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彭炜

作品数:8 被引量:49H指数:4
供职机构:仙桃市第一人民医院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 3篇喉癌
  • 3篇鼻炎
  • 2篇血清
  • 2篇血清肿瘤
  • 2篇血清肿瘤标志
  • 2篇血清肿瘤标志...
  • 2篇增殖
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤标志
  • 2篇肿瘤标志物
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇细胞增殖活力
  • 2篇喉癌组织
  • 2篇癌组织
  • 2篇MTDH
  • 2篇变应性
  • 2篇变应性鼻炎
  • 2篇标志物
  • 2篇表达量

机构

  • 8篇仙桃市第一人...
  • 1篇仙桃职业学院

作者

  • 8篇彭炜
  • 5篇周明
  • 5篇赵艾君
  • 3篇王为
  • 3篇李志伟
  • 1篇杜伟强
  • 1篇袁群芳
  • 1篇印爱军
  • 1篇田虎

传媒

  • 2篇海南医学院学...
  • 1篇中国耳鼻咽喉...
  • 1篇新乡医学院学...
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇临床和实验医...
  • 1篇中国医院用药...
  • 1篇中国耳鼻咽喉...

年份

  • 1篇2021
  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
槲皮素对大鼠变应性鼻炎血清Th1/Th2细胞因子表达的影响被引量:19
2018年
目的分析槲皮素(QUE)对大鼠变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)血清T细胞辅助因子Th1/Th2表达的影响。方法采用二异氰酸甲苯酯(TDI)制作大鼠实验性AR模型并进行评分,45只大鼠按照数字随机法平分为3组:正常对照组、模型组和实验组,正常对照组为正常大鼠,模型组和实验组大鼠进行变应性鼻炎造模。实验组利用QUE 80 mg/kg腹腔注射治疗2周,而正常对照组和模型组均注射等量生理盐水。2周后HE染色观察各组大鼠鼻黏膜组织学变化; ELISA法检测血清中细胞因子白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)以及IL-4、IL-5水平;实时荧光定量PCR(q-PCR)检测基因Tim1、Tim3表达。结果 2周后实验组评分显著低于正常对照组与模型组(P <0. 05); ELISA检测显示模型组IL-2、IFN-γ显著低于正常对照组(P <0. 05),IL-4,IL-5显著高于正常对照组(P <0. 05);实验组IL-2、IFN-γ显著高于模型组(P <0. 05),IL-4,IL-5显著低于模型组(P <0. 05); q-PCR检测显示实验组大鼠鼻黏膜组织Tim1、Tim3表达明显低于模型组(P <0. 05),模型组大鼠鼻黏膜组织Tim1、Tim3表达明显高于正常对照组(P <0. 05),实验组大鼠鼻黏膜组织Tim1、Tim3表达明显高于正常对照组(P <0. 05)。结论 QUE能不同程度减轻大鼠变应性鼻炎鼻部症状,改善鼻黏膜炎症程度;通过调节Th1和Th2细胞因子表达,从而调节大鼠变应性鼻炎Th1/Th2细胞因子平衡,对变应性鼻炎具有一定保护作用。
彭炜王为赵艾君李志伟李凡玲熊子云
关键词:变应性鼻炎炎症反应TH1/TH2槲皮素
鼻息肉患者血清白细胞介素-5、白细胞介素-8、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子和嗜酸性粒细胞水平变化及相关性被引量:8
2016年
