贺江
- 作品数：7 被引量：47H指数：4
- 供职机构：泸州市中医医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 输血不良反应的回顾性分析及安全用血初探被引量：18
- 2016年
- 目的分析输血不良反应发生的原因,探讨减少输血不良反应的输血方式,使临床输血更安全、科学。方法对泸州市中医医院2013年1月至2014年12月发生的输血不良反应进行分析。结果 2013年1月至2014年12月在该院接受输血治疗的住院患者1 377例,共输血2 085例,共收到临床回报的非溶血性输血不良反应记录49例,发生率为2.35%,其中,过敏反应41例,占83.67%;发热反应8例,占16.33%,其他类型输血不良反应未收到回报。在49例输血不良反应病例中,红细胞悬液28例,占57.14%;血浆14例,占28.57%;红细胞悬液+血浆组5例,占12.25%;血小板1例,占2.04%;冷沉淀1例,占2.04%;洗涤红细胞未收到不良反应记录。结论该院输血不良反应以过敏反应为主,其次为发热反应;对有妊娠史和输血史的患者输血时,应增加献血员的抗体筛查检测,选择抗体筛查阴性的血液制品进行输注,应推广使用洗涤红细胞,可有效避免和降低输血不良反应的发生,使临床输血更安全、科学。
- 贺江
- 关键词：输血输血史洗涤红细胞
- 泸州地区孕妇地中海贫血基因型分布特征及血液学指标诊断价值分析被引量：4
- 2024年
- 目的分析泸州地区孕妇地中海贫血(简称地贫)基因型分布特征及血液学指标的诊断价值。方法选取2020年1月至2022年12月在泸州市中医医院进行产前检查的1611例泸州地区妊娠妇女为主要研究对象,收集外周静脉血,开展血细胞分析和地贫基因测定。结果1611例样本中共检验出地贫基因突变176例,检出率为10.92%。其中α-地贫基因突变113例(64.20%),以-α^(3.7)/αα(53.10%)和--^(SEA)/αα(32.74%)为主;β-地贫基因突变60例(34.10%),基因型CD17例数最多(28例,46.67%);αβ复合型地贫3例(1.70%)。正常妊娠组、α-地贫妊娠组、β-地贫妊娠组的血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞分布宽度标准差(RDW-SD)比较,差异有统计学意义(P<0.05);α-地贫妊娠组与β-地贫妊娠组Hb、MCV、MCH、RDW-SD指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线下MCV、MCH、MCV与MCH联合的曲线下面积(AUC)分别为0.936、0.924、0.935。α-地贫妊娠组与β-地贫妊娠组MCV、MCH截断值相比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。泸州地区MCV筛查α-地贫和β-地贫的最佳截断值分别为84.5 fL和78.5 fL;MCH筛查α-地贫和β-地贫的最佳截断值分别为28.1 pg和25.3 pg。结论泸州地区孕妇地贫基因类型以-α^(3.7)/αα、--^(SEA)/αα、CD17最为常见,具有地区特异性。使用本研究建立的MCV、MCH最佳截断值,对泸州地区孕妇α-地贫和β-地贫筛查的敏感性、特异度更高,能够明显提高诊断孕妇地贫的能力。
- 贺江郭永灿王大望彭胡杨清明唐克彬罗婷
- 关键词：地中海贫血基因型平均红细胞体积截断值
- 正常妊娠女性血细胞分析生物参考区间的建立被引量：8
- 2018年
