李洁
- 作品数：13 被引量：20H指数：3
- 供职机构：安徽中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省科技攻关计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学更多>>
- 固肾活血安胎法联合黄体酮治疗先兆流产合并绒毛膜下血肿临床观察被引量：4
- 2021年
- 目的:观察固肾活血安胎法联合黄体酮治疗先兆流产合并绒毛膜下血肿的临床疗效。方法:将60例先兆流产合并绒毛膜下血肿患者随机分为两组各30例。对照组予黄体酮肌注治疗,治疗组在对照组的基础上联合固肾活血安胎中药方治疗,7天为1个疗程,治疗2个疗程后,比较两组患者阴道出血时间、治疗后绒毛膜下血肿缩小面积及临床疗效。结果:治疗组总有效率96.67%高于对照组76.67%,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。治疗组治疗后血肿缩小面积大于对照组,治疗组阴道出血时间短于对照组,差异均具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:固肾活血安胎法联合黄体酮治疗先兆流产合并绒毛膜下血肿临床疗效确切,能缩小血肿面积、减少阴道出血时间,较单纯使用黄体酮注射液治疗更具优势。
- 李洁夏咏梅
- 关键词：先兆流产绒毛膜下血肿黄体酮
- UPLC法测定大鼠血浆中藤黄酸葡萄糖酯及其药代动力学研究被引量：1
- 2015年
- 目的：建立测定大鼠血浆中藤黄酸葡萄糖酯浓度的UPLC方法，并探讨其在大鼠体内的药代动力学。方法： 以新藤黄酸为内标，建立大鼠血浆中藤黄酸葡萄糖酯的UPLC测定方法。采用该方法测定大鼠单剂量静脉注射2、4 、8 mg/kg 藤黄酸葡萄糖酯后，不同时间点大鼠血浆中的藤黄酸葡萄糖酯的浓度，对其血药浓度时间采用DAS2.1 软件拟合，计算药动学参数。结果： 血浆中藤黄酸葡萄糖酯在0.05～14.0 mg/L 浓度范围内线性关系良好（r=0.9999） ，定量下限为0.05 mg/L，提取回收率均大于87%，其日内日间RSD均小于10% ，藤黄酸葡萄糖酯按2、4和8 mg/kg 静脉给药后，在大鼠体内的t1/2分别为（16.66±1.56）、（16.81±2.21） 和（17.88±2.05） min，AUC0-t 分别为（12.92±13.14）、（37.3±18.58） 和 （68.22±20.91） min？mg？L-1。结论：所建立的UPLC方法操作简便、快速、专属性强，能满足藤黄酸葡萄糖酯在大鼠体内的药代动力学研究。
- 陈亚军王淑君汪珊珊汪电雷何黎琴李君耀严丹丹王雪琦李洁彭兆亮
- 关键词：UPLC血药浓度药代动力学
- 异硫氰酸烯丙酯羟丙基β环糊精包合物的制备和表征被引量：2
- 2017年
- 以水溶性高的羟丙基β环糊精为包合材料,制备异硫氰酸烯丙酯包合物。采用冷冻干燥法制备异硫氰酸烯丙酯包合物,以主客摩尔分子比、包合温度、包合时间为主要因素,以包合率为评价指标,通过正交试验确定最佳工艺。异硫氰酸烯丙酯与羟丙基β环糊精的投料比为1∶1,反应温度为30℃,反应时间为2 h。在此条件下异硫氰酸烯丙酯与羟丙基β环糊精的包合率达97.98%。以最佳工艺制备的异硫氰酸烯丙酯包合物制备工艺简单,包合率高。
- 张敏汪电雷徐晓雅樊玲李洁王雪琦彭兆亮
- 关键词：异硫氰酸烯丙酯正交试验
- 三黄洗方联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠合并细菌性阴道病的临床观察被引量：2
- 2022年
- 目的:观察三黄洗方联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠合并细菌性阴道病的临床疗效及其对妊娠结局的影响。方法:选取60例妊娠合并细菌性阴道病患者,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,每晚阴道给药;观察组在对照组治疗基础上给予三黄洗方熏洗治疗。比较两组患者治疗前后临床症状评分,以及临床疗效及妊娠结局发生率。结果:治疗后,两组患者外阴瘙痒、白带增多、白带异味评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为93.33%(28/30),高于对照组的76.67%(23/30),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良妊娠结局发生率为6.67%(2/30),低于对照组的30.00%(9/30),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:三黄洗方联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠合并细菌性阴道病的临床疗效确切,可有效改善患者临床症状,降低不良妊娠结局发生率,较单纯使用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗更具优势。
- 李洁夏咏梅
- 关键词：妊娠合并细菌性阴道病带下病硝呋太尔制霉素阴道软胶囊熏洗
- UPLC分析大鼠血浆中阿齐沙坦浓度及其初步药代动力学研究被引量：3
- 2017年
- 目的采用UPLC建立大鼠血浆中阿齐沙坦浓度的测定方法,并探究阿齐沙坦在大鼠血浆中初步药代动力学情况。方法选用缬沙坦为内标,色谱柱Kinetex C18(100mm×2.10mm,1.7μm),紫外检测波长254nm,流动相为水-乙腈-冰醋酸(容积比为57∶42∶1),流速0.2mL/min,柱温25℃,进样量2μL,建立在大鼠血浆中阿齐沙坦的分析方法。在此方法的基础上,经大鼠尾部静脉注射阿齐沙坦0.5mg/kg,测定不同时间点其血浆浓度。实验数据运用DAS 2.1软件分析,得其主要药代动力学参数。结果大鼠血浆中阿齐沙坦的线性范围为0.05~12.5mg/L(r=0.999 9),定量下限为0.05mg/L,低、中、高浓度(0.1、1.0、10.0mg/L)的提取回收率分别为(88.6±3.2)%、(86.5±2.2)%、(85.7±1.3)%(RSD<5%),日内、日间精密度RSD不大于10%,准确度在85%~100%范围内。通过DAS 2.1软件拟合,阿齐沙坦的分布半衰期t1/2(α)为(0.39±0.04)h,消除半衰期t1/2(β)为(4.22±0.12)h,药时曲线下面积(AUC0-t)为每小时(53.25±2.46)mg/L。结论本实验建立的UPLC操作快速、简单,且专属性强,适用于阿齐沙坦在大鼠血浆中浓度的分析及其药代动力学的探究。
- 樊玲李洁彭兆亮王雪琦汪电雷杨晔陈亚军王淑君
- 关键词：UPLC血药浓度药代动力学
- 电针用于缓解经产妇分娩疼痛的临床研究
- 目的:通过观察电针针刺经产妇合谷、内关、太冲、三阴交穴,收集β-内啡肽值、VAS评分、第一产程时间、第二产程时间、第三产程时间、产时出血量、产后24h出血量、新生儿脐动脉血p H值、PO2、PCO2、BE值、新生儿1分钟...
