于云鹏
- 作品数：9 被引量：14H指数：2
- 供职机构：石家庄制药集团有限公司更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家基础科学人才培养基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 一种测定人血浆中沙库巴曲、去乙基沙库巴曲和缬沙坦浓度的方法
- 本发明涉及检测人血浆中药物浓度的方法，以甲醇蛋白沉淀法对样品进行前处理，并进行进一步稀释，应用超高效液相色谱串联质谱进行检测。本发明提供的方法可以同时检测沙库巴曲、去乙基沙库巴曲和缬沙坦三种物质，且对色谱柱和仪器损害小。
- 高娜于云鹏王小彦张瑞兴祁欢欢毕宇鑫
- 文献传递
- 中药多元多维指纹图谱特征与构成方式及评价方法研究被引量：7
- 2014年
- 多元多维指纹图谱是利用不同分析技术方法和同一分离方法的不同检测条件或不同检测原理获得中药立体多维空间指纹图谱的技术。能够反映化学组分多维全息特征,只有合理整合和有效挖掘才能从多侧面、整方位详细描述和准确表征中药全组分的含量分布状况。以中药标准制剂控制模式为基础的系统指纹定量法能整体、动态、有效地整合中药多元多维立体空间指纹图谱。指纹图谱不仅是多元的也是多维的,由此构成中药指纹大数据,进行合理有效地整合,才能形成正确评价中药真实质量的最佳方法,为中药工业质量控制提供又一新技术和行之有效的质控方法。
- 孙国祥侯志飞李文颖于云鹏马迪迪陈斌
- 关键词：系统指纹定量法
- 一种拟肽类化合物的药物组合物及其用途
- 本申请提供了一种式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物的药物组合物及其制备方法和用途，该药物组合物提供了一种性能优良，具有高溶出速率和体内生物利用度的药物制剂，满足口服给药，从而降低或者避免使用强效CYP酶抑制...
- 任军乐孙晓伟何影安立鑫高娜贾广辉刘娜董丹丹于云鹏
- 炔类化合物及其制备和应用
- 本发明提供一类式(I)所示的化合物，或其前药、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、同位素衍生物或其药学上可接受的盐。本发明化合物具有治疗癌症的医药用途，能显著抑制ATM激酶活性，试验结果表明本发明化合物为强ATM激酶抑制剂...
- 赵传武张雪娇杨金路郭文敏魏苗苗于云鹏李冰闫寒张颜
- 炔类化合物及其制备和应用
- 本发明提供一类式(I)所示的化合物，或其前药、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、同位素衍生物或其药学上可接受的盐。本发明化合物具有治疗癌症的医药用途，能显著抑制ATM激酶活性，试验结果表明本发明化合物为强ATM激酶抑制剂...
- 赵传武张雪娇杨金路郭文敏魏苗苗于云鹏李冰闫寒张颜
- 用紫外定量指纹图谱寻找六味地黄丸标准制剂的研究被引量：6
- 2014年
- 目的 用紫外定量指纹图谱寻找六味地黄丸（Liuwei Dihuang pill,LWDHP）标准制剂。方法 用流动注射分析（FIA）法采集107批LWDHP在190～400 nm的在线UVFP,采用紫外指纹定量法（QUFM）评价各批次的质量,并基于Sm、Pm和α评价LWDHP年质量均一性。采用正态分布检验,给出107批LWDHP质量的数据分布和标准指纹图谱置信区间。结果 有47批质量极好（1级）,28批质量很好（2级）,28批质量好（3级）,3批质量良好（4级）和1批质量中（5级）。Sm均匀度K值〈0.5,Pm均匀度K值〈20,α均匀度K值〈0.05,质量等级均匀度K值〈3,107批LWDHP年质量均一性很好。标准指纹图谱Sm、Pm和α的置信区间分别为0.996 6～1、99.0～101.5和0～0.014,在此范围内的有S17、S23、S24、S30、S37、S54、S61、S63、S81、S82、S89、S95、S99和S100共14批样品可作为标准制剂。结论 可用紫外定量指纹图谱寻找中药的标准制剂。
- 陈新新孙国祥刘中博刘迎春马迪迪于云鹏谷徙芝
- 关键词：六味地黄丸
- 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在Beagle犬体内的药动学和生物等效性被引量：1
- 2016年
- 目的建立HPLC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中去甲文拉法辛的质量浓度,研究Beagle犬经口给予琥珀酸去甲文拉法辛缓释片后的药动学特征和生物等效性。方法 24只Beagle犬双周期、自身交叉、单次/多次(连续给药7 d)经口给予琥珀酸去甲文拉法辛缓释片,采用HPLC-MS/MS法测定给药后不同时间点血浆中去甲文拉法辛的经时血药质量浓度,并计算药动学参数。结果单次经口给予受试与参比制剂后去甲文拉法辛的主要药动学参数分别为ρmax(28.1±5.7)和(26.9±7.7)μg·L-1;tmax(1.3±0.6)和(1.6±1.0)h;t1/2(3.4±1.0)和(3.3±1.0)h;AUC0→t(147.8±58.2)和(144.6±67.4)μg·h·L-1;AUC0-∞(159.8±59.2)和(159.1±67.1)μg·h·L-1;相对生物利用度为(106.2±19.7)%。多次经口给予受试与参比制剂7 d后的主要药动学参数分别为ρmax(34.0±14.4)和(33.2±16.7)μg·L-1;tmax(1.6±0.8)和(1.6±0.7)h;t1/2(3.2±1.1)和(3.5±1.3)h;AUC0→t(172.4±94.8)和(162.5±78.1)μg·h·L-1;AUC0-∞(178.8±98.8)和(168.8±77.1)μg·h·L-1;相对生物利用度为(107.2±39.2)%。结论单次和多次给药后,受试制剂的药动学参数ρmax和AUC对数转换后比值的90%置信区间均在参比制剂的生物等效性标准范围内,2种制剂在Beagle犬体内生物等效。
- 于云鹏孙连福高娜王曼曼杨汉煜
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法药动学生物等效性
- 一类含有三个环的化合物及其用途
- 本发明提供一类式(I)所示的化合物，或其互变异构体、立体异构体或其药学上可接受的盐。本发明化合物对GLP‑1R具有较强的激动作用，可治疗糖尿病等疾病或具有减重的作用。<Image file="DDA00045688135...
- 王矿磊郭见桥安然赵传武宋云龙褚文浩韩月张雪明武斌于云鹏
- 一种测定人血浆中沙库巴曲、去乙基沙库巴曲和缬沙坦浓度的方法
- 本发明涉及检测人血浆中药物浓度的方法，以甲醇蛋白沉淀法对样品进行前处理，并进行进一步稀释，应用超高效液相色谱串联质谱进行检测。本发明提供的方法可以同时检测沙库巴曲、去乙基沙库巴曲和缬沙坦三种物质，且对色谱柱和仪器损害小。
- 高娜于云鹏王小彦张瑞兴祁欢欢毕宇鑫
- 文献传递
