张春玲
- 作品数：14 被引量：73H指数：5
- 供职机构：镇江市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：镇江市科技支撑计划(社会发展)项目镇江市科技支撑计划江苏省预防医学科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 高效液相色谱法测定粮食中甲萘威残留被引量：1
- 2010年
- 张春玲闻向梅
- 关键词：高效液相色谱甲萘威
- 高效液相色谱法测定空气中苯胺和N-甲基苯胺的研究被引量：4
- 2008年
- 目的建立高效液相色谱法同时测定空气中苯胺、N-甲基苯胺的检测方法。方法应用高效液相色谱,C18通用色谱柱,以甲醇为流动相,流速0.7ml/min,紫外检测器在240nm波长下测定吸收值。结果苯胺线性范围0.00～1000μg/ml,回归方程:y=0.000936x+0.6769,相关系数r=0.9999,最低检出浓度1.0μg/ml,空气中最低检出浓度0.22μg/m3,在250、25、2.5μg/ml浓度下测得平均回收率分别为:99.2%、100.5%、104.4%,相对标准偏差RSD分别为0.23%、0.42%、3.25%;N-甲基苯胺线性范围0.00～1000μg/ml,回归方程:y=0.00124x+0.02,相关系数r=0.9999,最低检出浓度0.4μg/ml,空气中最低检出浓度0.09μg/m3,在250、25、2.5μg/ml浓度下测得平均回收率分别为:99.7%、101.6%、102.0%,相对标准偏差RSD分别为0.27%、0.23%、3.65%。结论分析时间短,相关性好,精密度高,准确度好,特异性强,该法线性范围宽。
- 杨保民刘明泓仓公敖徐虹张春玲
- 关键词：高效液相色谱法苯胺N-甲基苯胺
- HPLC法测定氯硝柳胺乙醇胺盐微乳含量
- 2015年
- 目的建立高效液相色谱-紫外检测器法测定氯硝柳胺乙醇胺盐微乳含量的方法。方法样品经甲醇稀释破乳后过滤,取续滤液,测定其中药物的含量。采用Zorbax Eclipse plus C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(1∶9,V/V,磷酸调节p H值至3.5)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为333 nm,柱温为30℃,进样量为10μl,用外标法对有效成分进行定量分析。结果氯硝柳胺乙醇胺盐的分离情况良好,在质量浓度为10μg/ml^100μg/ml时与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),低、中、高3种质量浓度的平均回收率分别为101.46%、99.79%、98.79%,相对标准偏差(RSD)分别为0.71%、0.42%、0.44%(n=3),3批载药微乳的平均含量为0.48 mg/ml。结论该方法准确,便捷,专属性好,适用于氯硝柳胺乙醇胺盐微乳的含量测定。
- 徐虹刘金徐希明余江南张春玲易承学
- 关键词：氯硝柳胺乙醇胺盐微乳高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定空气中N-甲基苯胺的研究被引量：5
- 2008年
- 目的：建立高效液相色谱法测定空气中N-甲基苯胺的检测方法。方法：应用高效液相色谱，C18通用色谱柱，以甲醇为流动相，流速0.7ml/min，紫外检测器在243nm波长下测定吸收值。结果：线性范围0.00-1000μg/ml，回归方程：Y=0.00124X＋0.02，相关系数r=0.9999，最低检出浓度1.3μg/ml，空气中最低检出浓度0.22 mg/m^3，在250、25、2.5μg/ml浓度下测得平均回收率分别为：99.7%、101.6%、102.0%，相对标准偏差RSD分别为0.27%、0.23%、3.65%。结论：该法线性范围宽，相关性好，精密度高，准确度好，特异性强。
- 杨保民刘明泓仓公敖徐虹张春玲
- 关键词：高效液相色谱法N-甲基苯胺
- 2009-2011年镇江市部分食品中添加剂监测分析被引量：2
- 2012年
- 目的了解镇江市场食品中添加剂的使用情况。方法按照全国食品安全风险监测计划和FDA餐饮单位抽检计划,随机采集市场样品,检测苯甲酸、山梨酸,糖精钠、甜蜜素,亚硝酸盐,硫酸铝钾(以铝计),柠檬黄、日落黄、胭脂红、诱惑红等食品添加剂。结果 547个检测数据中超标30个,合格率94.5%。检测项目中,膨化剂合格率(以铝计)较低,为78.0%,其余在90%以上。结论镇江市场食品中添加剂的使用情况较好,但存在一定的超范围、超限量标准使用现象。
