李亚玲
- 作品数：15 被引量：1H指数：1
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- 一种11烯甾体化合物的制备方法
- 本发明提供一种11烯甾体化合物的制备方法，以式I化合物为底物，三甲基卤硅烷为脱水剂，在非质子反应溶剂中脱水反应生成11烯甾体式II化合物，所述三甲基卤硅烷选自三甲基氯硅烷、三甲基溴硅烷、三甲基碘硅烷中的一种或多种。本发明...
- 李亚玲孙建磊
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- 一种17β-羧酸氯甲酯类甾体化合物的制备方法
- 本发明公开了一种17β‑羧酸氯甲酯类甾体化合物的制备方法，在碱性条件下，以二氯甲烷为氯甲基化试剂，得到17β‑羧酸氯甲酯类甾体化合物。本工艺条件温和，所用试剂易得，简化了操作步骤，成本降低，收率提高，而且更加环保，适合工...
- 王淑丽李亚玲
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- 一种糠酸氟替卡松的制备方法
- 本发明提供一种糠酸氟替卡松的制备方法，包括如下步骤:1)化合物Ⅷ在碱和醇类溶剂的存在下水解得到化合物Ⅱ；2)化合物Ⅱ在还原性盐作为催化剂得条件下，与氟卤甲烷反应得到糠酸氟替卡松(化合物Ⅰ)。本发明以具有还原性的无机盐为催...
- 李亚玲齐海迪韩昆颖
- 一种哈西奈德的制备方法
- 本发明提供一种哈西奈德的制备方法，包括：1)氯代反应：在SO<Sub>2</Sub>存在下，化合物1与氯代试剂反应生成化合物2，所述氯代试剂选自乙酰氯、丙酰氯、苯甲酰氯、氯化锂、四氯化碳、氯代丁二酰亚胺、二氯海因中的一种...
- 韩昆颖李亚玲齐海迪耿磊
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- 一种甾体17β-硫代羧酸的氟烷基化方法
- 本发明提供一种甾体17β‑硫代羧酸的氟烷基化方法：式I化合物，在还原性盐作为催化剂的条件下与F‑CH<Sub>2</Sub>‑X试剂反应，得到17β‑硫代羧酸的氟烷化的式II化合物，所述X为卤素。本发明以具有还原性的无机...
- 李亚玲张亮
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- 一种甾体11位酮基化合物氧化合成方法
- 本发明提供一种甾体11位酮基化合物氧化合成方法，包括以下步骤：1)11α羟基的式IV化合物在缚酸剂的作用下与酰化试剂反应，制备得到式III化合物；2)式III化合物在酸性条件下与硝化试剂反应制备得到11位硝基的式II化合...
- 李亚玲张亮齐海迪
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- 一种依碳氯替泼诺的合成方法
- 本发明提供一种依碳氯替泼诺的合成方法，该方法包括以下步骤：(1)化合物I在碱性条件下发生酸酐水解反应，然后在酸性条件下，得到化合物II；(2)在碱性条件下，化合物II与二氯甲烷反应，得到化合物III，即依碳氯替泼诺。本发...
- 李亚玲孙建磊王淑丽
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- 一种糠酸莫米松的制备方法
- 本发明提供一种糠酸莫米松的制备方法，包括1)氯代反应：在SO<Sub>2</Sub>存在下，化合物1与氯代试剂反应生成化合物2，所述氯代试剂选自乙酰氯、丙酰氯、苯甲酰氯、氯化锂、四氯化碳、氯代丁二酰亚胺、二氯海因中的一种...
- 韩昆颖李亚玲耿磊齐海迪
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- 一种甾体21位羟基氯代或溴代方法
- 本发明公开了一种甾体21位羟基氯代或溴代方法，以式A化合物为起始物，在SO2存在下，通过与氯代或溴代试剂反应制备式B化合物。本工艺条件温和，环境友好，所用试剂易得，易操作，成本低，收率高，适合工业化大生产。<Image ...
- 李亚玲孙建磊
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- 转化薯蓣皂苷为薯蓣皂苷元菌株的筛选被引量：1
- 2016年
- 薯蓣皂苷元是甾体激素类原料药的重要前体,原生产工艺用酸解法,存在环境污染严重等问题,为寻求清洁生产方式,尝试从自然发酵后的黄姜中筛选可水解薯蓣皂苷的微生物。在薯蓣皂苷筛选培养基上筛选得到五种菌株,分别接入黄姜中发酵,发现其中一株菌可发生水解反应,经高效液相色谱法鉴定产物为皂素。经鉴定该菌属于曲霉属,对其发酵工艺进行了初步研究,发现该菌皂素产率为0.5%,有待进一步优化。
- 赵玉星王淑丽李亚玲
- 关键词：薯蓣皂苷薯蓣皂苷元微生物
