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魏静

作品数:4 被引量:30H指数:3
供职机构:浙江中医药大学更多>>
发文基金:浙江省公益性技术应用研究计划项目浙江省自然科学基金浙江省中医药科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇多糖
  • 2篇系统性红斑
  • 2篇系统性红斑狼...
  • 2篇小鼠
  • 2篇狼疮
  • 2篇红斑
  • 2篇红斑狼疮
  • 1篇氧化应激
  • 1篇芍药
  • 1篇芍药甘草
  • 1篇芍药甘草汤
  • 1篇肿瘤
  • 1篇介导
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇荷瘤
  • 1篇荷瘤小鼠
  • 1篇分离纯化
  • 1篇甘草
  • 1篇甘草汤
  • 1篇肝癌

机构

  • 4篇浙江中医药大...

作者

  • 4篇魏静
  • 3篇丁兴红
  • 2篇温成平
  • 2篇范永升
  • 2篇李金凤
  • 1篇高俊

传媒

  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中药材
  • 1篇中华中医药杂...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
芍药甘草汤调控系统性红斑狼疮中TLR9介导NETosis的作用和机制研究
目的建立芍药甘草汤及其含药血清中主要有效成分的液相质谱分析检测方法;考察芍药甘草汤(Shaoyaogancao decoction,SGT)对CPG-ODN诱导的RAW264.7小鼠巨噬细胞TLR9信号通路的调控作用,并...
魏静
关键词:系统性红斑狼疮芍药甘草汤氧化应激RAW264.7
基于CaMK4水平探讨解毒祛瘀滋阴方对MRL/lpr小鼠Th17/Treg平衡机制的影响被引量:5
2017年
目的:考察解毒祛瘀滋阴方通过钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶-4(Ca MK4)来调控Th17/Treg细胞免疫平衡的作用机制。方法:将40只8周龄雌性MRL/lpr小鼠随机分为模型组、解毒祛瘀滋阴方组(中药组)、Ca MK4抑制组(KN-93组)以及醋酸泼尼松组(西药组),另选10只8周龄雌性C57BL/6J小鼠作为对照组。连续给药10周,进行尿蛋白含量测定;剥取小鼠淋巴结和肾脏,计算脏器指数;HE染色观察小鼠肾脏组织病理学变化情况;检测小鼠血清中NO浓度;RT-PCR以及Western blot检测脾脏T细胞中Ca MK4的表达水平;流式细胞术检测Th17细胞和Treg细胞的百分率以及两者的比例。结果:解毒祛瘀滋阴方能有效缓解MRL/lpr小鼠淋巴结、脾脏肿大(P<0.01),显著降低尿蛋白以及血清NO浓度(P<0.01,P<0.05),改善淋巴结和肾脏病理状态。并且,中药组小鼠脾脏T细胞中Ca MK4 m RNA及蛋白表达水平与模型组比较,显著降低(P<0.05,P<0.01),脾脏中Th17细胞显著下调(P<0.01),Treg细胞显著上调(P<0.01)。结论:解毒祛瘀滋阴方能够降低MRL/lpr小鼠脾脏T细胞中Ca MK4的表达水平,促使Th17/Treg细胞比值趋向于正常水平,提示解毒祛瘀滋阴方通过Ca MK4信号通路调控Th17/Treg细胞的免疫平衡可能是其治疗系统性红斑狼疮作用机制之一。
水冰洁魏静高俊丁兴红
关键词:TH17/TREG系统性红斑狼疮
桑黄菌丝体多糖的分离纯化及其结构表征被引量:6
2017年
目的分离纯化得到桑黄菌丝体多糖(P1B)并测定其相对分子质量与单糖组成成分。方法采用离子交换法和凝胶层析分离纯化得到桑黄菌丝体多糖,并通过紫外全扫描、HPLC、红外光谱、GC-MS等方法对P1B进行结构测定。结果P1B为单一组分,其分子量为27365;红外光谱图分析可知P1B为不含酸性残基的单糖组成的聚合糖,进一步由GC-MS鉴定表明,P1B是由鼠李糖、阿拉伯糖、葡萄糖三种已知单糖和甲基-α-D-吡喃甘露糖苷一种推测成分组成的杂多糖;GC-MS分析其甲基化衍生物对应有四种连接方式。结论对桑黄菌丝体多糖进行分离和结构鉴定,可为进一步研究桑黄菌丝体多糖的构效关系奠定理论基础。
魏静李金凤丁兴红温成平范永升
关键词:纯化
桑黄多糖对肝癌H_(22)荷瘤小鼠的治疗作用被引量:20
2016年
目的:研究桑黄多糖对肝癌H_(22)荷瘤小鼠的治疗效果,并探讨其作用机制。方法:将60只昆明种小鼠随机分为6组:正常对照组、模型组、环磷酰胺阳性对照组及桑黄多糖低、中、高剂量组。除正常对照组外,其余各组小鼠均在左前肢皮下注射H_(22)肝癌细胞,建立肝癌模型,成模后给药15 d,比较各组相关指标。结果:与模型组比较,桑黄多糖低、中、高剂量组的抑瘤率分别为26.71%、34.48%、56.65%;除桑黄多糖低剂量组中的TNF-α无显著差异外,其他各给药组血清细胞因子IL-6、IL-2、TNF-α均显著升高(P<0.05);与阳性对照组比较,桑黄多糖各剂量组T、B淋巴细胞的增殖能力显著升高(P<0.05)。组织病理学观察显示桑黄多糖能促使肿瘤细胞坏死。结论:桑黄多糖对H_(22)荷瘤小鼠具有一定的抑瘤作用,其机制可能与免疫调节有关。
魏静李金凤温成平范永升丁兴红
关键词:多糖H22荷瘤小鼠抗肿瘤
共1页<1>
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