秦先涛
- 作品数：4 被引量：18H指数：3
- 供职机构：成都市第七人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血必净治疗新型冠状病毒肺炎有效性和安全性的Meta分析被引量：7
- 2022年
- 目的:通过Meta分析评价血必净注射液(血必净)治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的有效性和安全性。方法:计算机检索PubMed、The Cochrane Library、Embase、以及中国知网、万方、维普等数据库发表的血必净治疗COVID-19的随机对照试验(RCT)、队列研究和病例对照研究,对照组为常规治疗,试验组在常规治疗基础上加用血必净治疗。结局指标为:总有效率、28 d死亡率、核酸转阴率、肺部CT恢复率、C-反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、淋巴细胞计数(LYM)、红细胞沉降率(ESR)等炎性指标以及不良反应/不良事件(ADR/ADE)的发生率。采用Cochrane 6.3手册和纽卡斯尔·渥太华(NOS)量表评估文献的质量;使用RevMan 5.4软件对纳入文献进行Meta分析。结果:纳入9篇文献,其中RCT 5篇、队列或病例对照研究4篇,包含457例患者,血必净组230例,对照组227例。结果显示,血必净组总有效率高于常规治疗组(OR=2.55,95%CI[1.06~6.10,P<0.05);血必净组28 d死亡率比常规治疗组低(OR=0.30,95%CI[0.12~0.74],P<0.01);血必净组核酸转阴率与常规治疗组没有显著差异(OR=0.89,95%CI[0.35~2.27,P>0.05);血必净组肺部CT恢复率高于常规治疗组(OR=4.52,95%CI[1.29~15.84,P<0.05);治疗后血必净组CRP水平低于常规治疗组(MD=-11.12,95%CI[-21.60~-0.63],P<0.05);血必净组WBC水平与常规治疗组没有显著差异(MD=0.21,95%CI[-0.08~0.49],P>0.05);治疗后血必净组较常规治疗组LYM水平显著升高(MD=0.23,95%CI[0.11~0.36],P<0.01);与常规治疗组比较,在重型/危重型COVID-19(MD=-9.40,95%CI[-13.22~-5.58],P<0.01)及COVID-19其它型(MD=-5.53,95%CI[-6.62~-4.45],P<0.01)的患者中血必净组ESR显著降低;血必净组ADR/ADE与常规治疗组没有显著差异(OR=1.05,95%CI[0.57~1.94],P>0.05)。结论:血必净在提高COVID-19患者的总有效率、降低28 d死亡率、提高肺部CT恢复率、改善部分炎性指标等方面有一定的优势,但血必净药性猛烈,临床在选用本品时,还需�
- 罗太敏杨旭平杨丽秦先涛崔建蓉
- 关键词：血必净META分析
- 贝伐珠单抗联合紫杉醇类化疗药物治疗铂耐药复发性卵巢癌的Meta分析被引量：3
- 2023年
- 目的系统评价贝伐珠单抗联合紫杉醇类化疗药物治疗铂耐药复发性卵巢癌的有效性和安全性。方法检索Pub Med、CochraneLibrary、中国知网(CNKI)、维普(VIP)和万方数据库中所有相关的随机对照研究(RCTs),检索时间为建库至2022年6月。使用Crochran协作网提供的Rev Man5.4软件进行Meta分析,计算比值比(OR)及95%可信区间(CI)。结果共纳入11篇RCTs,886例患者。Meta分析结果显示,贝伐珠单抗联合紫杉醇类化疗药物组(试验组)的完全缓解率(OR=2.07,95%CI:1.46~2.94,P<0.0001)、部分缓解率(OR=1.53,95%CI:1.16~2.02,P=0.002)、总有效率(OR=2.95,95%CI:2.15~4.04,P<0.00001)、中位无进展生存期(m PFS)以及中位总生存期(m OS)方面均优于紫杉醇类单药化疗药物组(对照组),差异均有统计学意义(P<0.05)。在常见的不良反应中,试验组的高血压发生率(OR=2.11,95%CI:1.03~4.31,P=0.04)和中性粒细胞减少发生率(OR=2.18,95%CI:1.23~3.89,P=0.008)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组胃肠道反应(恶心呕吐)、蛋白尿、出血、周围神经病变和血小板减少等不良反应的发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在治疗铂耐药复发性卵巢癌疾病中,与紫杉醇类单药化疗药物相比,应用贝伐珠单抗联合紫杉醇类化疗药物方案可提高临床疗效,延长m PFS和m OS,安全性良好,值得临床推广应用;但也会增加高血压和中性粒细胞减少的风险,需要引起临床关注。
- 杨丽罗太敏秦先涛崔建蓉
- 关键词：紫杉醇复发性卵巢癌META分析
- 某院208例药品不良反应报告分析被引量：7
- 2016年
- 目的:探讨某院药品不良反应(ADR)的发生规律和一般特点,为临床合理用药,减少ADR提供参考。方法:收集某院2013-2014年上报的ADR报告,对发生ADR的患者性别、年龄、药品种类、给药途径、累及器官或系统、临床表现等指标进行分析。结果:共收集ADR报告208例,≥40且<60岁年龄段患者发生ADR最为常见(94例,45.19%);涉及药品种类中以抗感染药物最为常见(154例,74.04%),其中以头孢菌素类药物的ADR报告例数最多(72例),占抗感染药物致ADR例数的46.75%;给药途径以静脉滴注为主(87例,41.83%);累及器官或系统主要为皮肤及其附件(105例,31.44%),临床表现为皮疹、荨麻疹、瘙痒、红肿。结论:为提高医院合理用药水平,避免和减少ADR的发生,应加强对中老年人用药、抗感染药物及静脉给药的监测,加强对患者的健康教育。
- 李达秦先涛周艳
- 关键词：药品不良反应
- 左西孟旦治疗心力衰竭的快速卫生技术评估被引量：1
- 2023年
- 目的 快速评估左西孟旦注射液治疗心力衰竭的安全性、有效性和经济性,为其临床应用提供参考。方法 计算机检索PubMed、The Cochrane Library、Embase、中国国家知识基础设施(CNKI)、万方数据库、维普中文科技期刊数据库(VIP)和卫生技术评估(HTA)机构官方网站,根据纳入、排除标准筛选文献,提取数据,并对文献进行质量评价与定性合成分析。结果 共纳入文献28篇,其中系统评价/Meta分析18篇,药物经济学研究10篇。左西孟旦能提高患者的临床有效率,降低再住院率,改善患者的心功能和血流动力学等指标,同时还能提高肾小球滤过率(eGFR),降低血清肌酐(Scr),但在降低患者的病死率方面研究结论不一致。安全性研究结果显示:左西孟旦常见的不良反应包括头痛、低血压和室性心动过速、心房颤动等,但与对照组比较,不良反应发生率差异无统计学意义。经济学研究结果显示,左西孟旦的治疗方案具有成本优势。国内研究显示,左西孟旦单药治疗方案成本最低,是成本-效果最优的治疗方案。结论 左西孟旦能提高患者的临床有效率,降低再住院率,改善患者的心功能、血流动力学、肾功能相关指标,但是在降低患者的病死率方面目前尚未得出一致结论。左西孟旦的安全性良好,具有成本-效果优势。
- 罗太敏李婷秦先涛杨丽钟翙依张了云
- 关键词：左西孟旦心力衰竭卫生技术评估
