金灿
- 作品数:102 被引量:32H指数:3
- 供职机构:浙江工业大学更多>>
- 发文基金:浙江省重点科技创新团队项目浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:化学工程理学医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 5,7-双烯甾类化合物的化学合成方法
- 本发明公开了一种式(I)所示的5,7-双烯甾类化合物的合成方法,所述的合成方法包括如下步骤:先将式(II)所示的腙和式(III)所示的碱在-20~50℃于有机溶剂中反应0~6小时,然后升温到25~150℃,保温反应0.5...
- 金灿苏为科闻光东王子强马焕政
- 文献传递
- 一种C-3位烷基取代香豆素衍生物的合成方法
- 本发明公开了一种C‑3位烷基取代香豆素衍生物的合成方法,它将式(I)所示的香豆素衍生物、式(II)所示的<I>N</I>‑烷酰氧基邻苯二甲酰亚胺类化合物、光催化剂和质子酸溶于有机溶剂中,在可见光照射下,于20‑60℃温度...
- 孙彬金灿颜志阳
- 文献传递
- 度骨化醇合成研究进展
- 2025年
- 度骨化醇是一种维生素D_(2)类似物,具有参与钙磷代谢、骨骼健康、免疫功能调节及某些细胞活动的调控作用,展现出良好的发展前景。本文从不同的起始原料出发,综述了度骨化醇的合成工艺,旨在通过分析现有合成路线的优势与不足,为优化度骨化醇的工业化生产提供参考。
- 吴鑫慧岳誉洁庄小慧孙彬金灿
- 关键词:化学合成法麦角固醇
- 他卡西醇的合成方法研究进展
- 2025年
- 他卡西醇是一种活性维生素D3类似物,具有抑制表皮细胞增殖和诱导细胞分化作用,在治疗以银屑病为主的皮肤角化过度异常的临床上效果较好。与同类药物相比,他卡西醇的安全性更高、更温和、可应用的部位更广。本文系统综述了国内外他卡西醇的合成路线,分析了现有方法的优缺点,并提出优化建议,为改进他卡西醇的合成工艺及推动其工业化生产提供新的思路和可能性。
- 凌佳信庄小慧张兆康孙彬金灿
- 关键词:他卡西醇维生素D半合成法
- 面向多源数据的大气污染溯源方法
- 一种面向多源数据的大气污染溯源方法,包括:S1.模型输入;输入数据包括气象历史数据、大气污染物浓度历史数据、排放历史数据、位置信息数据等,预处理包括异常值处理和缺失值填补;S2.模型训练;模型由轻量级梯度提升机(Ligh...
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- 酰基噻吩的化学合成方法
- 酰基噻吩为重要的有机合成中间体,广泛应用于医药和农药的合成。本发明用三氟甲磺酸镱替代三氯化铝等传统的路易斯酸催化剂,以噻吩或取代基噻吩和酰化试剂为原料,在有机溶剂中反应,合成酰基噻吩。该化学合成方法是一种工艺合理、生产成...
- 苏为科金灿
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- 一种对称二芳香基酮类化合物的化学合成方法
- 本发明涉及一种对称二芳香基酮类化合物的化学合成方法,包含以下步骤:芳香化合物与双三氯甲基碳酸酯在有机溶剂中在催化剂三氟甲磺酸镱存在下于0~150℃反应1~24小时,反应产物过滤,将滤饼分离纯化得对称二芳香基酮类化合物。本...
- 苏为科金灿
- 文献传递
- 2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑的合成方法
- 本发明公开了一种式(I)所示的2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑的合成方法,式(II)所示的咪唑酮与式(III)所示的双(三氯甲基)碳酸酯和式(IV)所示的甲酰胺在有机溶剂中于-20℃~200℃反应1~10小时,反应液水...
- 金灿苏为科
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- 菜籽甾醇关键中间体合成工艺研究
- 2025年
- 菜籽甾醇是一种天然的植物性甾体化合物,具有多种药理活性,是一种重要的医药中间体。针对原菜籽甾醇合成工艺收率低、成本高等问题,本研究以廉价甾体化合物双降醇为原料,通过磺酰化、烯醇酯化、还原、乙酰化、溴代、季鏻盐等6步反应,以总收率60.2%合成菜籽甾醇关键中间体17,避免高成本、高污染试剂的使用,为菜籽甾醇合成工艺研究提供了新思路。产物结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR及HRMS确证。
- 王忆莹孙彬孙彬
- 关键词:关键中间体植物甾醇合成工艺
- 一种C-3位二氟甲基取代喹喔啉酮类衍生物的合成方法
- 本发明公开了一种C‑3位二氟甲基取代喹喔啉酮类衍生物的合成方法,将喹喔啉酮类衍生物、溴二氟甲基类化合物、光催化剂、无机碱和有机胺溶于有机溶剂中,在可见光照射下,于20‑60℃温度下反应6‑36 h,反应结束后,反应体系经...
- 金灿孙彬庄小慧
- 文献传递