- 目的:探讨建立适合本实验室正常妊娠女性血细胞分析的生物参考区间并验证其适用性。方法:采用纵向序贯研究的方法,以到本院定期进行产前检查的正常妊娠女性为研究对象,按孕周不同将其分为孕早期(≦12周)和孕晚期(≧28周)两个实验组,同时选取150名同期进行健康体检的非孕健康育龄妇女作为对照组,连续检测最终筛选出的150例同一正常孕妇孕早期和孕晚期的血细胞各检测参数并进行统计分析,并与对照组的相应检测项目进行比较。结果:3组间白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分数(NEU%)、淋巴细胞百分数(LY%)、嗜酸性粒细胞百分数(EOS%)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(Hct)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞分布宽度标准差(RDW-SD)、平均血小板体积(MPV)、大血小板比率(P-LCR)差异具有统计学意义(P<0.05);单核细胞百分数(MO%)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、红细胞分布宽度变异系数(RDW-CV)、血小板体积分布宽度(PDW)孕早期组与孕晚期组之间比较,差异具有统计学意义(P<0.05);3组间PLT差异无统计学意义(P>0.05);建立本实验室孕早期和孕晚期血细胞各项检测指标的参考区间,经验证符合要求。结论:正常妊娠早期和晚期女性的血细胞分析参考区间与正常非妊娠女性有明显差异,各实验室应建立妊娠女性血细胞分析的参考区间,这对帮助临床评估正常妊娠女性的健康水平,提高医疗安全,促进优生优育有着非常重要的作用。
- 贺江郭永灿刘育欣邱厚兵钟毓洁王春马彦纳
- 关键词：妊娠女性生物参考区间血细胞分析
- 泸州地区健康妊娠女性促甲状腺激素一致性参考区间的建立及验证被引量：1
- 2022年
- 目的 建立适用于泸州地区临床实验室健康妊娠女性各孕期促甲状腺激素(TSH)一致性参考区间,并验证其适用性。方法 选择代表泸州地理区域的5个临床实验室,采用多中心研究的方法,选取2019年1月至2020年12月进行孕期检查的健康妊娠女性2 728例(各实验室各孕期人数不低于120例),按孕周不同将其分为孕早期组(≤12周,819例)、孕中期组(>12~27周,1 057例)和孕晚期组(>27周,852例)3个试验组;同时选取646例同期进行健康体检的非妊娠健康育龄女性作为对照组。检测所有人群的TSH水平(A-1、A-2、B、C、D 5个检测系统)并进行统计分析,建立各孕期的参考区间。结果 不同检测系统检测孕早、中、晚期组及对照组TSH水平比较,差异有统计学意义(P<0.05),两两比较,检测系统B和D检测孕早、中、晚期组及对照组的TSH水平差异有统计学意义(P<0.005),检测系统D与A-1、A-2、B、C检测孕中期组的TSH水平比较,差异有统计学意义(P<0.005),其余各组比较,差异无统计学意义(P>0.005)。根据检测系统不同的检测原理分为化学发光组与电化学发光组,两组TSH水平在孕早、中、晚期者及对照者间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。将泸州地区健康妊娠女性TSH参考区间按检测原理和孕期分为2个亚组。化学发光组TSH参考区间:孕早期0.13~3.84 mIU/L、孕中期0.28~4.23 mIU/L、孕晚期0.44~4.55 mIU/L;电化学发光组TSH参考区间:孕早期0.20~4.81 mIU/L、孕中期0.30~4.49 mIU/L、孕晚期0.48~5.25 mIU/L。新建立的TSH参考区间经5个实验室验证,均符合要求。结论 泸州地区健康妊娠女性孕早、中、晚期TSH参考区间与非妊娠女性有明显差异,相同检测原理的不同检测系统可以建立统一的参考区间,便于临床检测结果的互认,不同检测原理的检测系统间TSH结果差异有统计学意义,不能使用相同的参考区间。
- 贺江刘育欣代娟杨清明郭永灿何丽陈坚董念彭胡邱厚兵
- 关键词：妊娠女性促甲状腺激素多中心
- 古蔺县妊娠早、中、晚期血清甲状腺功能相关指标参考值的建立和临床分析被引量：6
- 2020年
