周改
- 作品数：8 被引量：3H指数：1
- 供职机构：江苏大学附属医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 一组与胰腺癌相关的LncRNA分子标记物及其应用
- 本发明涉及生物检测领域，具体涉及生物的分子检测，更具体涉及一组与胰腺癌相关的LncRNA标记物及其应用。本发明所提供的长链非编码RNA分子标记物包括ABHD11‑AS1、LINC00176以及SNHG11。含有本发明所述...
- 徐岷龚爱华冯雯凌陈周改刘雅雯蒋小猛徐萍陈宝定黄红梅王慧之
- 文献传递
- 浆细胞瘤转化迁移基因1在结直肠癌患者血浆中的表达与临床意义被引量：1
- 2018年
- 目的:检测长链非编码RNA浆细胞瘤转化迁移基因1(plasmacytoma variant translocation gene 1,PVT1)在结直肠癌患者血浆中的表达并探讨其临床意义。方法:收集90例结直肠癌患者术前血浆、30例结直肠腺瘤患者血浆、42例体检健康者(对照组)血浆及29例配对的结直肠癌患者术后2~3周的血浆标本。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测上述标本的PVT1表达水平,并对29例结直肠癌患者术前、术后进行比较。分析血浆PVT1表达量与结直肠癌临床病理参数的相关性。采用受试者工作特征曲线(ROC)评估血浆PVT1对结直肠癌的诊断效能。结果:与对照组相比,结直肠腺瘤组、结直肠癌组及TNMⅠ/Ⅱ期结直肠癌组血浆PVT1表达水平均显著升高(P均<0.05),且结直肠癌患者术后表达水平较术前明显降低(P<0.01);结直肠癌患者血浆中PVT1表达水平与年龄、性别及肿瘤的部位、大小、分化程度、TNM分期等无相关性(P>0.05);血浆PVT1单独诊断结直肠癌的效能高于常规肿瘤标志物癌胚抗原;PVT1与癌胚抗原联合检测对结直肠癌及TNMⅠ/Ⅱ期结直肠癌诊断价值均高于PVT1、癌胚抗原单独检测。结论:lncRNA PVT1在结直肠癌及癌前病变患者血浆中表达上调,其可作为结直肠癌临床诊断和术后监测潜在的循环分子标志物。
- 周改周朦冯雯杨萧天顾漱溟章美婷徐岷
- 关键词：长链非编码RNA血浆结直肠癌
- 一组与结直肠癌相关的血浆LncRNA标记物及其应用
- 本发明涉及生物检测领域，具体涉及生物的分子检测，更具体涉及一组与结直肠癌相关的血浆LncRNA标记物及其应用。本发明所述的LncRNA标记物包括：ZFAS1、SNHG11、LINC00909和/LINC00654中的一种...
- 徐岷龚爱华周改徐微蒋小猛陈宝定黄红梅徐萍冯雯王慧之刘雅雯刘骏强
- 文献传递
- 蛋白质精氨酸甲基转移酶1促进胰腺癌细胞的增殖和迁移能力(英文)
- 2017年
- 该文探讨了蛋白质精氨酸甲基转移酶1(protein arginine methyltranserase 1,PRMT1)对胰腺癌细胞迁移和增殖的影响。在数据库中分析了PRMT1在正常胰腺组织和胰腺癌组织中的表达。用Western blot和Real-time PCR实验检测不同胰腺癌细胞中PRMT1的基础表达量。在Pa Tu8988和Bx PC3细胞中干扰PRMT1,Western blot、q PCR检测sh RNA干扰效率;CCK-8检测细胞增殖活性;平板克隆法检测细胞克隆形成能力;Transwell迁移实验检测细胞迁移能力;Western blot检测细胞EMT(epithelial-mesenchymal transition)相关蛋白变化。相反,在SW1990细胞中过表达PRMT1,并做上述同样的实验进行检测。结果显示,PRMT1在胰腺癌组织中的表达明显高于正常胰腺组织。在胰腺癌细胞中下调PRMT1的表达,可以抑制细胞的增殖和迁移能力,增高上皮标志物E-钙黏蛋白的水平,降低间质标志物N-cadherin钙黏蛋白的水平。上调PRMT1的表达得到相反的结果。结果表明,PRMT1能促进胰腺癌细胞的增殖和迁移能力,并影响EMT标志物蛋白质水平。该研究为进一步研究体内PRMT1的作用提供基础。
- 魏虹张尤历王珏周朦何俊波周海浪王大为周改冯雯龚爱华徐岷
- 关键词：胰腺癌增殖迁移
- 一组与胰腺癌相关的LncRNA分子标记物及其应用
- 本发明涉及生物检测领域，具体涉及生物的分子检测，更具体涉及一组与胰腺癌相关的LncRNA标记物及其应用。本发明所提供的长链非编码RNA分子标记物包括ABHD11‑AS1、LINC00176以及SNHG11。含有本发明所述...
- 徐岷龚爱华冯雯凌陈周改刘雅雯蒋小猛徐萍陈宝定黄红梅王慧之
- 长链非编码RNA PVT1在结直肠癌患者血浆中的表达与临床意义
- 周改周朦冯雯杨萧天顾漱溟章美婷龚爱华徐岷
- 一组与结直肠癌相关的血浆LncRNA标记物及其应用
- 本发明涉及生物检测领域，具体涉及生物的分子检测，更具体涉及一组与结直肠癌相关的血浆LncRNA标记物及其应用。本发明所述的LncRNA标记物包括：ZFAS1、SNHG11、LINC00909和/LINC00654中的一种...
- 徐岷龚爱华周改徐微蒋小猛陈宝定黄红梅徐萍冯雯王慧之刘雅雯刘骏强
- 文献传递
- 痘苗生长因子和胸苷激酶双基因缺失表达双荧光溶瘤痘病毒的构建及其对胰腺癌细胞的杀伤作用被引量：2
- 2016年
- 目的:构建痘苗生长因子(vaccinia growth factor,VGF)和胸苷激酶(thymidine kinase,TK)双基因缺失同时表达绿色荧光蛋白(GFP)和DsRed双荧光的溶瘤痘病毒,并研究其对胰腺癌细胞的杀伤作用。方法:在病毒TK基因处利用同源重组方法将病毒晚期启动子F17R调控的GFP基因和早晚期启动子SEL调控的DsRed基因克隆入缺失VGF基因的VSC20亲本病毒,构建同时缺失VGF和TK双基因的重组溶瘤痘病毒vv DD-GFP-DsRed。同时利用CCK-8法和结晶紫染色法检测该病毒对胰腺癌细胞Patu8988和Bx PC-3的杀伤作用。结果:通过同源重组和软琼脂筛选获得vv DD-GFP-DsRed重组溶瘤痘病毒。CCK-8法结果显示,与MOI=0相比,MOI分别为1,10时,vv DD-GFP-DsRed对Patu8988细胞和Bx PC-3细胞具有明显的杀伤作用,且在此范围内随MOI值增加杀伤效果逐渐增强(P均<0.05)。与MOI=0相比,Patu8988细胞在MOI为0.01时存活率低(P<0.05),且在结晶紫染色法测定中形成了明显的空斑。结论:成功构建vv DD-GFP-DsRed重组溶瘤痘病毒,其对胰腺癌细胞具有明显的杀伤作用。
- 徐岷夏瑜周冲刘黎琼周改施海峰于峰张尤历
- 关键词：胰腺癌
