陈旋
- 作品数：31 被引量：104H指数：6
- 供职机构：上海中医药大学附属曙光医院更多>>
- 发文基金：甘肃省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程农业科学更多>>
- 一次性呼吸过滤器对脉冲振荡肺功能检测的影响研究被引量：3
- 2020年
- 目的研究一次性呼吸过滤器对脉冲振荡肺功能检测的影响及规律。方法以随机、对照法取90例健康受试者,分别使用一次性呼吸过滤器及对照装置进行脉冲震荡肺功能重复检测并统计分析。结果使用一次性呼吸过滤器后,呼吸总阻抗(Zrs)、各频率黏性阻力(R5Hz-R35Hz)较使用对照装置显著增加(P<0.01)。两次检测值具有显著线性相关性(P<0.01),并设立回归方程。一次性呼吸过滤器未对响应频率(Fres)及各频率周边弹性阻力(X5Hz-X15Hz)产生统计学差异(P>0.05)。结论检测肺部顺应性、胸廓疾病及气道外阻塞时,可考虑在脉冲振荡肺功能检测中使用一次性呼吸过滤器,避免交叉感染且不影响检测质量。
- 陈旋张炜
- 关键词：脉冲振荡肺功能呼吸过滤器
- 《冬季呼吸道感染频发,如何正确用药》答网友问(部分)
- 2025年
- 喝枇杷膏后还是咳得厉害,该怎么办:感冒后一直咳嗽,喝了枇杷膏后还是咳得厉害,要怎么应对呢?临床上急性咳嗽(病程<3周)以感染性更为常见,特别是病毒感染后的咳嗽,主要以对症治疗为主,如服用止咳药物来缓解症状。若咳嗽过程中出现痰液增多、痰液颜色变黄且难以咳出等情况,则通常是合并了细菌感染的迹象,应及时就医。
- 陈旋
- 关键词：呼吸道感染急性咳嗽枇杷膏对症治疗
- 蝉芩颗粒联合西药治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察被引量：4
- 2019年
- 目的:观察在西医常规治疗基础上联合中药复方蝉芩颗粒治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:纳入CVA患者80例,随机分为治疗组与对照组,每组各40例。两组患者均给予福莫特罗/布地奈德吸入治疗,治疗组联合蝉芩颗粒口服,对照组联合安慰剂口服,治疗周期为4周。治疗2周、4周后,评价两组患者的中医证候疗效;比较两组的中医证候积分和咳嗽视觉模拟评分;采用莱彻斯特咳嗽问卷(LCQ)评价患者的生活质量;检测并比较两组患者的呼出气一氧化氮(FeNO)。治疗后随访1年,比较两组患者的远期疗效。结果:治疗2周后,对照组的中医证候疗效总有效率为52.5%,治疗组为80.0%,治疗组的疗效优于对照组(P<0.01);两组患者的中医证候积分、咳嗽视觉模拟评分较治疗前均显著降低(P<0.05,P<0.01),且治疗组患者的评分低于对照组(P<0.05);治疗组患者的LCQ各维度评分及总分较治疗前均升高(P<0.01),对照组患者的LCQ心理健康维度评分及总分较治疗前亦升高(P<0.05),且治疗组患者的各维度评分及总分均高于对照组(P<0.05)。治疗4周后,对照组的中医证候疗效总有效率为80.0%,治疗组为90.0%,治疗组的疗效优于对照组(P<0.05);两组患者的中医证候积分、咳嗽视觉模拟评分及FeNO水平较治疗前均显著下降(P<0.01),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者的LCQ各维度评分及总分较治疗前均显著升高(P<0.01),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后随访1年,治疗组患者的远期疗效优于对照组(P<0.05)。结论:西医常规治疗联合蝉芩颗粒口服可在治疗早期快速改善CVA患者的气道症状,具有较好的临床疗效。
- 陈旋孟令一陈麒
- 关键词：咳嗽变异性哮喘中西医结合
- 一种治疗社区获得性肺炎的中药组合物和用途
- 本发明提供一种治疗社区获得性肺炎的中药组合物，是由以下重量份的原料药制成：开金锁26‑34份、桑白皮5‑13份、生麻黄4‑8份、苦杏仁5‑13份、生石膏<Sup>先煎</Sup>26‑34份、柴胡5‑13份、黄芩5‑13...