- 李洁
- 关键词：电针分娩镇痛经产妇Β-内啡肽母婴安全
- 甲磺酸伊马替尼片溶出度检测方法的建立被引量：1
- 2015年
- 目的：建立甲磺酸伊马替尼片溶出度测定方法。方法以0．1 moL·L^－1盐酸溶液为溶出介质，桨法，转速50 r·min^－1，采用紫外分光光度法在波长264 nm处测定吸光度并计算溶出度。结果甲磺酸伊马替在2．22～15．54 mg·L^－1浓度范围内线性关系良好，A＝0．0519C＋0．0036（r＝0．9999，n＝7）；平均回收率100．04％；样品溶出度批内及批间均一性良好。结论该方法快速简便，能用于甲磺酸伊马替尼片的溶出度测定。
- 盛宝东王雪琦汪电雷汪珊珊王淑君陈亚军李洁彭兆亮樊玲
- 关键词：溶出度紫外-可见分光光度法
- 白坚木碱二聚体在大鼠组织内的UPLC测定法和组织分布研究
- 目的:建立生物样品中白坚木碱类二聚体成分分析的方法;考察白坚木碱类二聚体成分在大鼠组织器官中的分布特征。方法:单次尾静脉注射给予大鼠白坚木碱类二聚体成分(8mg/kg),并于给药后按着白坚木碱类二聚体成分血药浓度一时间曲...
- 张敏汪电雷徐晓雅樊玲李洁王雪琦彭兆亮
- 关键词：UPLC
- HPLC测定大鼠血浆中1,8-二川芎嗪基大黄酸及其药代动力学研究被引量：5
- 2016年
- 目的建立测定大鼠血浆中1,8-二川芎嗪基大黄酸浓度的HPLC方法,并对大鼠尾静脉注射给药1,8-二川芎嗪基大黄酸后,研究其在大鼠体内的药代动力学。方法采用大黄素为内标,血浆样品用甲醇沉淀蛋白后进行HPLC分析,流动相为甲醇-0.1%甲酸水(78∶22,V/V),流速为1.0m L·min-1,检测波长为275 nm。大鼠单剂量静脉注射2、4、8 mg·kg-11,8-二川芎嗪基大黄酸后,测定给药后不同时间点大鼠血浆中1,8-二川芎嗪基大黄酸的浓度,并对其血药浓度-时间曲线采用DAS 2.1软件拟合,计算药动学参数。结果 1,8-二川芎嗪基大黄酸在0.05-10.00 mg·L-1血浆浓度范围内线性关系良好(r=0.996 2),定量下限为0.05mg·L-1,提取回收率均大于88%,日内和日间差异RSD均小于6%,方法学考察均符合要求。1,8-二川芎嗪基大黄酸按2、4和8 mg·kg-1静脉注射给药后,在大鼠体内的T1/2分别为(68.35±1.36)、(69.32±2.21)、(69.32±2.03)min,AUC0-t分别为(101.03±24.9),(144.79±3.29),(231.92±19.30)min·mg·L-1。结论本实验所建立的HPLC方法操作简便、快速、专属性强,可用于1,8-二川芎嗪基大黄酸血药浓度分析及其药代动力学研究。
- 彭兆亮李洁樊玲王雪琦黄鹏栗进才汪电雷陈亚军王淑君汪珊珊张悦
- 关键词：药代动力学静脉注射
- 白坚木碱二聚体在大鼠组织内的UPLC测定法和组织分布研究
- 目的：建立生物样品中白坚木碱类二聚体成分分析的方法;考察白坚木碱类二聚体成分在大鼠组织器官中的分布特征。方法：单次尾静脉注射给予大鼠白坚木碱类二聚体成分(8mg/kg)，并于给药后按着白坚木碱类二聚体成分血药浓度-时间曲...
- 张敏汪电雷徐晓雅樊玲李洁王雪琦彭兆亮
- 关键词：UPLC