- 张春玲曹杰陶俊杰
- 关键词：食品添加剂
- 氰化物中毒应急检测方法的研究被引量：4
- 2015年
- 目的评价氰化物中毒事件的应急检测方法。方法采集可疑氰化物中毒患者的呕吐物、胃内容物标本,采用普鲁士蓝法、异烟酸-吡唑酮法、苦味酸试纸法检测氰化物。结果普鲁士蓝法、异烟酸-吡唑酮法、苦味酸试纸法的检出限分别为200μg、0.1μg、12.5μg;患者的普鲁士蓝法、苦味酸试纸法检出氰化物均为阴性,蒸馏去除干扰后用异烟酸-吡唑酮法测定结果呕吐物和胃内容物,分别为2.30 mg/L、1.23 mg/L。结论在进行氰化物中毒应急检测时,有时不能仅考虑传统的定性方法,特别在样品量少或者样品经过稀释时。
- 徐虹宋寅生曹文婷张春玲
- 关键词：氰化物中毒
- 高效液相色谱法同时测定空气中苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的研究被引量：9
- 2009年
- 目的：建立高效液相色谱法同时测定空气中苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的检测方法。方法：应用高效液相色谱,C18通用液相色谱柱,以甲醇为流动相,流速0.7 ml/min进行分离,紫外检测器在243 nm波长下测定吸收值,以保留时间定性,峰高定量。结果：苯胺线性范围0.00-1000μg/ml,回归方程：y=0.000935x＋0.53,相关系数r=0.9998,最低检出浓度0.9μg/ml,空气中最低检出浓度0.20 mg/m^3,在250、25、2.5μg/ml浓度下测得平均回收率分别为：99.2%、100.5%、104.4%,相对标准偏差RSD分别为0.23%、0.42%、3.25%;N-甲基苯胺线性范围0.00-1000μg/ml,回归方程：y=0.00124x＋0.02,相关系数r=0.9999,最低检出浓度0.4μg/ml,空气中最低检出浓度0.09 mg/m^3,在250、25、2.5μg/ml浓度下测得平均回收率分别为：99.7%、101.6%、102.0%,相对标准偏差RSD分别为0.27%、0.23%、3.65%;N,N-二甲基苯胺线性范围0.00-1000μg/ml,回归方程：y=0.001442x＋0．49，相关系数r=0．9999，最低检出浓度1．0μg／ml，空气中最低检出浓度0．22mg／m^3，在250、25、2．5μg／ml浓度下测得平均回收率分别为：99．1％、103．5％、106．8％，相对标准偏差RSD分别为0．31％、0．56％、4．75％。结论：该法相关性好、精密度高、准确度好、线性范围宽，三种成分同时测定，分析操作方便、省时，大大节约实验成本。
- 杨保民刘明泓徐虹张春玲
- 关键词：高效液相色谱法苯胺N-甲基苯胺
- 一起误食桐油引起食物中毒的分析被引量：5
- 2014年
- 2011年8月3日13：00左右,镇江市卫生监督所和市疾病预防控制中心接到食物中毒的报告,镇江市某企业86人因恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道刺激症状,疑似食物中毒。因发病突然,人员较多,呼叫120救护车及时将患者送往江苏大学附属医院急诊科救治。应急小组成员立即赶赴事发地和救治医院,开展调查和实验室采样的工作。经市疾病预防控制中心理化实验室的检测和流行病学调查,
- 狄明张春玲尹江宁王芝
- 关键词：桐油食物中毒
- 原子荧光法测定海产品中总砷前处理方法的研究被引量：16
- 2010年
- 徐虹张春玲宋寅生闻向梅
- 关键词：海产品砷原子荧光法
- 镇江部分食用农产品污染物调查
- 2011年
- 目的了解镇江肿瘤观察区和对照区产农产品污染物状况,为筛查肿瘤危险因素提供参考。方法应用国家标准规定方法检测农产品中铅、镉、汞、黄曲霉毒素、残留农药。结果 91份样品,检出铅38份、镉44份、汞21份,观察区与对照区金属污染物检出率差异无统计学意义,铅、汞检出量差异无统计学意义,镉检出量差异有统计学意义。原粮24份2,份检出黄曲霉毒素B1,黄曲霉毒素B2、G1、G2均未检出。检测原粮、蔬菜、水果、茶叶农药残留为24份、48份、12份、7份,分别检出农药11份、30份、3份、3份。检出的农药有乐果、毒死蜱、甲胺磷、敌敌畏、马拉硫磷、克百威、三氯杀螨醇、甲基毒死蜱、莠去津等。两区农产品农药检出率差异无统计学意义,检出量差异有统计学意义。两区原粮、蔬菜农药检出量比较差异有统计学意义,两区有机磷农药检出量与肿瘤调查结果呈正相关r=0.97,有剂量-效应关系。结论镇江地产农产品镉与农药污染可能是影响村民健康的潜在危险因素之一。
- 韩方岸陈建新徐岚蒋兆峰张春玲宋寅生巢秀琴
- 关键词：农产品污染物肿瘤食品安全
