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欧丽仙
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1
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泉州师范学院化学与生命科学学院
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相关领域:
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合作作者
戴聪杰
泉州师范学院化学与生命科学学院
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拟穴青蟹凝集素基因Splec1的克隆及原核表达载体的构建
2013年
为获得高表达拟穴青蟹(Scyiia paramamosain)凝集素(Lectin)Splec1的工程菌,本实验根据GenBank中凝集素的基因序列,设计合成1对扩增Splec1基因完整ORF的特异性引物,采用RT-PCR技术从拟穴青蟹血液中分离扩增了Splec1的cDNA序列(495 bp),将该基因重组到原核表达载体pET32a(+)中,酶切和测序分析表明,重组质粒pET32a(+)-Splec1结构正确.
戴聪杰
欧丽仙
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拟穴青蟹
凝集素
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