目的探讨鼻息肉患者血清白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-8(IL-8)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和嗜酸性粒细胞水平变化及相关性。方法选择2013年1月至2014年12月在仙桃市第一人民医院住院治疗的鼻息肉患者32例作为鼻息肉组,另选择同期体检健康者24例作为对照组,采用酶联免疫吸附试验测定血清IL-5、IL-8和GM-CSF水平,应用全自动血细胞计数仪进行嗜酸性粒细胞计数。结果鼻息肉组患者血清IL-5、IL-8和GM-CSF水平显著高于对照组(P<0.05,P<0.01),鼻息肉组患者外周血嗜酸性粒细胞计数亦显著高于对照组(P<0.01)。鼻息肉患者血清GM-CSF水平与IL-5水平呈正相关(r=0.658,P<0.01),嗜酸性粒细胞计数与IL-8水平呈正相关(r=0.409,P<0.05)。结论 IL-5、IL-8和GM-CSF可能参与了鼻息肉的发生和发展。
赵艾君彭炜周明
关键词:鼻息肉粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子白细胞介素-5白细胞介素-8嗜酸性粒细胞
基因芯片联合焦磷酸测序技术应用于新生儿遗传性聋基因突变位点筛查
2017年
目的联合基因芯片和焦磷酸测序筛查新生儿遗传性聋基因突变,为早期诊断和预防遗传性聋提供理论依据。方法采集2000例新生儿抗凝脐带血,提取基因组DNA,采用微阵列芯片检测4个聋病基因共9个突变位点,对基因芯片检测的阳性结果进行焦磷酸测序验证。结果检出GJB2基因突变中有1例35delG突变类型,3例176 del16突变类型,57例235del C突变类型,9例299 del AT突变类型;6例GJB3基因538C>T突变类型;线粒体12S rRNA中有5例1555A>G突变类型,1例1494C>T突变类型;SLC26A4中有6例2168A>G突变类型,23例IVS7-2A>G突变类型。2000例新生儿中共103例携带突变基因,基因突变率5.15%。结论本地区非遗传性聋家族史新生儿中GJB2基因突变多见。新生儿中开展遗传性聋基因筛查对早期遗传性聋诊断和预防有非常重要的指导意义,尤其对线粒体12S rRNA基因突变诊断,能够预防用药控制聋病发生,保障该基因突变携带者健康具有十分重要意义。
李凡玲田虎周明赵艾君王为印爱军杜伟强袁群芳李志伟彭炜
关键词:新生儿筛查基因基因芯片焦磷酸测序
喉癌组织中Six1、MTDH、TKTL1表达量与血清肿瘤标志物含量、细胞增殖活力的相关性被引量:4
2017年
目的:探讨喉癌组织中Six1、MTDH、TKTL1表达量与血清肿瘤标志物含量、细胞增殖活力的相关性。方法:收集在本院确诊的原发性喉癌患者48例作为观察组,同期在本院进行喉镜检查的声带息肉患者50例作为对照组。采用荧光定量PCR法检测两组患者病灶组织中Six1、MTDH、TKTL1的表达量,癌基因及抑癌基因的表达量,检测血清中肿瘤标志物的含量。采用Pearson检测评估喉癌组织中Six1、MTDH、TKTL1表达量与血清肿瘤标志物含量、细胞增殖活力的相关性。结果:观察组病灶组织中Six1、MTDH、TKTL1、c-myc、STAT3、ras mRNA的表达量以及血清中肿瘤标志物CA72-4、CA19-9、CYFRA21-1、SCC-Ag、TK1的含量均高于对照组病灶组织,LKB1、CDKN2、PTEN mRNA的表达量低于对照组病灶组织;喉癌组织中Six1、MTDH、TKTL1表达量与血清CA72-4、CA19-9、CYFRA21-1、SCC-Ag、TK1的含量及c-myc、STAT3、ras的mRNA表达量呈正相关,与LKB1、CDKN2、PTEN的mRNA表达量呈负相关。结论:喉癌组织中Six1、MTDH、TKTL1表达量增高,且其具体表达量与肿瘤恶性程度直接相关。
彭炜周明
关键词:喉癌MTDH肿瘤标志物细胞增殖
短发夹RNA沉默长链非编码RNA HULC对喉癌细胞生长和运动能力以及裸鼠成瘤的影响被引量:1
2021年
目的:探究sh-HULC对喉癌细胞生长和运动能力以及裸鼠成瘤的影响。方法:构建shRNA HULC载体转染至Hep-2细胞,将Hep-2细胞随机分为3组:Control组、shRNA-NC组、sh-HULC组。EDU染色检测细胞增殖;Transwell检测细胞侵袭;蛋白免疫印迹检测Ki67、Survivin、VEGF、Vimentin蛋白表达水平;构建裸鼠移植瘤模型,将裸鼠随机分为两组:Control组和shHULC组,检测肿瘤体积,实时荧光定量PCR(qPCR)检测HULC水平,免疫组化检测Ki67、VEGF阳性表达率。结果:与Control组比较,sh-HULC组EDU阳性细胞数,Ki67、Survivin蛋白水平、侵袭细胞数,VEGF、Vimentin蛋白水平均显著降低(P<0.05);与Control组比较,sh-HULC组肿瘤体积第21、第24、第27、第30天显著降低,HULC水平及Ki67、VEGF阳性表达率均显著降低(P<0.05)。结论:sh-HULC通过抑制细胞增殖、侵袭降低Hep-2细胞生长和运动能力,并抑制裸鼠肿瘤生长。
