张卓
- 作品数：21 被引量：70H指数：3
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- 与精神类药物相关的CYP2D6基因在中国人群中的代谢型分型方法
- 本发明针对与精神类药物相关的中国人群CYP2D6基因位点的突变特点，建立全面且相对检测数目较少的位点检测方案，提供一组用于CYP2D6基因在中国人群中的代谢型分型方法的基因多态性位点组合以及相关试剂盒和用途，并根据基因位...
- 崔一民马凌悦王梓凝张晓丹赵侠向倩赵楠张卓何旭
- 文献传递
- 妇科癌症化疗患者链式管理模式的构建与应用被引量：1
- 2025年
- 目的构建妇科癌症化疗患者链式管理模式并分析其临床应用效果。方法采用方便抽样法,选取2023年8月于北京大学第一医院妇科病房住院化疗的患者67例为对照组,选取2023年10月于北京大学第一医院妇科病房住院化疗的患者50例为干预组。住院期间和出院前给予对照组患者常规护理,干预组在对照组基础上实施妇科癌症化疗患者链式管理模式。在两组患者住院化疗时进行一般资料收集,并在下1个周期化疗入院时进行化疗症状[中文版记忆症状评估量表(MSAS-Ch)]、自我管理效能感[癌症自我管理效能感量表(SUPPH)]、生活质量[欧洲癌症研究与治疗组织的生活质量核心量表(EORTC-QLQ-C30)]和满意度调查。结果两组患者的年龄、文化程度、肿瘤类型、肿瘤分期、化疗方案比较差异均无统计学意义(P>0.05)。干预组患者MSAS-Ch评分低于对照组,SUPPH评分、EORTC-QLQ-C30评分和满意度得分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论妇科癌症化疗患者链式管理模式联合妇产科、护理部、药剂科、康复科等多学科团队,实施全周期、全流程的管理,可以有效减少化疗相关症状,提高化疗患者的自我管理效能感,改善化疗患者生活质量和满意度。
- 连蕊朱丹李琳张卓张岩
- 关键词：妇科癌症链式管理生活质量
- 吉西他滨联合紫杉醇化疗致乳腺癌患者间质性肺炎被引量：2
- 2017年
- 1例49岁女性乳腺癌患者接受吉西他滨（1.6 g）联合紫杉醇（120 mg）静脉滴注化疗（第1、8、15天,21 d为1个周期）.查血常规示WBC 0.9 ×109/L,PLT 65 ×109/L,中性粒细胞计数0.3×109/L.化疗方案改为只在第1、8天给药,第15天化疗取消.第2周期第3周（开始此方案治疗后35 d）患者出现咳嗽咳痰,X线胸片示双侧少量胸腔积液,双肺间质病变.考虑为化疗药物致间质性肺炎,予吸氧、祛痰、抗炎等治疗,13 d后患者咳嗽咳痰逐渐好转.因患者化疗后出现粒细胞缺乏,暂停化疗10 d并调整紫杉醇剂量为90 mg.后续随访,患者病情进展,但未再出现间质性肺炎.
- 刘倩欣赵楠向倩张卓崔一民
- 关键词：紫杉酚肺疾病间质性吉西他滨
- 早期乳腺癌患者化疗骨髓抑制与预后的关系:系统性评价与meta分析
- 目的 探究乳腺癌患者化疗骨髓抑制与预后的关系,分析其临床意义.方法 通过检索PubMed、Embase和Cochrane数据库进行系统性评价和meta分析,使用固定效应模型或随机效应模型合并风险比(HR)和95%置信区间...
