2.2±0.1)%和(1.0±0.1)%,远低于空载细胞的克隆形成率分别为(28.1±0.6)%、(15.6±0.8)%、(5.3±0.1)%和(1.8±0.1)%,P均小于0.05,有显著性差异。采用相同剂量(4Gy)照射后,流式细胞术检测发现,BGC823细胞中的ATM被敲减后,细胞周期被阻滞,细胞停止生长,并在12h后出现凋亡的现象。结论:ATM基因的表达可影响胃癌细胞的放射敏感性,ATM的表达被敲减后对BGC823细胞的放射起到增敏作用。ATM基因在胃癌放射敏感性方面可能有非常重要的作用。
- 郑旭刘丹刘帆
- 关键词：胃癌小干扰RNA
- AIFM2抑制铁死亡介导肝癌细胞索拉菲尼耐药被引量：1
- 2022年
- 目的探讨AIFM2对肝癌细胞索拉菲尼耐药的影响及对铁死亡的调控。方法采用实时定量PCR检测30例肝细胞癌组织与相应癌旁组织和肝癌细胞系及正常肝细胞系中AIFM2 mRNA的表达水平;采用浓度梯度法培养索拉非尼耐药肝癌细胞,sh-AIFM2转染肝细胞癌细胞以抑制AIFM2表达,sh-Ctrl作为对照,实时定量PCR检测转染效率,Western blot法检测转染后AIFM2蛋白的表达;CCK-8法检测细胞活力,克隆形成实验检测细胞的增殖能力;DCFH-DA染色法检测ROS表达,脂质过氧化试剂盒检测MDA的表达,微量还原型谷胱甘肽(GSH)试剂盒检测MDA表达,流式细胞术检测铁离子的表达。结果AIFM2在肝细胞癌组织中相对癌旁高表达,AIFM2在肝癌细胞中的表达高于正常肝细胞系;AIFM2基因敲低促进肝癌耐药细胞活性的下降,并促进肝癌耐药细胞发生铁死亡,其中ROS、MDA表达增加,GSH表达降低,而铁离子表达并没有发生明显改变。结论AIFM2抑制铁死亡介导肝癌细胞索拉非尼耐药,联合应用AIFM2抑制剂和索拉非尼可能是治疗肝细胞癌耐药的有效途径。
- 刘帆魏士博
- 关键词：肝细胞癌
- 同步放化疗对中晚期宫颈癌患者鳞状上皮细胞癌抗原及癌胚抗原水平的影响被引量：11
- 2019年
- 目的分析同步放化疗对中晚期宫颈癌患者鳞状上皮细胞癌抗原(SCC-Ag)、癌胚抗原(CEA)水平的影响。方法选取80例中晚期宫颈癌患者,按照放化疗方式分为对照组与研究组,每组40例。对照组采用序贯放化疗,研究组采用同步放化疗。比较2组患者的SCC-Ag、CEA水平及预后情况。结果研究组总有效率为92.5%,显著高于对照组的75.0%(P<0.05)。与对照组相比,研究组放疗后4周的血小板、粒细胞、白细胞、血红蛋白水平均显著较高(P<0.05)。与对照组相比,研究组放疗后4周的SCC-Ag、CEA水平均显著较低(P<0.05)。结论同步放化疗治疗中晚期宫颈癌患者疗效显著,能减轻毒副反应。
- 刘帆王丹郑旭
- 关键词：同步放化疗宫颈癌鳞状上皮细胞癌抗原癌胚抗原
- 干扰ATM基因表达增强胃癌细胞AGS的放射敏感性
- 2016年
- 为探讨RNA干扰共济失调毛细血管扩张性突变(Ataxia-telangiectasia mutated,ATM)基因表达后对胃癌细胞AGS放射敏感性的影响,通过构建ATM基因RNA干扰质粒转染AGS细胞,获得干扰效率高的克隆细胞AGS-Ri-ATM,并采用RT-PCR和Western blot分别检测m RNA和蛋白表达水平,平板克隆形成实验观察细胞经放射后对细胞生长的影响,流式细胞术检测细胞周期和凋亡情况。检测结果显示其ATM基因表达被干扰下调。经X射线照射至不同吸收剂量,AGS-Ri-ATM平板克隆形成数量/率远低于AGS-Vector的平板克隆形成数量/率,差异显著(p<0.05),具有统计学意义。流式细胞术检测显示当吸收剂量为4 Gy时,AGS-Ri-ATM被阻滞在G1期,同时在12 h后出现明显的凋亡想象。结果表明,ATM基因被干扰后可以诱导细胞周期的阻滞,以及凋亡的增加而增强AGS细胞的放射敏感性。
- 郑旭刘丹刘大伟刘帆
- 关键词：RNA干扰胃癌
