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东盟:2014年回顾与2015年展望被引量：1: 2015年; 2014年,东盟各国政局总体稳定,经济得到恢复发展,缅甸成功担任轮值主席国,各成员国间的合作不断深化,东盟共同体建设进程加快。在对外关系方面,东盟在地区合作中保持核心地位的同时,积极拓展与世界各国、各地区的合作关系。展望2015年,东盟将继续推进共同体三大支柱的建设,缩小成员国间的发展差距,扩大对外合作关系,以期于2015年底建成东盟共同体。; 林颖陈文; 关键词：东盟共同体

一种轨道清洁车辅助驾驶方法及系统: 本发明提供一种轨道清洁车辅助驾驶方法及系统，该方法包括主控模块通过多线激光雷达获取轨道清洁车车外的三维图像，通过双目摄像头获取轨道清洁车车外的视觉图像，对三维图像采用与视觉图像进行处理，从而实现对障碍物类型的识别、对障碍...; 谢勇君王思璞李应涛蔡玉洁杜宜泽林颖黄晓杰方锺滨叶康权严冬松武建华

声门型喉癌术后气管食管沟淋巴结转移1例: 2025年; 喉癌发病率呈逐年上升趋势,声门型喉癌是最常见的喉癌类型,早期声门型喉癌颈部淋巴结隐匿性转移的风险为0%~8%。近年来,头颈肿瘤的治疗已全面进入免疫治疗时代,免疫治疗成为转移性头颈肿瘤的一线治疗。本文报道了1例初诊为声门型喉癌(T2N0M0)的患者在右侧声带切除、额侧垂直半喉切除、颈阔肌皮瓣修复喉功能重建术后29个月发现气管食管沟淋巴结转移,行化学、免疫、放射联合治疗后,获得满意疗效。现总结报道如下。; 范懿柳泽洋林颖艾毛毛赵文敏于锋; 关键词：淋巴结转移声门型喉癌气管食管沟

首发症状为声嘶的中枢性阵发性位置性眩晕诊断1例: 2024年; 1临床资料患者,男,40岁,因“声嘶1 d”于广州市红十字会医院耳鼻咽喉头颈外科门诊就诊。电子纤维喉镜检查示:左侧声带活动欠佳,右侧声带活动可,声门闭合不全,双侧声带无明显新生物及水肿(图1A、1B)。以“左侧声带麻痹,原因待查”收治入院。患者既往有糖尿病、高血压、高甘油三酯血症、双眼糖尿病性增殖性出血性视网膜病病史,余无特殊。; 王宸欣尉于锋林颖艾毛毛; 关键词：眩晕延髓外侧综合征

法属越南的华侨政策变化及中方交涉: 法属越南时期的华侨政策对我国在越华侨影响颇深,法殖民当局为开发掠夺越南的资源,对华侨加以借重和利用,为满足自己的统治需要不断调整华侨政策,这在出入境、税收、社团、华文教育等方面均有体现。除了法国殖民统治的需要,法属越南的...; 林颖; 关键词：华侨政策

基因突变与先天性聋相关性的Meta分析: 2025年; 目的:分析基因突变特征与先天性聋之间的相关性。方法:使用PubMed、Web of Science、中国知网、万方数据库、中国科学期刊数据库、中国生物医学数据库进行文献检索研究,应用Stata 16.0软件对提取的数据进行分析。结果:Meta分析共纳入22项研究,共计21909例患者。研究结果显示,2018~2024年先天性聋患者中的GJB2基因突变率为38.6%(6014/15588,95%CI=0.22~0.39,P<0.01),SLC26A4基因突变率为27.6%(3846/13911,95%CI=0.10~0.26,P<0.01),GJB2和SLC26A4双基因突变率为1.9%(182/9349,95%CI=0.02~0.11,P<0.01),GJB3基因突变率为4.6%(634/13696,95%CI=0.02~0.07,P<0.01),线粒体12S rRNA突变率为9.9%(991/10038,95%CI=0.03~0.24,P<0.01),提示GJB2基因和SLC26A4基因突变是儿童及青少年发生先天性聋的危险因素。结论:GJB2和SLC26A4基因突变是与先天性聋相关的基因,这些特征可以帮助我们更好地预测患者的预后,并为治疗方案提供参考。; 林涛艾毛毛林颖于锋; 关键词：耳聋 META分析先天性聋基因突变

