姚婷婷
- 作品数：17 被引量：29H指数：3
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- 急、慢性运动对2型糖尿病大鼠脂肪PI3K/AKT/GLUT4通路的影响被引量：15
- 2020年
- 目的:探讨急性和慢性运动对2型糖尿病(T2DM)大鼠脂肪组织明磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)/葡萄糖运载体4(GLUT4)信号通路的影响。方法:15月龄SD雄性大鼠52只随机分为正常对照组(n=13)和高脂组(n=39),分别喂养普通和高脂饲料。8周后,高脂组体重>正常对照组20%,注射小剂量STZ后,血糖>16.7 mmol/l,造模成功。将糖尿病模型组随机分为糖尿病对照组(DC,n=13),糖尿病慢性运动组(DCE,n=13),糖尿病急性运动组(DAE,n=13)。DCE组进行8周的游泳运动,DAE组进行一次性游泳运动。测定血脂,血糖和血清胰岛素,Western blot法测定脂肪PI3K、AKT和GLUT4蛋白含量。结果:糖尿病组体重、血脂、血糖、胰岛素显著高于正常对照组(P均<0.01);高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平降低(P<0.05),脂肪组织中PI3K、AKT和GLUT4蛋白表达下降(P均<0.01)。糖尿病慢性运动组体重、血脂、血糖、胰岛素均出现显著性下降(P均<0.01);HDL-C升高(P<0.05),脂肪PI3K、AKT和GLUT4蛋白表达上升(P<0.01)。糖尿病急性运动组血脂、血糖、胰岛素下降(P均<0.05);HDL-C升高(P<0.05),脂肪PI3K、AKT和GLUT4含量显著上升(P均<0.05)。结论:①高脂饮食结合小剂量STZ诱导的T2DM大鼠脂肪组织PI3K/AKT通路受损,降低了胰岛素的敏感性。②急性、慢性有氧运动,均可以通过PI3K/AKT通路,改善糖脂代谢紊乱,慢性运动略优于急性运动。
- 衣雪洁孙玉霞姚婷婷李晶高畅刘璐曹师承常波张翠萍
- 关键词：2型糖尿病脂肪
- 脂联素/miR-130b-5p/PPARα通路在运动调节肝脏脂质代谢中的作用及机制
- 研究目的:非酒精性脂肪肝病(Nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)是以肝细胞内脂肪过度沉积为主要特征的临床病理综合征,脂质代谢紊乱被认为是发病的主要因素之一。脂联素在运动改善肝脏代...
- 姚婷婷黄睿奇马迁鹤李涛貟志强姜枫王肖衣雪洁
- 关键词：脂联素PPARΑ非酒精性脂肪肝
- 不同负荷运动对肥胖雄性小鼠睾丸组织氧化应激与生殖功能的影响
- 研究目的:近年来,全球肥胖人数呈迅速增加的趋势,同时,不育率与肥胖发生率平行增长,越来越多的证据表明肥胖损害了男性生殖健康,其作用的机制较为复杂,目前认为氧化应激起着重要的作用,但其作用的机制还不太清楚。运动可有效的降低...
- 衣雪洁张士城徐思彤刘昊鹏肖家煜李一冉李晶姚婷婷常波
- 关键词：肥胖雄性氧化应激
- 文献传递
- 运动、饮食干预对肥胖小鼠肝脏FGF21-mTORC1通路及非酒精性脂肪肝的影响
- 研究目的:随着肥胖率的增加,包括非酒精性脂肪肝在内的各种代谢性疾病的发病率随之增加。肥胖引起肝脏脂质代谢异常的机制较为复杂,FGF21是一种主要作用于肝脏的新型糖脂代谢调节剂,但肥胖对于肝脏FGF21的影响尚有争议。控制...
- 姚婷婷李涛黄睿奇貟志强衣雪洁
- 关键词：非酒精性脂肪肝控制饮食
- 运动、饮食干预对非酒精性脂肪肝小鼠肝脏FGF21-mTORC1通路的影响
- 研究目的:脂质代谢紊乱是肥胖诱发NAFLD的启动因素,最近通过对人HepG2肝细胞培养发现FGF21能通过mTORC1抑制肝脏的脂代谢,在体研究也证实肥胖小鼠肝脏FGF21蛋白表达水平下降,但是否能通过mTOR调控脂代谢...
- 姚婷婷
- 关键词：非酒精性脂肪肝病运动干预饮食干预
- 文献传递
- 胎球蛋白B在雌性生殖系统中的研究进展
- 2024年
- 胎球蛋白B(fetuin-B,FETUB)是一种主要由肝脏合成并分泌的糖蛋白,在葡萄糖代谢、炎症反应、非酒精性脂肪肝病、心肌梗死和肿瘤等生理和病理过程中具有广泛而重要的作用。近年来,FETUB被证实参与了雌性的生殖过程。有研究显示,女性在怀孕和分娩期间血清FETUB水平显著升高;FETUB还会影响卵泡发育,并参与体内和体外受精过程,进而调控雌性生殖功能。此外,在多种女性生殖疾病,如多囊卵巢综合征、妊娠期糖尿病、妊娠期肝内胆汁淤积症中,同样发现FETUB表达异常。因此,我们通过梳理FETUB在雌性生殖中的相关研究报道,全面阐述了FETUB在雌性生殖系统中的生理和病理作用,以期为生殖系统疾病病理机制提供更多思路。
- 王肖吕红艳陈德权常波姚婷婷
- 关键词：雌性生殖多囊卵巢综合征妊娠期糖尿病
- 运动、饮食干预对雄性肥胖小鼠骨骼肌中FNDC5 mRNA表达量的影响
- 目的：近几年发现了既是肌肉因子又是脂肪因子的新型因子—鸢尾素(Irisin),鸢尾素(Irisin)是由Ⅲ型纤连蛋白结构域5(FNDC5)基因编码的膜蛋白剪切形成的,运动可以促进FNDC5在骨骼肌中表达增加,从而使Iri...
