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王川

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:武汉大学口腔医学院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇牙骨质
  • 2篇骨质
  • 2篇成牙
  • 2篇成牙骨质细胞
  • 1篇单胞菌
  • 1篇新型课堂
  • 1篇牙周
  • 1篇牙周病
  • 1篇牙周病学
  • 1篇牙龈
  • 1篇牙龈卟啉单胞...
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症反
  • 1篇炎症反应
  • 1篇上调
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇紫单胞菌
  • 1篇卟啉单胞菌

机构

  • 4篇武汉大学
  • 1篇武汉大学附属...
  • 1篇香港大学

作者

  • 4篇曹正国
  • 4篇王川
  • 1篇金力坚
  • 1篇廖海清

传媒

  • 1篇中华口腔医学...
  • 1篇口腔医学研究
  • 1篇中国实用口腔...

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2017
  • 1篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
BOPPPS教学模型结合新型课堂应答系统的混合式教学体系构建及其在牙周病学本科理论教学中的应用被引量:2
2024年
我国牙周病患者数量众多,而牙周专科医生数量远远不足。牙周病学本科教学课程多、任务重、课时少,传统理论教学很难取得满意效果。武汉大学口腔医学院牙周病学教研室创新性提出基于BOPPPS教学模型和新型课堂应答系统的混合式教学体系。该体系对广受欢迎的BOPPPS教学模型进行改良,保留其主体框架的基础上,引入新型课堂应答系统Mentimeter,弥补了BOPPPS互动性差、反馈不及时等缺点。文章就该体系的构建及其在牙周病学本科理论教学中的应用效果进行分析,为新医科背景下现代化科技手段应用于课堂教学改革提供借鉴和参考。
王川王蕾蕾张爱娟曾宇皮欢曹正国
关键词:课堂应答系统牙周病学本科教学
牙龈卟啉单胞菌持留菌通过上调叉头盒转录因子1信号通路诱发巨噬细胞炎症反应
2024年
目的探索牙龈卟啉单胞菌(Pg)持留菌(Ps)对巨噬细胞免疫炎症反应的影响及其作用机制。方法将Pg(ATCC 33277)悬浮培养和生物膜培养至对数末期(72 h)后,不使用药物处理以及使用高浓度甲硝唑(100 mg/L)和(或)阿莫西林(100 mg/L)处理不同时间,分别为空白对照组、甲硝唑组、阿莫西林组、甲硝唑+阿莫西林组,采用血平板计数法检测持留菌生成数量,细菌活死染色检测Ps的生存状态;不使药物处理以及使用Pg和甲硝唑处理的PgPs(M-PgPs)刺激巨噬细胞,分别为空白对照组(不经任何处理)、Pg组、M-PgPs组;通过透射电镜观察细菌进入细胞内部的情况;使用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测巨噬细胞内炎症相关指标的表达情况;通过RT-qPCR检测巨噬细胞叉头盒转录因子1(FOXO1)信号通路的激活情况;利用共聚焦免疫荧光显微镜检测FOXO1在巨噬细胞内的分布情况。使用FOXO1抑制剂(Fi)和激活剂(Fa)处理巨噬细胞后,用Pg和M-PgPs刺激巨噬细胞,分别为空白对照组(不经任何处理)、Pg组、M-PgPs组、Fi组、Fi+Pg组、Fi+M-PgPs组、Fa组、Fa+Pg组和Fa+M-PgPs组,通过RT-qPCR和ELISA法检测巨噬细胞内炎症相关指标的表达情况。结果悬浮培养和生物膜中的Pg经过高浓度的甲硝唑和(或)阿莫西林处理后,均无法被完全杀灭,且存活的Ps可重新生长形成菌落;Pg和M-PgPs均可进入巨噬细胞内部且巨噬细胞中的炎症因子白细胞介素(IL)-1β、IL-6、IL-8和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的蛋白表达量[Pg组分别为(2392±188)、(162±29)、(5558±661)、(789±155)μg/L;M-PgPs组分别为(2415±420)、(155±3)、(5732±782)、(821±176)μg/L]均显著高于空白对照组[分别为(485±140)、(21±9)、(2332±87)、(77±7)μg/L](均P<0.01)。同时,Pg和M-PgPs均可促进巨噬细胞内FOXO1入核,巨噬细胞内FOXO1信号通路相关基因FOXO1、BCL6和KLF2 mRNA的相对表达量均显著高于空白对照组(均P<0.05
王川王蕾蕾李璇金力坚曹正国
关键词:紫单胞菌叉头转录因子类巨噬细胞免疫炎症反应
MicroRNA-3064-3p通过作用于DKK1来抑制成牙骨质细胞的分化
目的:MicroRNAs(miRNAs)是一种小非编码RNA。它们通过对一些m RNA的干扰调节从而在各种生命活动中发挥重要作用,这其中包括成骨分化。成牙骨质细胞是形成牙骨质的细胞,它与成骨细胞有许多相似之处。近几年的研...
王川曹正国
关键词:成牙骨质细胞
文献传递
微阵列芯片分析成牙骨质细胞矿化过程中microRNA表达谱的差异被引量:1
2017年
目的:诱导小鼠成牙骨质细胞矿化,研究在成牙骨质细胞矿化过程中microRNA表达谱的变化。方法:体外培养小鼠成牙骨质细胞系OCCM30,使用抗坏血酸、β-甘油磷酸钠和地塞米松诱导成牙骨质细胞矿化。实时荧光定量PCR(qPCR)检测碱性磷酸酶和骨钙蛋白表达量变化来验证矿化情况。应用miRNA microarray芯片技术,分析成牙骨质细胞矿化过程中miRNA表达谱的变化。QPCR对芯片结果进行验证。结果:成功诱导了成牙骨质细胞的矿化。MiRNA microarray芯片检测发现成牙骨质细胞矿化过程中miRNA表达谱出现明显改变,其中上调的有4个,下调的有39个。QPCR证明芯片结果准确可靠。结论:建立了小鼠成牙骨质细胞矿化的细胞模型,应用miRNA芯片发现小鼠成牙骨质细胞矿化过程中差异表达的miRNA,提示这些miRNA可能参与成牙骨质细胞矿化过程的调控。
王川廖海清曹正国
关键词:成牙骨质细胞矿化微阵列芯片
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