王瑞娴
- 作品数：14 被引量：1H指数：1
- 供职机构：安康学院农学与生命科学系陕西省蚕桑重点实验室更多>>
- 发文基金：陕西省教育厅省级重点实验室科研与建设计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 秦巴山区野桑蚕种质资源的保存和长蛹龄性状调查
- 桑蚕蛹龄性状与蚕桑产业结构存在密切联系。经过长期人工驯化,家蚕与野桑蚕在蛹龄方面存在显著差异。本研究调查了秦巴地区野桑蚕蛹龄特性,开展了野桑蚕与家蚕的杂交试验,探讨了催青温度、长期冷藏、遗传等因素对野桑蚕蛹龄的影响与作用...
- 彭云武楚渠胡比利孟刚包立军凌君王瑞娴
- 关键词：野桑蚕种质资源
- 文献传递
- 一种魔芋实生种子快速繁育方法
- 本发明公开了一种魔芋实生种子快速繁育方法，包括以下步骤：(1)选择魔芋实生种子；(2)对种子进行层积冷冻处理；(3)将种子进行高温处理24h；(4)对种子进行浸泡，随后加盖保湿，待种子芽出现后，将其移植到水培槽内；(5)...
- 李川崔鸣王健王瑞娴何斐
- 一种野桑蚕移动式饲养架
- 本实用新型实施例公开了一种野桑蚕移动式饲养架，属于养蚕器具领域。包括底座和位于底座之上的置物箱，底座和置物箱之间设有多个立柱，每个立柱上套接有多层饲养盘，饲养盘相对立柱可转动，且每个饲养盘通过设置在立柱上的限位装置限位；...
- 彭云武楚渠孟刚王瑞娴
- 文献传递
- 一种水稻种植用育苗装置
- 本实用新型涉及育苗装置技术领域，本申请公开了一种水稻种植用育苗装置，包括育苗装置主体、固定架和育苗槽，所述育苗装置主体顶端设置有固定架，所述固定架上设置有若干个育苗槽，所述育苗装置主体后端对称固定有两个第一气缸，本实用新...
- 解松峰朱文东赵卫国田洪云刘佳何斐李川王瑞娴张丽琼黎欢吉
- 一种野桑蚕茧保护袋
- 本实用新型提供了一种野桑蚕茧保护袋，包括透明的保护袋本体和环形圈，保护袋本体包括外层保护袋和内层保护袋，环形圈密封连接外层保护袋的袋口和内层保护袋的袋口，外层保护袋和内层保护袋之间设有多处粘接，使外层保护袋和内层保护袋之...
- 孟刚楚渠王瑞娴彭云武
- 文献传递
- 家蚕醛糖1-表异构酶基因的克隆和序列分析
- 2016年
- 为研究家蚕半乳糖代谢途径,对家蚕醛糖1-表异构酶基因(aldose 1-epimerase,AEP)进行了克隆和序列分析。结果表明:家蚕基因组中存在单拷贝的醛糖1-表异构酶基因,基因ORF框长度为1017bp,由5个外显子组成,编码由339个氨基酸残基构成的醛糖1-表异构酶蛋白。蛋白序列含有一个aldose 1-epimerase超家族结构域,同源鉴定表明其余果蝇等昆虫的醛糖1-表异构酶具有较高序列一致性。进化分析表明家蚕醛糖1-表异构酶基因较其他昆虫经历了更多的进化选择和事件。本研究为研究家蚕半乳糖代谢提供了一定理论基础。
- 孟刚楚渠王瑞娴
- 关键词：家蚕半乳糖
- 全长转录组测序技术在非模式植物研究中的应用及对魔芋研究的启示
- 转录组连接基因组遗传信息与生物功能的蛋白质组,也是基因功能及结构研究的基础和出发点.单分子DNA测序技术是近10年发展起来的新一代测序技术,也称为第三代测序技术,在转录组学研究方面较前代的测序技术具有独到的优势.本文就目...
