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朱熙

作品数：2 被引量：9H指数：2
供职机构：安徽医科大学药学院更多>>
发文基金：博士科研启动基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇高压液相
  • 2篇A77172...
  • 1篇异恶唑
  • 1篇在体小肠吸收
  • 1篇投药
  • 1篇小肠吸收
  • 1篇肠吸收

机构

  • 2篇安徽医科大学

作者

  • 2篇金涌
  • 2篇李俊
  • 2篇朱熙
  • 1篇刘骅
  • 1篇宋珏
  • 1篇李淑娟

传媒

  • 2篇安徽医科大学...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
A771726大鼠在体小肠吸收动力学被引量：6
2008年
目的探讨A771726大鼠在体各肠段的吸收动力学特征。方法采用大鼠在体小肠回流装置,以UV法和HPLC法分别测定酚红和A771726的含量。结果大鼠十二指肠?空肠?回肠?结肠2h后对A771726的吸收百分率分别为36.0%±2.1%、27.5%±4.2%、38.1%±5.1%、22.5%±2.3%,吸收速率常数分别为0.232±0.023、0.172±0.042、0.261±0.044、0.122±0.011(1/h)。在低、中、高3种不同浓度下,A771726全肠段的吸收速率常数分别为0.712±0.094、0.719±0.106、0.703±0.143(1/h),差异无显著性。结论A771726在大鼠各肠段均有吸收,其吸收机制为被动扩散,吸收动力学为一级吸收。
朱熙李俊金涌李淑娟
关键词：肠吸收
A771726在大鼠体内的药代动力学被引量：3
2007年
目的研究A771726在大鼠体内的药代动力学过程。方法单剂量口服给药3个剂量的A771726，根据大鼠体内血药浓度经时过程，计算相应的药代动力学参数。结果A771726（3、6、12mg／kg）的血药经时过程均符合一级吸收的一房室模型，其主要药动学参数T1／2Ka（h）：3．91±3．43、5．63±2．07、6．73±1．67；T1／2Ka（h）：17．45±10．79、9．68±4．65、7．63±1．39；AUCm。）（mg／L·h^-1）：163．83±17．88、447．88±148．60、843．72±175．41；Cmax（mg／L）：7．05±1．17、24．00±1．87、39．93±3．90；Tmax（h）：8．00±0．00、6．67±2．06、8．00±0．00；MRT（0-m）（h）：19．87±4．25、19．54±1．11、19．29±2．47。结论单剂量口服A7717263个剂量组的药物代谢均成线性关系，其血药浓度-时间曲线符合一级吸收的一房室模型。
刘骅金涌朱熙宋珏李俊
关键词：A771726
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