- 目的建立古蔺县不同孕期甲状腺功能相关指标的正常参考值,为规范甲状腺疾病的诊断和治疗提供依据。方法选取2019年1~12月于古蔺县人民医院接受孕期检查的855例妊娠女性作为研究组,同期健康未妊娠育龄期妇女180例作为对照组。检测促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(free triiodothyronine,FT3)、游离甲状腺素(free thyroxine,FT4)水平,制定妊娠各期甲状腺激素指标参考值;采用制定的孕期参考值、非孕期参考值、2011年美国甲状腺学会(American Thyroid Association,ATA)参考值筛检1070例妊娠孕妇,分析3种参考值诊断甲状腺功能减退、甲状腺功能亢进检出率。结果妊娠早、中、晚期甲状腺激素水平不同,TSH于早、中、晚期分别为(0.32~3.51)mIU/L、(0.31~3.98)mIU/L和(0.39~4.38)mIU/L;FT3分别为(3.70~5.47)pmol/L、(3.34~5.31)pmol/L和(3.03~4.96)pmol/L;FT4分别为(10.44~16.25)pmol/L、(9.68~14.81)pmol/L和(8.99~13.60)pmol/L。FT3、FT4均在早孕期较高,中晚孕期逐渐降低,差异均有统计学意义(P<0.05);采用孕期、ATA、非孕期3种参考值检出甲状腺功能减退率分别为2.52%、6.4%、35.5%,检出甲状腺功能亢进率分别为0.56%、5.61%、7.48%。结论妊娠妇女FT4,FT3及TSH与非妊娠妇女存在明显差异,ATA指南的参考值范围并不适合本地区孕妇甲减及甲亢的诊断;为减少妊娠合并甲状腺疾病的误诊和漏诊,当地需建立妊娠妇女早、中、晚孕期甲状腺激素正常参考值。
- 董念邹刊贺江张玲玲袁冲
- 关键词：妊娠甲状腺功能参考值
- 不同方法检测乙型肝炎病毒表面抗原的结果分析被引量：2
- 2014年
- 目的分析金标免疫层析检测技术（GICA）、酶联免疫吸附测定（ELISA）和时间分辨免疫荧光分析（TRFIA）检测乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）的结果。方法采用GICA、ELISA及TRFIA对11 058例标本进行HBsAg检测。结果 GICA、ELISA及TRFIA法检测11 058例标本HBsAg的阳性率分别为15.52%、15.64%及15.95%,两两比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。TRFIA定量检测为0.2～〈2.0ng/mL时,GICA、ELISA的诊断符合率分别为25.0%、75.0%。结论检测HBsAg低浓度样本时,GICA和ELISA的诊断符合率降低。
- 贺江
- 关键词：酶联免疫吸附测定时间分辨免疫荧光分析
- 加味温胆汤联合氯沙坦钾治疗原发性高血压的疗效及对血清MMP9、NO、ET-1水平的影响被引量：8
- 2022年
- 目的:探讨加味温胆汤联合氯沙坦钾治疗原发性高血压(EH)的疗效及对血清基质金属蛋白酶9(MMP9)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)水平的影响。方法:选取2018年1月~2020年1月泸州市中医医院收治的原发性高血压患者100例,随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组接受氯沙坦钾治疗,观察组接受加味温胆汤联合氯沙坦钾治疗。对比两组患者临床疗效和治疗后中医证状积分、血压水平、血清指标水平和不良反应发生情况。结果:观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组中医证状积分、收缩压、舒张压和血清MMP9、ET-1水平明显低于对照组,血清NO水平明显高于对照组(P<0.05);本组患者均未出现明显不良反应。结论:加味温胆汤联合氯沙坦钾治疗EH疗效确切,可有效改善中医症状,控制血压水平,调节血清MMP9、NO、ET-1水平,且安全性高,值得推广。
- 杨清明邱厚兵贺江彭胡王春燕刘育欣
- 关键词：原发性高血压加味温胆汤氯沙坦钾
