您的位置: 专家智库 > >

柴文娟

作品数:4 被引量:20H指数:2
供职机构:内蒙古农业大学生命科学学院更多>>
发文基金:内蒙古自治区自然科学基金国家科技部农业科技成果转化资金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 2篇中间锦鸡儿
  • 2篇启动子
  • 2篇锦鸡儿
  • 2篇基因
  • 1篇单胞
  • 1篇丁香假单胞菌
  • 1篇盐胁迫
  • 1篇幼苗
  • 1篇幼苗生长
  • 1篇生物菌
  • 1篇生物菌肥
  • 1篇水杨酸
  • 1篇甜高粱
  • 1篇拟南芥
  • 1篇启动子克隆
  • 1篇种子
  • 1篇种子萌发
  • 1篇总黄酮
  • 1篇微生物
  • 1篇微生物菌

机构

  • 4篇内蒙古农业大...
  • 1篇包头市种子管...

作者

  • 4篇柴文娟
  • 3篇王瑞刚
  • 2篇丛靖宇
  • 1篇杨杞
  • 1篇李国婧
  • 1篇张春林
  • 1篇郭琳
  • 1篇杨倩

传媒

  • 1篇内蒙古农业大...
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇基因组学与应...
  • 1篇第八届内蒙古...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
黄瓜叶片接种丁香假单胞菌后内源水杨酸的变化
用酶联免疫吸附检测法(ELISA),探查了黄瓜第二叶接种丁香假单胞丁香变种细菌后1--48小时之间,植株不同器官游离态水杨酸(SA)含量的动态变化:自然条件下黄瓜苗叶片的SA含量最高,其次为叶柄和茎,根中最低.接种后,接...
柴文娟王瑞刚
关键词:黄瓜丁香假单胞菌水杨酸
文献传递
中间锦鸡儿CiMYB15基因正调控拟南芥黄酮代谢被引量:2
2018年
目的:R2R3-MYB类转录因子参与调控植物初生和次生代谢。方法:从中间锦鸡儿(Caragana intermedia)干旱转录组数据库中搜索并克隆了一个R2R3-MYB基因,命名为CiMYB15(GenBank登录号MH678649);将CiMYB15基因编码区转入野生型拟南芥中,利用分光光度法测定了野生型和转基因拟南芥中总黄酮含量,并用qRT-PCR检测了转基因植物中At CHS基因的表达情况。同时采用染色体步移法克隆了CiMYB15基因的启动子序列。结果表明:(1) CiMYB15基因gDNA长度为1 960 bp,包含三个外显子(134、131和521 bp)和两个内含子(281和893 bp);开放阅读框长度为786 bp,编码262个氨基酸。(2)克隆得到1 580 bp的启动子序列,序列中主要包含损伤诱导元件G-box和P-box、盐诱导作用元件GT1-motif、参与干旱诱导的反应元件MBS,以及真菌侵害应答元件BOX-W1、植物-病原菌互作元件EIER;此外,还包含调节黄酮合成基因的MYB转录因子的结合位点。(3) CiMYB15基因的表达受到紫外胁迫的诱导。(4) CiMYB15基因过表达株系的总黄酮含量高于野生型。(5)过表达植物中At CHS基因的表达量亦高于野生型。以上结果说明,CiMYB15基因正调控拟南芥黄酮代谢。
柴文娟杨杞李国婧王瑞刚
关键词:中间锦鸡儿总黄酮启动子查尔酮合酶基因
一种微生物菌肥对甜高粱种子萌发、幼苗生长和抗逆能力的影响被引量:16
2013年
为了进一步提高甜高粱的抗逆性,以BJ-17甜高粱品系为材料,研究了一种含有淀粉芽孢杆菌FZB42的微生物菌肥对甜高粱种子萌发、幼苗生长和抗逆能力的影响。结果表明:使用含有淀粉芽孢杆菌FZB42的菌液对甜高粱进行灌根处理对甜高粱幼苗生长有抑制作用,尤其是降低了甜高粱的株高,但是同时可以提高幼苗的抗旱性和耐盐性,在干旱胁迫下,灌根处理的甜高粱幼苗能存活更长时间,而在盐胁迫下,较对照而言,菌液灌根处理的甜高粱幼苗会更快的产生较高的SOD活性,保护植物体内产生更少的有害物质,如MDA;菌液浸种处理则对甜高粱种子萌发、幼苗生长及其抗逆境的耐受性的提高均没有显著的作用。
杨倩柴文娟张春林丛靖宇李国婧王瑞刚
关键词:甜高粱微生物菌肥盐胁迫
中间锦鸡儿CiMYB31基因克隆及表达分析被引量:2
2017年
MYB类转录因子是植物中最大的转录因子家族之一,在植物的初生与次生代谢、细胞命运、生长发育及在生物与非生物胁迫应答中具有重要的作用。本研究以中间锦鸡儿为实验材料利用PCR技术分别以cDNA与gDNA为模板对CiMYB31基因进行了克隆。研究测序表明:CiMYB31基因的开放阅读框(ORF)为969 bp,编码323个氨基酸,其基因组DNA序列长度为1 724 bp,包含3个外显子与2个内含子。生物信息学分析显示:CiMYB31所编码蛋白的N端包含2个MYB结构域(14~64 aa和67~115 aa),属于R2R3-MYB类蛋白。预测该蛋白分子量为36.32 k D,等电点为5.6,蛋白整体上是亲水性的。利用染色体步移技术克隆CiMYB31基因启动子序列,得到902 bp ATG上游序列。分析显示启动子序列中包含一些非生物胁迫相关的顺式作用元件,如干旱响应元件(MBS)与低温响应元件(LTR)。利用实时荧光定量PCR技术对CiMYB31基因的表达进行分析,发现该基因受到低温的诱导。上述研究表明CiMYB31基因可能在中间锦鸡儿对非生物胁迫的响应过程中起作用。
郝志霞柴文娟刘建政杨杞王瑞刚郭琳丛靖宇
关键词:中间锦鸡儿启动子克隆
共1页<1>
聚类工具0