- 王瑞娴李川孟刚
- 关键词：魔芋基因组学
- 野桑蚕Hippo通路核心基因的鉴定与序列比较分析
- 2020年
- Hippo信号通路在动物生长发育过程中起到关键作用。根据已知的Hippo通路组成基因序列,利用BLAST软件同源鉴定野桑蚕(Bombyx mandarina)转录组中的Hippo通路组成基因序列,利用生物信息学工具(ORFinder、web CD-search tool、Expasy-protparam、EMBL-EBI、MEME)分析蛋白质相对分子质量、等电点、二级结构、保守结构域和保守基序等。利用Clustalx和MEGA 6.0进行同源序列比对并构建系统进化树。在野桑蚕中鉴定了salvador、warts、mats、yorkie和scalloped同源基因,并预测了ORF框和编码蛋白。结果表明,野桑蚕Warts、Sav和Mats与家蚕同源蛋白的一致性均在98%以上,Yki和Scalloped与家蚕一致性分别为89.02%和79.13%。比较两者差异,家蚕Yki、Sd蛋白分别缺失了近WW2结构域和在YAP结合结构域中存在蛋白片段插入,野桑蚕Sd蛋白缺失了核定位信号基序和脯氨酸富集基序之间的铰链区。Yki和Sd可按照物种科属分别聚类,野桑蚕与家蚕聚为一支,表明这些同源蛋白在功能相似的同时,也具有基于物种的功能特异性。本研究为深入研究野桑蚕Hippo通路的作用机制提供理论基础。
- 孟刚彭云武王瑞娴楚渠梁嘉俊凌君
- 关键词：聚类分析
- 肥大性菌核病桑椹的转录组学分析被引量：1
- 2020年
- 桑椹肥大性菌核病是果桑中发病率最高、危害最严重的病害。本研究利用第二代高通量测序技术,对正常桑椹和感染肥大性菌核病的桑椹进行转录组测序,筛选差异基因,并与GO和KEGG数据库比对进行注释,分析感染肥大性菌核病相关基因。结果显示,测序共获得30.49 GB的数据,组装得到70788条UniGene序列,其中35714条UniGene获得注释信息,占全部UniGene的50.45%。差异基因表达分析发现,与对照组相比,感染肥大性菌核病的桑椹中有2217个基因表达上调,2724个基因表达下调。根据GO功能分类可分为生物过程、细胞组分和分子功能3大类63项功能组。根据KEGG代谢通路分析,1578个差异表达基因参与120个信号通路,其中56个基因参与植物激素信号转导,包括木葡聚糖内糖基转移/水解酶(XTH)、蛋白磷酸酶、转运蛋白、生长素应答蛋白、乙烯响应因子、脱落酸受体和多种转录因子等,36个基因参与植物与病原菌相互作用,包括蛋白激酶、钙调蛋白、爆发式氧化酶和分子伴侣等。本研究丰富了桑椹研究的转录组信息,获得了差异表达基因,为深入研究桑椹肥大性菌核病的致病机制及防治技术开发提供了理论基础。
- 王瑞娴王瑞娴
- 关键词：桑椹肥大性菌核病转录组
- 野桑蚕全长转录组测序及生物信息学分析
- 2025年
- 采用二代测序(Illumina RNA-Seq)校正三代测序(PacBio ISO-Seq)的方法对野桑蚕(Bombyx mandarina)进行全长转录组测序,探究野桑蚕蛹不同滞育期的基因表达特征,深入探索基因组功能信息。通过测序和组装共获得93616个全长转录本,其序列长度为327~33273 bp,平均长度为2631 bp,N50为3204 bp。通过整合COG、GO、KEGG、KOG、Pfam、Swiss Prot、eggNOG和NR功能数据库的注释结果,共获得82796个功能注释基因。利用全长转录本数据,共鉴定出17189个lncRNA、87921个SSR分子标记及49432个开放阅读框(ORF);ORF编码蛋白的长度为0~1522 aa,平均长度为305 aa。通过对野桑蚕蛹不同滞育期的基因表达情况进行分析,共获得差异表达基因5780个,其中2269个差异表达基因获得GO注释,1590个差异表达基因获得KEGG注释。
- 孟刚王瑞娴楚渠彭云武杨金宏陈安利张笙源凌君
- 关键词：测序生物信息学分析