- 李晶衣雪洁高畅姚婷婷
- 关键词：节食
- 细胞周期蛋白依赖性激酶5的病理学功能及与运动的关系
- 2024年
- 细胞周期蛋白依赖性激酶5(cyclin-dependent kinase 5,CDK5)是一种受脯氨酸诱导的丝氨酸/苏氨酸激酶,在脂肪、大脑、血管、心脏以及骨等多个器官组织中表达。早期关于CDK5的研究主要聚焦于神经系统疾病,但近年来随着研究的不断深入,发现CDK5表达升高与代谢性疾病以及肿瘤的发生密切相关。研究表明,CDK5参与调节机体胰岛素分泌、巨噬细胞脂质积累、成骨细胞分化及β淀粉样蛋白和Tau蛋白的形成等多种生物学过程,从而在糖尿病、动脉粥样硬化以及神经退行性疾病等疾病的发病机理中发挥重要作用,同时其活性升高与肿瘤细胞增殖、侵袭密切相关,提示CDK5可能是多种疾病的治疗靶点。运动作为一种低风险、低成本的非药物疗法,可以通过下调CDK5的表达、减少Tau蛋白的形成以及β淀粉样蛋白的沉积,影响神经退行性疾病的发生进程,但是关于CDK5在运动改善疾病的作用中的研究较少,后期还需进一步探究。本文主要对CDK5的病理学功能,以及其与运动之间的关系进行综述,以期为进一步的研究和疾病的诊疗提供依据。
- 靳丹黄睿奇姚婷婷衣雪洁高海宁
- 关键词：CDK5代谢性疾病神经退行性疾病肿瘤
- 白脂素通过NRF2参与肥胖和运动减肥过程中小鼠肝脂合成的调控
- 2025年
- 目的:探索白脂素(asprosin,ASP)对肝脏脂质合成的调控作用及途径,探究肥胖和运动减肥状态下肝脏脂质合成代谢改变与ASP及其下游途径关系。方法:将雄性C57BL/6J小鼠随机分为野生(wild-type,WT)组、WT+ASP组、敲除(knockout,KO)组和KO+ASP组。KO组和KO+ASP组为ASP基因杂合KO小鼠,在取材前1个月对WT+ASP和KO+ASP组小鼠腹腔注射ASP重组蛋白。另取雄性C57BL/6J小鼠,随机分为正常对照(normal control,NC)组、高脂饮食(high-fat diet,HFD)组和HFD+运动组。HFD和HFD+运动组小鼠持续HFD喂养肥胖后,HFD+运动组小鼠进行中等强度有氧运动8周。取小鼠肝脏,采用Western blot和RT-qPCR检测小鼠肝脏中ASP通路及肝脏脂质合成相关分子的mRNA和蛋白水平;采用ELISA检测肝脏甘油三酯(triglycerol,TG)和环磷酸腺苷(cAMP)水平;HE染色和油红O染色观察肝组织病理变化。结果:(1)相较于WT组,KO组小鼠肝指数和肝脏TG水平显著升高,肝脏cAMP水平及ASP、成纤维细胞生长因子21(fibroblast growth factor 21,FGF21)和核因子E2相关因子2(nuclear factor E2-related factor 2,NRF2)的mRNA和蛋白水平均显著降低,硬脂酰辅酶A去饱和酶1(stearoylcoenzyme A desaturase 1,SCD1)和脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FASN)的mRNA和蛋白水平显著升高;WT+ASP组小鼠肝指数和肝脏TG水平显著降低,肝脏SCD1和FASN的mRNA和蛋白水平显著降低,cAMP水平及NRF2的蛋白和mRNA水平显著升高,FGF21的mRNA水平显著下降。(2)相较于KO组,KO+ASP组小鼠肝脏TG水平显著降低,cAMP水平及ASP、FGF21和NRF2的mRNA和蛋白水平显著升高,SCD1和FASN的mRNA和蛋白水平显著降低。(3)与NC组相比,HFD组小鼠肝脏TG水平升高,cAMP及NRF2的mRNA和蛋白水平均显著降低,SCD1和FASN的mRNA和蛋白水平显著升高,FGF21蛋白水平显著下降,ASP的mRNA水平显著下降,蛋白水平显著上升。(4)与HFD组相比,HFD+运动组小鼠肝脏TG水平显著降低,SCD1和FASN的mRNA和蛋白水平显著降低,cA
- 赵泽宇刘淼韩祎姚婷婷李涛李壬冬衣雪洁马铁
- 关键词：核因子E2相关因子2肥胖减肥
- TRIM家族蛋白在调控骨代谢中的作用及机制
- 2025年
- 三结构域蛋白(tripartite motif-containing protein,TRIM)家族是一类关键的E3泛素连接酶,近年来在骨代谢调控中的作用受到广泛关注。本文综述了TRIM家族蛋白在骨代谢中的作用及其调控机制,特别是其在骨形成和骨吸收过程中的双重功能,并详细分析了TRIM家族成员调控成骨细胞和破骨细胞活性的信号通路和分子机制。调节TRIM家族蛋白的表达或活性有助于治疗骨质疏松症等骨疾病。本综述重点回顾了TRIM家族成员在骨生理和病理中的分子机制,旨在为开发新型骨疾病治疗策略提供理论依据及科学指导。
- 杨晶黄睿奇徐可杨绵绵衣雪洁常波姚婷婷
- 关键词：骨代谢骨形成骨吸收骨疾病
