袁庆
- 作品数：21 被引量：122H指数：7
- 供职机构：天津中医药大学中医药研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 羟基红花黄色素A对MCAO大鼠脑组织XIAP蛋白及细胞凋亡的调节作用被引量：1
- 2023年
- 目的:探讨羟基红花黄色素A对永久性大脑中动脉梗塞(permanent middle cerebral artery occlusion,pMCAO)所致缺血大鼠脑组织XIAP蛋白表达的影响及调节细胞凋亡的作用机制。方法:将75只雄性大鼠随机分为假手术组、模型组和羟基红花黄色素A低(2.5 mg·kg^(-1))、中(5.0 mg·kg^(-1))、高(7.5 mg·kg^(-1))剂量组。除假手术组外,其余大鼠采用线栓法制备永久性大脑中动脉梗塞模型,造模完成后,各组大鼠尾静脉注射给药3 d,每天1次。改良大鼠神经功能缺失评分(modified neurological severity score,mNSS)对大鼠运动、感觉、反射和平衡功能进行评估;TTC染色评价大鼠脑梗死体积;HE染色及Nissl染色观察脑组织病理变化和神经元受损程度;羟胺法检测血浆超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)水平;TBA法检测血浆丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平;TUNEL染色检测缺血半暗带细胞凋亡情况;Western blot检测Bcl-2、Bax、Caspase-3、X连锁凋亡抑制蛋白(X-linked inhibitor of apoptosis protein,XIAP)蛋白表达情况。结果:与模型组比较,羟基红花黄色素A可明显降低大鼠的mNSS神经功能评分、MDA、Bax、Caspase-3水平,显著减少脑梗死体积及缺血侧皮层TUNEL阳性细胞数,显著升高SOD、Bcl-2、XIAP及Bcl-2/Bax水平,差异均具有统计学意义(P<0.05)。脑组织形态学显示,模型组大鼠脑组织细胞排列不整齐,结构破坏,细胞核皱缩,呈空泡样,尼氏体着色较浅,神经元形态异常,而羟基红花黄色素A可明显改善脑组织结构和神经元形态。结论:羟基红花黄色素A可改善脑缺血所致的神经功能缺损,减少脑梗死大鼠缺血半暗带内的细胞凋亡,上调XIAP表达可能是其发挥保护作用的分子机制。
- 郭莉琛杜鑫苑许海英梁冰张彤袁庆胡利民
- 关键词：羟基红花黄色素A缺血性脑卒中XIAP细胞凋亡
- 基于TREM2的抗阿尔茨海默病和缺血性脑卒中药物的药理作用研究进展被引量：1
- 2024年
- 缺血性脑卒中(IS)和阿尔茨海默病(AD)具有共同的病理特征,如β-淀粉样蛋白沉积、血管病变、氧化应激和神经炎症等,均会导致认知能力下降。髓样细胞触发受体2(TREM2)作为免疫相关受体,可以通过调节小胶质细胞的表型和功能来协调神经炎症,参与AD和IS的进程。蛇床子素、补脾醒神益智方、AL002、褪黑激素、羟基红花黄色素A等靶向TREM2免疫受体,对AD和IS等神经退行性疾病有疗效。就TREM2在AD和IS中的重要作用和以TREM2为靶点治疗AD和IS的相关药物进行综述,以期为退行性疾病、脑血管疾病等相关治疗药物的研发提供新思路。
- 许海英曹玉爽袁庆杜鑫苑郭莉琛梁冰张彤梁冰胡利民
- 关键词：缺血性脑卒中阿尔茨海默病蛇床子素羟基红花黄色素A
- 心脑舒通胶囊对氧糖剥夺/复氧损伤原代神经元的保护作用被引量：2
- 2021年
- [目的]探讨心脑舒通胶囊对氧糖剥夺/复氧(OGD/R)损伤的原代神经元细胞活力及微管相关蛋白2(MAP-2)表达的影响。[方法]取新生24 h内SD大鼠的大脑皮质进行神经元原代培养,并通过免疫荧光法进行MAP-2目的蛋白鉴定;建立神经元OGD/R损伤的体外模型,CCK-8检测不同浓度的心脑舒通胶囊对体外正常培养和OGD/R损伤后神经元细胞活力的影响;选取最佳浓度的心脑舒通胶囊进行MAP-2的荧光表达强度实验,通过倒置荧光显微镜进行拍照处理,并通过软件对神经元突触长度进行测量及统计处理,Western blot法检测MAP-2的蛋白表达情况。[结果]神经元原代培养成功,且MAP-2染色阳性。CCK-8结果显示心脑舒通胶囊在10、25、50μg/mL浓度对正常培养神经元细胞有细胞毒作用(P<0.05),因此选取低于10μg/mL浓度的心脑舒通胶囊进行后续实验。而在OGD/R损伤条件下,与模型组比较,心脑舒通胶囊在3.125、6.25μg/mL浓度能显著增加OGD/R损伤神经元的细胞活力(P<0.05);免疫荧光实验结果显示,与对照组比较,模型组MAP-2荧光表达强度及神经元突触长度明显降低(P<0.05);与模型组比较,心脑舒通胶囊在3.125μg/mL浓度能显著增加MAP-2的荧光表达强度及神经元突触长度(P<0.05)。Western blot实验结果显示,与对照组比较,模型组MAP-2蛋白表达显著降低(P<0.05),与模型组比较,心脑舒通胶囊能显著增加MAP-2的蛋白表达(P<0.05)。[结论]心脑舒通胶囊能促进OGD/R损伤神经元活力,其作用机制与促进细胞骨架蛋白MAP-2表达及突触稳定性有关。