周宏赵艾君彭炜李君郑敏
关键词:喉癌
喉癌组织中Six1、MTDH、TKTL1表达量与血清肿瘤标志物含量、细胞增殖活力的相关性被引量:2
2017年
目的:探讨喉癌组织中Six1、MTDH、TKTL1表达量与血清肿瘤标志物含量、细胞增殖活力的相关性。方法:收集在本院确诊的原发性喉癌患者48例作为观察组,同期在本院进行喉镜检查的声带息肉患者50例作为对照组。采用荧光定量PCR法检测两组病灶组织中Six1、MTDH、TKTL1的表达量,癌基因及抑癌基因的表达量,检测血清中肿瘤标志物的含量。采用Pearson检测评估喉癌组织中Six1、MTDH、TKTL1表达量与血清肿瘤标志物含量、细胞增殖活力的相关性。结果:观察组患者病灶组织中Six1、MTDH、TKTL1、c-myc、STAT3、ras mRNA的表达量以及血清中肿瘤标志物CA72-4、CA19-9、CYFRA21-1、SCC-Ag、TK1的含量均高于对照组患者病灶组织,LKB1、CDKN2、PTEN mRNA的表达量低于对照组病灶组织;喉癌组织中Six1、MTDH、TKTL1表达量与血清CA72-4、CA19-9、CYFRA21-1、SCC-Ag、TK1的含量及c-myc、STAT3、ras的mRNA表达量呈正相关,与LKB1、CDKN2、PTEN的mRNA表达量呈负相关。结论:喉癌组织中Six1、MTDH、TKTL1表达量增高,且其具体表达量与肿瘤恶性程度直接相关。
彭炜周明
关键词:喉癌MTDH肿瘤标志物细胞增殖
孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松治疗对过敏性鼻炎患者症状及生活质量的影响被引量:6
2018年
目的:探讨孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松治疗对过敏性鼻炎患者症状及生活质量的影响。方法:选取2016年5月至2017年5月仙桃市第一人民医院收治的过敏性鼻炎患者104例,根据随机抽签法分为观察组和对照组,每组52例。对照组患者给予丙酸氟替卡松治疗,观察组患者在对照组的基础上加用孟鲁司特钠治疗。观察两组患者的临床症状和生活质量改善情况。结果:治疗后,两组患者鼻痒、流涕、鼻塞及打喷嚏评分均较治疗前明显降低,且观察组患者上述评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者平均鼻结膜炎相关生活质量问卷评分为(18.97±3.48)分,明显低于对照组的(23.46±5.34)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松治疗过敏性鼻炎,可有效改善患者的临床症状,提高其生活质量。
彭炜王为李志伟
关键词:孟鲁司特钠丙酸氟替卡松过敏性鼻炎
JAK/STAT信号通路在变应性鼻炎大鼠鼻黏膜组织中的表达及意义被引量:9
2018年
目的探讨JAK/STAT信号通路在大鼠变应性鼻炎(AR)鼻黏膜中的表达,探讨其在变应性鼻炎中的作用。方法 40只大鼠分为两组:对照组和变应性鼻炎组。变应性鼻炎组采用二异氰酸甲苯酯(TDI)制作大鼠实验性AR模型;对照组则给予TDI溶剂醋酸乙酯滴鼻。取两组大鼠下鼻甲组织,利用实时荧光定量PCR(q-PCR)检测JAK1、JAK2、STAT1和STAT3 mRNA表达,利用Western blot检测p-JAK1、p-JAK2、p-STAT1和p-STAT3蛋白表达。结果q-PCR结果显示,变应性鼻炎组JAK1、JAK2、STAT1和STAT3 mRNA表达均显著高于对照组(P<0.05);Western blot结果显示,变应性鼻炎组p-JAK1、p-JAK2、p-STAT1和p-STAT3蛋白表达均显著高于对照组(P<0.05)。结论变应性鼻炎发生后JAK/STAT信号通路被激活,可能是变应性鼻炎治疗的靶点。
彭炜周明赵艾君
关键词:变应性鼻炎JAK/STAT信号通路靶向治疗
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