- 范洪玮向倩张卓崔一民
- HER2阳性乳腺癌TCHP方案新辅助治疗的不良反应分析被引量：1
- 2022年
- 目的探讨人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌患者采用曲妥珠单抗(H)+帕妥珠单抗(P)联合紫杉类(T)+卡铂(C),即TCHP方案新辅助治疗的不良反应发生情况。方法收集2019年5月至2020年5月北京大学第一医院乳腺疾病中心接受TCHP方案新辅助治疗并完成手术的HER2阳性乳腺癌患者的临床资料。TCHP方案每21天重复,预防性使用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)。研究就治疗期间不良事件发生情况进行回顾性分析。采用美国国立癌症研究院通用不良事件术语标准5.0版进行不良事件评价。由专职临床药师负责随访每周期患者的不良反应,进行评价并记录。结果纳入分析的患者共56例,全为女性,平均年龄48岁(24~68岁),平均治疗周期数为3.7个周期。总体来说化疗相关的不良反应发生率为98.2%(55/56),常见≥3级以上不良反应发生率35.7%(20/56)。不良反应发生率较高者:腹泻(49例,87.5%)、疲劳(47例,83.9%)、恶心(44例,78.5%)、厌食(37例,66.0%)、便秘(34例,60.7%)。常见≥3级以上不良反应包括:厌食(7例,1.5%)、恶心(6例,10.7%)、腹泻(3例,5.3%)、中性粒细胞减少(2例,3.5%)、白细胞减少(1例,1.7%)、呕吐(1例,1.7%)。在药师和医生联合监测随访下,患者每周期预防性使用G-CSF,白细胞与中性粒细胞减少的不良反应发生率较低。结论接受TCHP方案治疗的HER2阳性乳腺癌患者总不良反应发生率较高,该方案常见不良反应为腹泻、疲劳、恶心、厌食、便秘等,常见≥3级以上不良反应包括:厌食、恶心、腹泻、中性粒细胞减少等。
- 云涌洋张晓丹程元甲孙名帅辛灵刘倩刘荫华段学宁张卓刘倩欣崔一民向倩徐玲
- 关键词：曲妥珠单抗随访研究
- 吲唑酰肼类化合物在制备治疗纤维化疾病的药物中的用途
- 本发明提供了吲唑酰肼类化合物在制备治疗纤维化疾病的药物中的用途。通过上述技术方案，本发明提供了一种新的用于肺纤维化和肾纤维化的治疗手段。
- 崔一民 庞晓丛 邱志维 谷延伦 刘海涛何旭张卓 魏潇凡
- 德曲妥珠单抗在晚期或转移性乳腺癌治疗中的快速卫生技术评估
- 2025年
- 目的:评价德曲妥珠单抗(trastuzumab deruxtecan, T-DXd)在晚期或转移性乳腺癌治疗中的有效性、安全性和经济性。方法:系统检索中英文数据库及卫生技术评估(health technology assessment, HTA)相关网站,遴选相关研究并提取数据,进行描述性统计分析。结果:共纳入5篇HTA报告、19篇Meta分析/系统综述和14篇经济学研究。在人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)阳性晚期或转移性乳腺癌的二线治疗中,T-DXd对比恩美曲妥珠单抗(trastuzumab emtansine, T-DM1)有效性更佳。T-DXd常见不良事件包括胃肠道反应、血液毒性、疲劳、脱发等,特殊不良事件主要为间质性肺病。由于药品价格限制,对于中国支付者,T-DXd相比T-DM1和化疗方案均不具成本效益。结论:T-DXd有效性良好、安全性可控,暂不具备经济性。
- 姜伊张卓刘倩欣张志琪刘晓周颖
- 关键词：乳腺癌有效性
- 奥希替尼的安全性评价
- 奥希替尼是全球首个针对T790M耐药突变的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,被指南推荐为晚期或转移性EGFR突变阳性非小细胞肺癌的一线治疗用药。但多项临床试验及个案报道显示,其单药治疗或与其他药物联合使用后的不良反...
- 张涵煦张卓刘志艳母光妍向倩崔一民
- 关键词：PD-1/PD-L1安全性
- 吲唑酰肼类化合物在制备抗肿瘤血管新生药物中的应用
- 本发明提供了吲唑酰肼类化合物在制备抗肿瘤血管新生药物中的应用，所述吲唑酰肼类化合物具有式Ⅰ所示结构。本发明通过上述化合物在人脐静脉血管内皮细胞以及肿瘤诱导血管新生模型上评价该类化合物的抗血管新生作用，实验结果表明，上述化...
- 崔一民庞晓丛向倩周颖何旭虞巍赵侠张卓施学东解染
- 文献传递
- 与精神类药物相关的CYP2D6基因在中国人群中的代谢型分型方法
- 本发明针对与精神类药物相关的中国人群CYP2D6基因位点的突变特点，建立全面且相对检测数目较少的位点检测方案，提供一组用于CYP2D6基因在中国人群中的代谢型分型方法的基因多态性位点组合以及相关试剂盒和用途，并根据基因位...
- 崔一民马凌悦王梓凝张晓丹赵侠向倩赵楠张卓何旭