- 袁庆贾壮壮张彤刘文杰柴丽娟胡利民
- 关键词：心脑舒通胶囊神经元突触微管相关蛋白2
- 羟基红花黄色素A抗缺氧/复氧所致神经元损伤的作用及机制研究被引量：4
- 2023年
- [目的]考察羟基红花黄色素A(HSYA)抗缺氧/复氧(H/R)损伤神经元的作用及机制。[方法]原代培养Wistar大鼠胎鼠皮层神经元,将神经元随机分为正常对照组、H/R组、羟基红花黄色素A低(5μg/mL)、中(20μg/mL)、高(80μg/mL)剂量组,考察HSYA对神经元活力和乳酸脱氢酶(LDH)释放的影响;采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)和酶联免疫吸附实验(ELISA)分别检测脑源性神经生长因子(BDNF)、生长相关蛋白43(GAP-43)及Nogo-A等与神经元突触重塑相关指标的mRNA和蛋白表达。[结果]与正常对照组比较,H/R组细胞活力明显降低,LDH释放明显增加(P<0.01),BDNF及GAP-43 mRNA和蛋白表达均显著降低(P<0.05),Nogo-A mRNA和蛋白表达显著增加(P<0.01);与H/R组比较,HSYA低、中、高3个剂量组细胞活力均显著增强,LDH释放明显减少(P<0.01),BDNF及GAP-43 mRNA及蛋白表达明显增加,Nogo-A mRNA和蛋白表达显著降低(P<0.05或P<0.01)。[结论]HSYA能够提高神经元活力,减少LDH释放,具有抗H/R所致神经元损伤的作用,该作用与促进BDNF表达有关;此外,HSYA还能促进GAP-43 mRNA和蛋白表达、抑制Nogo-A mRNA和蛋白表达,从而增加神经元突触可塑性。
- 贾晓旭贾晓旭袁庆王硕袁庆
- 关键词：羟基红花黄色素A神经元突触可塑性
- 葛根素对乙醇诱导的原代皮层神经元细胞保护作用被引量：1
- 2024年
- 葛根素(puerarin,PU)是豆科植物葛根中的一种异黄酮类化合物[1],具有解酒护肝作用,但对乙醇引起的神经损伤作用研究较少。微管相关蛋白-2(microtubule associated protein 2,MAP-2)、神经丝200(neurofilament 200,NF200)及生长相关蛋白-43(growth associated protein-43,GAP-43)在神经突触可塑性方面起重要作用[2]。
- 刘震袁庆乔阳
- 关键词：葛根素乙醇神经元突触可塑性神经营养因子
- 香草醛对LPS诱导的BV2细胞TREM2/PI3K表达的影响
- 2025年
- 川芎为伞形科植物川芎(Ligusticum chuanxiong Hort.)的干燥根茎,具有活血行气,祛风止痛的功效[1]。香草醛(vanillin)作为川芎的主要活性成分,具有抗炎、抗氧化、抗菌、抗癌等特性[2]。骨髓细胞表达的触发受体2(triggering receptor expressed on myeloid cells-2,TREM2)作为小胶质细胞上特异性蛋白,参与小胶质细胞增殖、存活、迁移和吞噬作用,调控小胶质细胞从M1型向M2型转变,从而减少炎症反应[3]。TREM2可以通过激活磷脂酰肌醇-3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)信号通路影响小胶质细胞的吞噬和炎症反应[4]。本实验通过LPS诱导的BV2细胞炎症模型,观察香草醛对BV2细胞释放的一氧化氮(nitric oxide,NO)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)水平以及TREM2/PI3K的表达的影响,探讨香草醛是否通过调控TREM2/PI3K信号通路发挥抗炎作用,为香草醛的研究和川芎的临床应用提供依据。
- 苏琳琳梁冰袁庆胡利民
- 关键词：香草醛LPSIL-1Β
- 注射用血栓通(冻干)对糖尿病大鼠海马损伤保护作用的研究被引量：1
- 2021年
