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李亚民

作品数:7 被引量:9H指数:2
供职机构:昆明理工大学生命科学与技术学院更多>>
发文基金:南省应用基础研究计划重点项目国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:医药卫生理学文化科学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 1篇文化科学

主题

  • 2篇镇痛
  • 2篇激动剂
  • 2篇阿片
  • 2篇阿片受体
  • 1篇镇痛药
  • 1篇政教
  • 1篇实验教学
  • 1篇实验教学设计
  • 1篇思政
  • 1篇思政教育
  • 1篇酮类
  • 1篇酮类化合物
  • 1篇氰基
  • 1篇呋喃
  • 1篇呋喃酮
  • 1篇哌啶
  • 1篇耐受
  • 1篇教育
  • 1篇戒断
  • 1篇金属

机构

  • 7篇昆明理工大学
  • 2篇中国科学院
  • 1篇云南大学

作者

  • 7篇李亚民
  • 4篇沈悦海
  • 3篇张宽仁
  • 2篇太志刚
  • 2篇余富朝
  • 2篇王世圣
  • 1篇左之利
  • 1篇李玖玲
  • 1篇杨波
  • 1篇林连兵
  • 1篇王冠林
  • 1篇蔡乐
  • 1篇孔庆宏
  • 1篇伊首璞
  • 1篇张迅
  • 1篇王应飞
  • 1篇付洪
  • 1篇郁洁

传媒

  • 4篇昆明理工大学...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇广州化工

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
“苦参碱分离纯化”的实验教学设计被引量:1
2018年
《制药分离工程》是制药工程专业的主要专业课程,开展课程实验设计对于开展《制药分离工程》教学较为重要。《制药分离工程》教学实验开展了苦参碱的分离纯化,实验教学通过丙酮室温浸提、萃取、调p H值、硅胶柱层析和结晶几个步骤,即可从云南特色花卉-白刺花中获得纯度较高的苦参碱。实验简便、易于操作,实验内容涵盖了固液分离、液液萃取、色谱分离和结晶等课程内容,通过以上实验教学,有效的提高《制药分离工程》的教学质量。
太志刚蔡乐余富朝李亚民杨波林连兵
关键词:苦参碱分离纯化教学设计
(5S)-二氢-5-羟甲基-2(3H)-呋喃酮的一种改进合成方法
2017年
建立了(5S)-二氢-5-羟甲基-2(3H)-呋喃酮(1)的一种改进合成方法.(R)-甘油醛缩丙酮经顺式Wittig反应、内酯化和催化氢化反应,以79%的三步总产率得到化合物1.此外,Wittig反应的反式副产物也能经催化氢化和内酯化反应转化为化合物1.本法总产率达到87%,显著优于文献方法.
王能中纪瑞赓李亚民沈悦海
关键词:WITTIG反应
后过渡金属催化对氰基加成构建酮化合物的研究进展
2016年
酮是一类重要的有机化合物,各种各样的合成方法被发展出来用于构建酮化合物.其中,过渡金属催化对氰基加成是构建酮化合物的一个重要的策略,但大多金属集中在前过渡金属.近年来,后过渡金属包括钯、铑、镍和铜等试剂催化的体系逐渐被发展出来,不仅官能化的底物被应用于该类反应,C-H活化和串联反应的策略也被应用于其中,拓展了这类反应.目前该领域已然成为了一个研究热点.本文主要根据金属插入和自由基两种不同类型的机理分类对该领域的研究进行综述.
李亚民王世圣付洪
关键词:后过渡金属氰基酮类化合物
《制药分离工程》在课程思政中的探索与实践被引量:2
2023年
课程思政的本质是立德树人,将专业知识和思想政治教育有机融合是课程思政教育的难点。制药分离工程是高校制药专业的专业核心课,兼具理论性、实践性和工程性的综合性课程,结合制药分离工程课程的专业知识特点及其内在思政元素,在教学中通过教学内容、教学方法和人物故事等方面发掘并融入思政元素,实现了制药分离工程课程的专业知识与社会主义价值引领的有机结合。
余富朝李亚民太志刚
关键词:思政教育
阿片受体三重激动剂KUST201的大鼠镇痛、耐受与戒断反应研究被引量:5
2016年
目的通过大鼠模型研究δ/μ/κ阿片受体三重激动剂KUST201(DPI-125)的镇痛、耐受和戒断反应。方法选用♂SD大鼠,肌肉注射给药,通过夹尾镇痛和热板镇痛模型实验测定KUST201的镇痛时效、ED_(50)和δ拮抗剂纳曲吲哚联用的影响。大鼠慢性耐受实验在每天给药后测量,同时考查纳曲吲哚联用的影响。戒断反应实验每天给药2次,连续4 d递增给药,d 4给药3 h后,用纳洛酮催促戒断,观察戒断反应。结果 KUST201的夹尾镇痛ED_(50)为0.34 mg·kg^(-1),热板镇痛ED_(50)为0.68 mg·kg^(-1),镇痛作用可维持1 h,2 h后作用消失。慢性耐受实验中,从d 3开始产生镇痛耐受,d 7作用消失。δ拮抗剂NTI可降低KUST201的镇痛作用。戒断反应实验中,剂量关系曲线在2~8倍夹尾镇痛ED_(50)范围内上升明显。结论与已报道的δ/μ/κ三重激动剂DPI-3290相比,KUST201的镇痛活性相似,慢性耐受反应较不明显,而戒断反应稍强。δ受体激动能协同增强μ受体激动的镇痛效果。
李玖玲孔庆宏郁洁伊首璞李亚民王冠林沈悦海张宽仁
关键词:镇痛耐受戒断
芳基丙烯酰胺直接环化合成氧化吲哚的研究进展
2015年
氧化吲哚是一类重要的杂环,广泛存在于具有生物活性的天然产物和药物分子中.近年来,利用邻位无取代的N-芳基丙烯酰胺为原料,通过包含有芳烃C-H官能化的烯烃双官能化进行环化获得氧化吲哚的途径由于有原料简单易得、反应原子经济性高、能将各种类型的基团引入氧化吲哚结构等特点而备受关注.本文主要根据不同的反应机理及反应体系类型分类对该领域的研究进行综述.
李亚民王世圣沈悦海张宽仁
4-二芳基胺基哌啶阿片受体混合激动剂的设计与合成被引量:1
2017年
设计并合成了一系列4-[N-(3-酰胺基苯基)-N-(3-取代苯基胺基)]-1-苄基哌啶阿片受体混合激动剂,利用苄基化、还原胺化和Buchwald-Hartwig胺芳基化等反应成功建立了简短的合成路线,为此类活性化合物的进一步研究提供了基础.
王应飞颜廷斌张迅张宽仁李亚民左之利沈悦海
关键词:阿片类镇痛药
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