- 张炜徐贵华陈旋郑月娟孙萌刘瑾陈麒史苗颜
- 美罗培南联合克拉维酸对耐多药和广泛耐药结核分枝杆菌的作用被引量：9
- 2018年
- 结核病是严重危害公众健康的全球性公共卫生问题,1992年6月美国疾病预防控制中心（CDC）发表的有关耐药结核病的文章中正式提出“耐多药结核病（multidrug resistance tuberculosis,MDR-TB）”的概念.2006年10月世界卫生组织修订了广泛耐药结核病（extensively drug-resistant tuberculosis,XDR-TB）的定义：指MDR-TB对任意一种氟喹诺酮类药物、3种二线注射类药物卷曲霉素、卡那霉素和阿米卡星中至少1种耐药[1].
- 陈旋张炜
- 关键词：耐药结核分枝杆菌耐多药结核病克拉维酸美罗培南美国疾病预防控制中心耐药结核病
- 头孢类抗生素致敏红细胞检测与溶血性贫血的关系被引量：1
- 2024年
- 【目的】探讨头孢类抗生素致敏红细胞检测与溶血性贫血的关系。【方法】收集在本院住院的996例患者(选择做血型检测及准备输血)的血液标本,使用抗球蛋白卡式法检测药物致敏的红细胞直接抗球蛋白试验(DAT)阳性情况,统计临床DAT检测结果及患者在临床中的科室分布。采用抗球蛋白卡式法对DAT阳性血液标本进行抗体分型,DAT阳性强度分布及分类、头孢类抗生素致敏红细胞检测,了解DAT阳性使用抗生素种类。观察患者是否发生溶血性贫血,分析头孢类抗生素致敏红细胞检测与溶血性贫血的关系。【结果】DAT阳性检出率为7.83%(78/996),其中内科患者DAT阳性率高于外科(P<0.05)。78例DAT阳性患者血液标本在抗球蛋白卡中的反应强度为1+、2+、3+、4+的占比分别为28.21%、24.36%、25.64%、21.79%,反应强度分布比较,差异无统计学意义(P>0.05)。DAT阳性分类中抗IgG、抗C3d、抗IgG+C3d占比分别为39.74%、33.33%、26.92%,DAT阳性分类构成比较,差异无统计学意义(P>0.05)。78例DAT阳性患者血液标本中,共检测出4种抗生素致敏红细胞9例,其中头孢克洛致敏红细胞占比均高于头孢哌酮舒巴坦钠、头孢吡肟、头孢他啶(P<0.05),其余抗生素种类间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。DAT阳性患者血液标本中,使用抗生素患者临床溶血性贫血发生率高于未使用抗生素者(P<0.05),使用抗生素致敏红细胞者溶血性贫血发生率高于抗生素未致敏者(P<0.05)。使用抗生素未致敏患者溶血性贫血发生率与未使用抗生素者比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】头孢类抗生素致敏红细胞检测与溶血性贫血存在一定的相关性。
- 陈琦陈旋游览朱琰
- 关键词：数据相关性
- 宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染咳嗽(风邪犯肺证)的多中心临床研究被引量：3
- 2024年
- 目的评价宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染(简称新冠感染)咳嗽(风邪犯肺证)的临床疗效。方法采用多中心、前瞻性、平行对照的临床研究方法,纳入新型冠状病毒感染具有咳嗽症状证属风邪犯肺证的患者,分为对照组及试验组,对照组予常规新型冠状病毒感染治疗,试验组加用宣肺止嗽合剂,疗程7 d。比较两组咳嗽视觉模拟(VAS)评分、咳嗽缓解和消失情况及用药安全性。结果154例受试者纳入研究,其中试验组116例,对照组38例。治疗后第7天,两组咳嗽VAS评分较治疗前显著下降(P<0.01),且试验组显著低于对照组(P<0.01)。试验组咳嗽缓解率、咳嗽消失率均高于对照组,中位咳嗽缓解时间显著短于对照组(P<0.01)。研究过程中无不良反应事件发生。结论新冠感染咳嗽(风邪犯肺证)患者在常规治疗基础上联合宣肺止嗽合剂,可有效改善咳嗽症状,且具有较高的安全性。