- 目的研究注射用血栓通(冻干)(XST)减轻糖尿病大鼠海马神经损伤的作用。方法ip链脲佐菌素(STZ)制备糖尿病大鼠模型,随机分为模型组和XST(50 mg/kg)组,每组10只,另随机取10只SD大鼠为对照组。ip给药,每天给药1次,于屏障环境中连续给药60 d,对照组和模型组大鼠ip等量生理盐水。常规HE染色观察大鼠海马CA1区细胞的形态;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术对海马Bax、Bcl-2、Bcl-xl、脑源性神经营养因子(BDNF)、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、神经突触素(Syn)mRNA水平进行检测;采用Western blotting法对3种紧密连接蛋白——海马闭锁小带蛋白1(ZO-1)、咬合蛋白(Occludin)、封闭蛋白5(Claudin-5)和BDNF蛋白表达水平进行检测。结果与模型组比较,XST减轻糖尿病引起的海马神经细胞形态改变,显著增加细胞数目(P<0.05);显著升高抑凋亡基因Bcl-2、Bcl-xl mRNA的表达,降低促凋亡基因Bax mRNA的表达(P<0.05);XST组3种紧密连接蛋白的表达量均不同程度的升高,其中Occludin、Claudin-5差异有统计学意义(P<0.05、0.01);XST组GDNF、BDNF mRNA表达、BDNF蛋白表达均显著升高(P<0.05)。结论XST可以减轻糖尿病大鼠海马神经损伤,其机制可能与提高紧密连接蛋白及神经营养因子表达有关。
- 张明杰王金鑫袁庆郭虹胡利民王少峡
- 关键词：神经损伤海马紧密连接蛋白神经营养因子
- 疏血通注射液对缺氧缺糖后星形胶质细胞内谷氨酸清除的影响被引量：5
- 2020年
- 脑血管闭塞后,神经元突触前膜释放的谷氨酸无法很快的被突触后膜转运,导致在神经元外部的谷氨酸大量聚集[1]。星形胶质细胞可通过兴奋性氨基酸转运蛋白2(excitatory amino acid transporters 2,EAAT2)清除过量的谷氨酸[2]。有研究表明,EAAT2在急性缺血性脑中风时的表达大量减少,而增加EAAT2的表达可对神经产生保护作用[3]。
- 殷孟兰徐耀袁庆牛文兴王少峡胡利民柴丽娟
- 关键词：疏血通注射液谷氨酸转运体缺氧复氧谷氨酸
- 石菖蒲-川芎配伍对阿尔茨海默病神经-血管的作用研究被引量：1
- 2024年
- 阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)是一种神经退行性疾病,临床上以记忆障碍、空间时间定向障碍等全面性痴呆为特征。tau是一种微管相关蛋白,其调节轴突微管的成束和稳定性。神经纤维缠结中的tau异常过度磷酸化会进一步加重AD的发展[1]。因此,从神经血管单元出发,减少tau蛋白过度磷酸化有望成为中药治疗的靶点。本实验旨在探讨石菖蒲与川芎配伍是否对AD模型小鼠的神经与血管系统具有改善作用。
- 梁冰许海英郭莉琛曹玉爽杜鑫苑苏琳琳袁庆胡利民
- 关键词：阿尔兹海默病中药配伍神经血管TAU蛋白
- 基于PI3K/AKT通路探讨水蛭、地龙提取物对MCAO/R小鼠脑缺血半暗带神经元的保护作用被引量：16
- 2022年
- [目的]探究水蛭和地龙提取物对MCAO/R小鼠脑缺血半暗带神经元的保护作用及机制。[方法]选用40只8周龄健康C57BL/cnc雄性小鼠,采用大脑中动脉线栓法制备脑缺血再灌注小鼠模型,造模成功后采用随机数字表法分为假手术组(Sham组)、脑缺血再灌注组(MCAO/R组)、水蛭提取物组、地龙提取物组。各给药组每日尾静脉注射给药1次,连续给药7 d。mNSS评分评价小鼠神经功能损伤,苏木精-伊红(HE)染色检测各组小鼠脑缺血半暗带组织病理变化,TUNEL染色检测小鼠脑缺血半暗带细胞凋亡率,Nissl染色观察神经元受损伤程度,蛋白免疫印迹(Western-Blot)法检测B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、Cleaved Caspase-3、Caspase-3、磷脂酰肌醇3激醇(PI3K)、蛋白激酶B(AKT)、p-AKT、神经元核蛋白(NeuN)以及微管相关蛋白2(MAP2)的蛋白表达情况,免疫荧光检测Bax,Bcl-2表达情况。[结果]与MCAO/R组比较,水蛭提取物组、地龙提取物组,神经功能缺损、组织形态、神经元损伤情况均有不同程度改善,上调脑缺血半暗带PI3K、Bcl-2、NeuN、MAP2蛋白表达及升高p-AKT/AKT和Bcl-2/Bax比率。[结论]水蛭、地龙提取物可以改善MCAO/R小鼠脑缺血半暗带神经元损伤,其机制可能是通过激活PI3K/AKT信号通路。
- 赵磊袁庆张彤贾壮壮殷孟兰胡利民
- 关键词：水蛭地龙PI3K/AKT信号通路
