曾涛
- 作品数：6 被引量：28H指数：3
- 供职机构：广州市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广州市医药卫生科技项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 高效液相色谱法测定大气颗粒物PM2.5中16种多环芳烃被引量：6
- 2015年
- 目的建立了一种高效液相色谱同时分离和测定大气颗粒物PM2.5中16种优控多环芳烃的方法。方法采用二氯甲烷超声提取,浓缩后经乙腈定容,以乙腈和水作为流动相,反相色谱法梯度淋洗分离后,由紫外检测器串联荧光检测器检测。结果 16种PAHs的分离效果较好,线性关系良好(r>0.999),平均回收率为77.5%~104.0%,相对标准偏差为1.1%~6.8%,LOD为0.1μg/L^2.3μg/L,LOQ为0.3μg/L^7.5μg/L,均符合方法学的要求。在采样点采集PM2.5样品,并进行定量分析。通过使用16种PAHs毒性当量因子,计算了各自的毒性当量。结论该方法方便、可靠、灵敏度高,可满足PM2.5中多环芳烃的日常检测要求。
- 曾涛胡国媛林玉娜刘莉治罗晓燕
- 关键词：液相色谱PM2.5多环芳烃
- 大体积固相萃取浓缩-超高效液相色谱串联质谱法测定水中11种全氟化合物被引量：10
- 2013年
- 目的：建立大体积固相萃取浓缩-超高效液相色谱（UPLC）串联质谱法快速测定11种常见全氟化合物的方法。方法：大体积水调pH近中性后，经WatersWAX固相萃取小柱富集净化，使用串联四极杆电喷雾离子源负离子扫描，多反应监测（MRM）模式检测，2mmol／L醋酸铵水溶液-2mmol／L醋酸铵甲醇溶液为流动相，内标法进行定量。结果：在1．0μg／L-50μg/L范围内的线性良好，11种全化氟化合物的方法最低检出限为0．02ng／L-0．5ng／L，回收率能达到71％～103％。结论：本方法操作简单、快速、自动实现对水中全氟化合物的测定。
- 刘莉治曾涛彭荣飞林玉娜罗晓燕
- 关键词：PFCSMSWAX
- 超高效液相质谱法同时测定猪肝中23种磺胺类化合物方法研究
- 2013年
- 目的建立碱性氧化铝固相萃取小柱与超高效液相色谱(UPLC)串联质谱法快速测定23种磺胺类化合物的方法。方法乙腈作为提取剂将23种磺胺类化合物共同提取,经正己烷液液萃取除去大部分脂肪后,用碱性氧化铝固相萃取小柱净化,使用串联四极杆质谱正离子多反应监测(MRM)模式检测,内标法定量。方法采用Waters Acquity BEH C18分离柱(1.7μm,2.1 mm×100 mm),0.1%甲酸水溶液和甲醇为流动相,流速0.4 ml/min,柱温为40℃。结果在1μg/L^100μg/L的线性范围内线性良好。23种磺胺药残的定量检测下限为0.1 mg/kg,方法检出下限为0.05μg/kg^1.0μg/kg,回收率能达到63%~122%。结论本方法操作简单、准确、快速,灵敏度满足国际上对磺胺类药物的最低残留限量要求。
- 刘莉治曾涛黄聪罗晓燕
- 关键词：固相萃取UPLC-MSMS
- 全自动固相萃取免疫亲和柱净化—HPLC法测定乳制品中黄曲霉毒素M1被引量：1
- 2017年