- 陈旋陈旋张炜刘鲁炯孙萌张兴刘鲁炯耿培华张兴张兴陈晓蓉陆云飞吕红霞
- 关键词：咳嗽有效性安全性
- 蝉芩颗粒治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘临床观察被引量：2
- 2017年
- 目的观察蝉芩颗粒治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘患者60例,采用随机、双盲安慰剂、平行对照的前瞻性研究,随机分为治疗组及对照组各30例。两组均予以福莫特罗/布地奈德基础治疗,治疗组加予蝉芩颗粒口服;对照组加予安慰剂口服。治疗2周、4周后观察临床疗效。结果对照组4周后,日咳、夜咳症状积分较治疗前显著改善(P<0.01)。治疗组2周后日咳、夜咳症状积分均低于对照组(P<0.05),咳嗽总分显著低于对照组(P<0.01);且治疗组中医证候积分与基线下降幅度大于对照组(P<0.05)。治疗组以咳嗽症状改善最为明显(P<0.05)。治疗组响应频率(Fres)较对照组改善明显(P<0.05),总的呼吸阻力R5%改善程度较对照组显著(P<0.01)。结论对于风邪犯肺型CVA的治疗,与单独使用吸入性ICS+LABA相比,联合服用蝉芩颗粒可在早期明显改善风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘患者的日咳、夜咳症状及中医症候积分,显著降低患者气道力。
- 陈旋张炜
- 关键词：中医证候积分症状积分
- 初感染,稳应对
- 2024年
- 自2023年秋冬季以来,呈现肺炎支原体、甲型流感病毒、乙型流感病毒、新型冠状病毒等多种呼吸道病原体交替或者共同流行的态势,让人群的呼吸道健康面临严峻的挑战。在这个春季,保护呼吸系统健康,正确应对呼吸道感染,尤为重要。内存免疫力,外套“金钟罩”借古人之鉴,如《黄帝内经》所言:“五疫之至,皆相染易,无问大小,病状相似……不相染者.”
- 陈旋
- 关键词：甲型流感病毒呼吸道病原体乙型流感病毒肺炎支原体《黄帝内经》病状
- 宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染咳嗽有效性及安全性的临床研究被引量：17
- 2023年
- 目的评价宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染咳嗽的有效性和安全性。方法采用多中心、前瞻性、同期对照的临床研究方法,纳入新型冠状病毒感染具有咳嗽症状证属风邪犯肺证的患者,分为对照组及试验组,对照组予常规新型冠状病毒感染治疗,试验组加用宣肺止嗽合剂,疗程7 d。比较两组咳嗽症状积分和中医证候积分疗效,及安全性指标。结果154例受试者纳入研究,其中试验组116例,对照组38例。治疗后第7天,两组日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分、中医证候总积分较治疗前显著下降(P<0.01)。治疗后第7天,试验组的日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分、中医证候总积分和咳嗽积分显著低于对照组(P<0.01),咽痒、咽痛积分低于对照组(P<0.05)。试验组总有效率显著高于对照组(98.27%VS 60.53%,P<0.01)。两组均无不良反应事件,治疗前后血尿常规无明显改变。结论宣肺止嗽合剂可以改善新型冠状病毒感染患者咳嗽风邪犯肺证的中医证候表现,提高临床疗效,且安全性良好,值得临床推广。
- 陈旋陈旋张炜刘鲁炯孙萌张兴刘鲁炯耿佩华张兴张兴陈晓蓉陆云飞吕霞
- 关键词：咳嗽风邪犯肺疗效