全外测序联合拷贝数变异检测在遗传性耳聋的应用: 2024年; 目的探讨全外显子测序(WES)联合拷贝数变异(CNV)检测在遗传性耳聋中的临床应用价值,并加深对CNV的认识。方法选取广州市红十字会医院耳鼻咽喉头颈外科就诊的双耳中度感音神经性聋患儿,无家族遗传史、用药史,完善内镜、影像学、主观和客观听力学等检查,采集外周血样本,行WES寻找致聋原因并验证。结果患儿无家族遗传史、耳毒性药物用药史等,听性脑干反应阈值、ASSR及纯音听阈测听提示双侧中度感音神经性聋。在该患儿全外显子组发现12个纯合变异,分别定位于1(CR1基因,剪接变异)、5(ZSWIM6基因、SMN1基因,同义突变)、6(ATXN1基因,框内缺失突变;TENT5A基因,框内插入突变)、7(CFTR基因,内含子)、8(TG,启动子)、9(PRDM12基因,框内缺失突变)、10(TUBGCP2基因,剪接变异)、11(TENM4基因,剪接变异)、15(STRC基因,缺失)、16(ABCC11基因,错义变异)号染色体。根据美国医学遗传学与基因组学学会指南、综合病史分析,只有STRC基因NM_153700.2:EX1-EX29E Del变异为致病变异,其余变异为良性或可能良性。多重链接探针扩增技术对靶序列进行验证,结果证实。结论本例患儿为DFNB16(OMIM:603720)的STRC基因变异导致双耳中度感音神经性聋。临床诊疗中,可根据病史,选择不同深度、广度的检测技术;加强耳科医师对CNV引起遗传性耳聋的认识。; 张远辉林颖林颖刘小萍于锋; 关键词：拷贝数变异感音神经性耳聋

一种基于多能窗法的谱线漂移处理方法及系统: 本发明公开了一种基于多能窗法的谱线漂移处理方法及系统，该方法包括下述步骤：获取闪烁体探测器输出的γ能谱，划分标准能窗并构造标准能窗内的标准特征峰；对γ能谱谱线进行光滑处理，扣除本底，根据γ能谱的实际特征峰拟合函数并划分能...; 谢勇君林颖胡晨鑫马一航张家康谢博庆

IgG4相关米库利兹病合并腮腺导管癌和肺癌1例: 2025年; 本文报道1例IgG4相关米库利兹病(MD)先后确诊腮腺导管癌和肺腺癌病例。患者男,65岁,发现右侧腮腺区肿物2个月余。实验室检查:血清中IgG41086 mg/dl;影像学:双侧腮腺密度增高,右侧腮腺增大,内部多发结节。行右侧腮腺全切术+右侧颈淋巴结选择性清扫术,病理示IgG4相关MD合并腮腺导管癌。术后口服激素治疗IgG4相关疾病,同时规律放疗治疗腮腺导管癌,1个月后复查血清中IgG4降至589 mg/dl。术后3个月患者确诊肺腺癌,行培美曲塞联合卡铂化疗,随访1年,呈带瘤生存状态,腮腺肿瘤无复发。; 郭若雨艾毛毛柳泽洋张倩林颖于锋; 关键词：结节

儿童急性鼻窦炎合并眶内脓肿1例: 2025年; 1临床资料患儿,男,5岁,因“发热、咳嗽3 d加重伴右眶周红肿1 d”入院。3 d前患儿无诱因出现发热,最高达41℃,伴咳嗽,双侧鼻塞,右侧为甚,伴清涕,予抗病毒、退热治疗效果不佳,仍反复发热。1 d前患儿出现右眶周红肿,右眼视物不清,伴不自觉流泪。; 沈彦雄林颖艾毛毛吴剑邓海燕于锋

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林颖

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