- 目的建立全自动固相萃取免疫亲和柱净化—液相色谱—荧光检测法测定乳制品中黄曲霉毒素M1。方法牛奶和奶粉样品中的黄曲霉毒素M1经GILSON GX-274全自动固相萃取仪萃取、净化后,用Welch Ultimate AQ-C18液相色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,荧光检测器检测。结果本法在0.5μg/L^10.0μg/L浓度内线性相关系数为0.999 7。牛奶的最低检出浓度为0.004μg/kg,奶粉最低检出浓度为0.04μg/kg。牛奶的回收率为90.0%~95.3%,奶粉的回收率为88.0%~95.6%,相对标准偏差均<5.0%。从广州市12区随机购买不同品牌牛奶和奶粉共120份样品依此方法测定,其中牛奶的阳性率为18.0%,奶粉的阳性率为4.2%,但所检测样品黄曲霉毒素M1含量均小于我国国家标准规定的限量标准。结论本法操作简单,灵敏度高,重现性好,适合批量乳制品中黄曲霉毒素M1的检测。
- 林玉娜李晓晶罗晓燕曾涛黄聪彭荣飞
- 关键词：黄曲霉毒素M1乳制品
- 鱼肉中23种磺胺类和3种氯霉素类药物残留快速筛查法的建立被引量：1
- 2013年
- 目的建立HLB固相萃取小柱与超高效液相色谱(UPLC)串联质谱法快速筛查23种磺胺类和3种氯霉素类药物残留的方法。方法乙腈将23种磺胺类和3种氯霉素类药物共同提取、正己烷除脂后经HLB小柱净化,超高效液相色谱分离,串联四极杆质谱多反应监测(MRM)模式检测。结果弱酸(pH5.5)环境下HLB小柱上保留最好;Waters Acquity UPLCTMBEH C18分离柱(1.7μm,2.1 mm×100 mm),流速0.4 mL/min,柱温40℃条件下,以0.1%甲酸水溶液和甲醇为流动相梯度洗脱分离效果和灵敏度最佳,洗脱时间共为7.2 min;磺胺类和氯霉素类药物分别以正离子和负离子模式检测,分多时间段采集数据。在1.0～20.0μg/L的线性范围内23种磺胺类和3种氯霉素类药物线性良好,线性相关系数r均大于0.99,方法检出限为0.1μg/kg,定量下限为0.1～1.0μg/kg,23种磺胺类和3种氯霉素类药物回收率分别为61.0%～109.6%、82.5%～106.0%,相对偏差0.56%～10.8%、1.3%～4.9%。结论该方法操作简单、灵敏,适合快速筛查和监测鱼肉中的多组份磺胺和氯霉素类药物残留。
- 刘莉治曾涛黄聪彭荣飞罗晓燕林玉娜李静
- 关键词：磺胺类药物氯霉素类药物MS
- 茶叶中黄曲霉毒素的碘柱后衍生化和光化学柱后衍生化-高效液相色谱法比较被引量：10
- 2016年
- 目的比较茶叶中黄曲霉毒素测定的碘柱后衍生化和光化学柱后衍生化-高效液相色谱法。方法样品经过多功能净化柱净化,HPLC-柱后衍生化-荧光检测器检测。采用Agilent XDB C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱分离,检测激发波长为360 nm,发射波长为420 nm;以甲醇-水(40∶60,V/V)为流动相,流速为1.0 ml/min。柱后衍生化系统:(1)碘衍生化:衍生化溶液为0.05%碘溶液,流速为0.5 ml/min,衍生化反应温度为70℃;(2)光化学衍生化:接Welch Toxin Star光化学衍生器,内含254 nm紫外光源及15 m反应环。结果对于碘衍生化和光化学衍生化方法,黄曲霉毒素G2、B2在0.6 ng/ml^6 ng/ml,黄曲霉毒素G1、B1在2 ng/ml^20 ng/ml时线性关系良好,r>0.999 0,回收率为80.2%~97.5%。结论 2种衍生化方法的测定结果比较接近,光化学衍生化方法较灵敏,操作简单,2种柱后衍生方法都适用于茶叶中黄曲霉毒素的测定。
- 曾涛罗晓燕胡国媛李静黄聪彭荣飞
- 关键词：高效液相色谱法柱后衍生黄曲霉毒素茶叶
