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刘晓东

作品数:1 被引量:0H指数:0
供职机构:青岛大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇调节蛋白
  • 1篇氧化氮
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇一氧化氮合酶
  • 1篇铁调节蛋白
  • 1篇帕金森
  • 1篇帕金森病
  • 1篇细胞
  • 1篇合酶
  • 1篇NNOS
  • 1篇6-OHDA...
  • 1篇MES23....

机构

  • 1篇青岛大学

作者

  • 1篇谢俊霞
  • 1篇姜宏
  • 1篇徐华敏
  • 1篇刘晓东

传媒

  • 1篇青岛大学医学...

年份

  • 1篇2016
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
nNOS在6-OHDA诱导MES23.5细胞铁调节蛋白上调中作用
2016年
目的观察经6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导的MES23.5细胞神经元型一氧化氮合酶(nNOS)表达的变化,以及其在6-OHDA诱导的铁调节蛋白(IPR1)mRNA上调中的作用。方法应用10μmol/L的6-OHDA处理MES23.5细胞24h,制备帕金森病(PD)细胞模型,采用Western blots方法检测细胞中nNOS蛋白的表达,采用实时荧光定量PCR方法检测细胞中IRP1 mRNA的表达。结果 10μmol/L 6-OHDA处理的MES23.5细胞nNOS蛋白的表达水平较对照组明显增高,差异有显著性(t=16.72,P<0.001);6-OHDA处理组IRP1mRNA的表达水平较对照组明显增高,差异有显著性(F=6.07,q=4.84,P<0.0),而100μmol/L的nNOS抑制剂盐酸亚精胺预处理组IRP1表达较6-OHDA组明显降低,差异有显著性(q=4.02,P<0.05);盐酸亚精胺单独作用不影响IRP1mRNA的表达。结论 nNOS在6-OHDA制备的PD细胞模型中表达增高,且nNOS抑制剂盐酸亚精胺能明显抑制6-OHDA引起的IRP1上调。
刘晓东徐华敏姜宏谢俊霞
关键词:一氧化氮合酶帕金森病
共1页<1>
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