李晓华
- 作品数:4 被引量:8H指数:3
- 供职机构:广东药科大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金:国家级大学生创新创业训练计划广东省科技计划工业攻关项目广东省高等学校大学生创新实验项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 锆改性壳聚糖-沸石-高岭土复合吸附剂的制备及饮水除氟应用被引量:3
- 2017年
- 目的研制锆改性壳聚糖-沸石-高岭土复合吸附剂用于除去水中的氟离子。方法取0.60 g壳聚糖溶于36 ml的5%乙酸溶液,加入0.15 mol/L氧氯化锆溶液20.00 ml,用5%氨水调至p H 5.0,搅拌反应60 min,加入1.40 g人造沸石和0.50 g高岭土继续搅拌60 min,再用5%氨水调至p H 7.5,析出锆-壳聚糖-沸石-高岭土复合吸附剂,分别对5.24 mg/L含氟水进行静态除氟实验[复合吸附剂用量为1.5 g/L,p H 4~7(p H 5~6最佳),158 r/min振荡速度下于室温吸附120 min]和动态除氟实验[复合吸附剂2.00 g,p H 5~6(p H 6最佳),吸附剂粒径1~2 mm,水样以3~4 ml/min通过吸附柱]。结果静态除氟实验结果显示,复合吸附剂对氟的平衡吸附量为3.07 mg/g,出水氟浓度小于1.0 mg/L;动态除氟实验结果显示,过水量为1 800 ml,复合吸附剂对氟的吸附容量为2.71 mg/g。实验数据(30℃)符合Langmuir吸附等温线,最大吸附量为15.53mg/g。结论锆改性壳聚糖-沸石-高岭土复合吸附剂处理水样不会造成二次污染,用于静态除氟和动态除氟均可获得满意的效果。
- 陈静娴陈红红李晓华何雪娟
- 关键词:锆改性壳聚糖沸石高岭土复合吸附剂饮水除氟
- 镧改性壳聚糖制备的优化及饮水除氟效果被引量:4
- 2015年
- 目的研究镧改性壳聚糖去除水中氟离子的性能。方法取1.00 g壳聚糖,溶于60 ml 5%乙酸溶液,按镧与壳聚糖质量比为1∶10加入硝酸镧溶液,用5%氨水调节至p H 5.0~6.0,搅拌反应60 min,然后滴加25%氨水使改性壳聚糖完全析出,过滤,洗涤,70℃烘干,制得镧改性壳聚糖吸附剂。采用该吸附剂对8.95 mg/L含氟水样进行静态除氟实验(适宜条件为:p H 4~8,140 r/min振荡速度下于室温吸附150 min)。并拟合Langmuir吸附等温线和二级动力学方程。结果吸附剂用量为0.4 g/L时,除氟率在90.9%,平衡吸附量为20.23 mg/g。拟合Langmuir吸附等温线(30℃)方程的R2=0.996,最大吸附量为25.64 mg/g,吸附平衡常数为1.77 L/mg。拟合二级动力学方程的R2值为1。结论镧改性壳聚糖对高氟水吸附容量大,除氟效率高。
- 陈红红李晓华何雪娟黄丽玫
- 关键词:镧改性壳聚糖
- 锆改性壳聚糖制备的优化及饮水除氟效果被引量:3
- 2015年
- 目的研制锆改性壳聚糖吸附剂用于除去水中的氟离子。方法取1.00 g壳聚糖,溶于60 ml的5%乙酸溶液,按锆与壳聚糖质量比为3∶20加入氧氯化锆溶液,搅拌反应60 min,然后滴加25%~28%氨水使改性壳聚糖完全析出,过滤、洗涤、70℃烘干,制得锆改性壳聚糖吸附剂。采用该吸附剂对8.95 mg/L含氟水样进行静态除氟实验(适宜条件为:pH 3~9,140 r/min振荡速度下于室温吸附120 min)。并拟合Langmuir吸附等温线和二级动力学方程。结果吸附剂用量为1.0 g/L时,除氟率在90.7%,平衡吸附量为8.12 mg/g。拟合Langmuir吸附等温线(30℃)方程的R2=0.999 4,最大吸附量为12.30 mg/g,吸附平衡常数为1.58 L/mg。拟合二级动力学方程的R2值为1。结论锆改性壳聚糖对高氟水吸附容量大,除氟效率高。
- 陈红红何雪娟李晓华秦迎邱云
- 关键词:锆改性壳聚糖
- 两种新型西地那非同系物对MCF-7/ADR细胞对阿霉素耐药的影响
- 2014年
- 目的探讨两种新型西地那非同系物对人乳腺癌MCF-7/ADR细胞耐阿霉素的逆转作用。方法采用GENMED磷酸二酯酶5(PDE5)活性酶测定试剂盒检测两种同系物对5型磷酸二酯酶(PDE5)的抑制作用,用MTT法检测西地那非、西地那非同系物、阿霉素以及西地那非同系物与阿霉素联合作用对人乳腺癌耐药细胞MCF-7/ADR和敏感株MCF-7的抑制率及IC50值,运用Western blot检测P-gp蛋白的表达。结果两种同系物与西地那非相比具有较低的PDE5抑制活性;10μmol·L-1的两种西地那非同系物对MCF-7/ADR细胞耐药性的逆转倍数分别是6.36和5.58,20μmol·L-1的两种西地那非同系物对MCF-7/ADR细胞耐药性的逆转倍数分别是11.83和13.47;两种同系物作用对P-gp蛋白的表达无明显影响。结论两种新型西地那非同系物具有较低的PDE5抑制活性,一定浓度的西地那非同系物可显著逆转MCF-7/ADR细胞对阿霉素的耐药。
- 黄海波季恒葛如意吴冰梁英杰周俊立李晓华林海逢汪保国陈思东
- 关键词:西地那非阿霉素逆转肿瘤多药耐药