您的位置: 专家智库 > >

侯飞侠

作品数:32 被引量:85H指数:6
供职机构:成都中医药大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省中医管理局科研基金四川省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 7篇专利

领域

  • 25篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 2篇文化科学
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 7篇冬虫夏草
  • 7篇基因
  • 6篇厚朴
  • 4篇转录
  • 3篇中药
  • 3篇转录组
  • 3篇课程
  • 3篇海马
  • 2篇续断
  • 2篇引物
  • 2篇正品
  • 2篇生物合成
  • 2篇生物合成途径
  • 2篇试剂
  • 2篇试剂盒
  • 2篇微生物
  • 2篇微生物多样性
  • 2篇基因组
  • 2篇检测试剂
  • 2篇教学

机构

  • 32篇成都中医药大...
  • 2篇成都大学
  • 2篇中国中医科学...
  • 1篇成都体育学院
  • 1篇四川省林业科...
  • 1篇都江堰市中医...
  • 1篇四川省自然资...
  • 1篇四川养麝研究...
  • 1篇内江市农业科...

作者

  • 32篇侯飞侠
  • 20篇彭成
  • 14篇国锦琳
  • 11篇高继海
  • 8篇万德光
  • 7篇高继海
  • 6篇王茜
  • 4篇张定堃
  • 3篇童芯锌
  • 2篇温珑莲
  • 2篇袁媛
  • 2篇沈才洪
  • 2篇王艺璇
  • 1篇秦小波
  • 1篇任波
  • 1篇李军德
  • 1篇马云桐
  • 1篇裴瑾
  • 1篇赵琦
  • 1篇郑程莉

传媒

  • 4篇时珍国医国药
  • 4篇中草药
  • 3篇中药材
  • 3篇中药与临床
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇成都中医药大...
  • 2篇中国现代中药
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇广西植物
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇亚太传统医药

年份

  • 5篇2025
  • 2篇2024
  • 4篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 5篇2020
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 4篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种辛夷厚朴多芽茶及其制作方法
本发明提供了一种辛夷厚朴多芽茶及其制作方法,属于保健茶领域。该辛夷厚朴多芽茶是由如下重量配比的原料制备而成:辛夷花叶混合芽5~10份,厚朴花叶混合芽5~10份。本发明制备的辛夷厚朴多芽茶具有保健、节省人力、操作简易、感官...
高继海丁乔姣侯飞侠张定堃彭成
冬虫夏草资源管理法规探讨被引量:5
2015年
通过对国内冬虫夏草资源管理现状的分析,尤其是对各地冬虫夏草管理法规现状的分析,总结出现行法规的优势与不足,为我国冬虫夏草管理法规的修订奠定了基础。结合草场生态保护,冬虫夏草生长特点,提出了冬虫夏草的可持续采集方案,以更好地实现冬虫夏草资源的可持续利用,实现草场与冬虫夏草协调可持续发展。
程元柳邱乙彭成万德光沈才洪侯飞侠国锦琳
关键词:冬虫夏草管理法规
滤纸法快速提取中药材DNA方法的研究被引量:6
2020年
目的:为了建立一种快速提取中药材DNA的新方法,本研究考察了滤纸法对中药材DNA提取的适用性。方法:提取了33个中药材DNA,动物药使用COI(除了海马)、植物药使用ITS2、真菌使用ITS通用引物进行聚合酶链式反应(PCR)扩增。结果:通过琼脂糖凝胶电泳检测发现,27个中药材PCR扩增成功,扩增成功率达到81.8%。结论:研究结果表明滤纸法对于动物类、叶类、花类、全草类、果实类及根茎类药材DNA提取有较好的效果,提取时间可控制在30 s之内。滤纸法缩短了DNA提取时间,减少了提取成本,将在中药材分子鉴别中发挥重要作用。
王沙沙王芳张涵侯飞侠国锦琳
关键词:中药材DNA提取分子鉴定
基于转录组测序的天冬块根膨大相关基因的筛选与分析
2025年
目的为探知天冬Asparagus cochinchinensis块根生长膨大的分子机制,对不同膨大期的天冬进行转录组测序,挖掘促使块根生长膨大的关键基因。方法以不同膨大期的天冬为材料,采用Illumina HiSeq高通量测序平台进行转录组测序,组装与注释后进行差异表达基因(differential gene,DEGs)筛选。结果转录组测序共获得59.20 Gb clean data,Q30均不小于94.23%,共得到99930条Unigene,其中47857条被注释。3种不同膨大状态的天冬中的DEGs有1429个,GO富集结果表明,3种不同膨大期天冬的DEGs主要富集于细胞过程、代谢过程、结合力与催化活性等功能,同源蛋白簇(clusters of orthologous groups,COG)富集结果表明,3种不同膨大期的天冬中DEGs主要富集于信号转导机制、碳水化合物转运代谢以及细胞壁/膜/被膜的生物合成。京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析显示,与根膨大相关的通路[植物激素信号传导、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPK)信号通路、淀粉与蔗糖代谢以及苯丙烷生物合成]为DEGs代表性富集通路。结合差异基因的注释信息以及表达量情况分析表明,多种酶类(SAUR、XTH、LRR-RLPK、SPP、EG、BGLU、TPP、AMY、BAMY、PAL、PER)参与天冬块根膨大,其中XTH可能是影响天冬块根的膨大发育过程的最主要的酶类。结论通过对不同膨大状态天冬的高通量转录组测序,揭示了天冬块根生长膨大的关键酶基因,可为天冬根系生长膨大的生物学机制提供参考。
李端阳袁鑫怡晏飞利高继海侯飞侠
关键词:块根膨大转录组
一种益气明目厚朴花饼及其制备方法
本发明涉及一种益气明目厚朴花饼及其制备方法。具体提供了一种厚朴花饼,它是由以下重量份数的原料制成的:面粉100份、水88~92份、甜味剂28~32份、厚朴花68~72份、乳制品10~14份、厚朴果油8~12份、鸡蛋23~...
高继海钟莎侯飞侠张定堃彭成
文献传递
续断UGT基因家族的全基因组鉴定及原核表达
2025年
目的对续断中UGT基因进行全基因组鉴定、组学联合分析及原核表达,以期解析续断三萜皂苷的生物合成。方法采用实验室自测的续断基因组蛋白序列文件,利用BLASTP和hmmsearch,对续断UGT基因序列保守域进行验证。采用Prot-Param、SOMPA、MAGA7.0、Tbtools等工具,对续断UGT基因家族进行蛋白理化性质、蛋白结构、共线性分析等进行分析,并利用转录组数据和代谢组学数据联合分析,筛选出两条可能与三萜皂苷生物合成相关的糖基转移酶,构建其表达载体进行原核表达。结果本研究从续断基因组中鉴定出44个续断UGT基因,续断UGT蛋白长度为49-1083氨基酸,平均分子量为24.86 kDa,等电点为4.31-8.59,续断UGT基因家族共分布在8条染色体上。根据续断、拟南芥和已经鉴定的UGT序列构建的系统发育树表明,续断中的糖基转移酶基因家族主要分布在UGT73、UGT81、UGT85、UGT80家族。顺式作用元件分析表明,光响应元件是UGT基因家族成员启动子区域最普遍存在的元件。利用转录组学和代谢组学联合分析筛选出两条可能与三萜皂苷生物合成相关的糖基转移酶,成功进行了原核表达。结论本研究利用多组学联合筛选出与续断三萜皂苷生物合成相关的两个候选基因进行原核表达,为进一步验证该基因的功能提供参考。
田梅尹彦棚王双宜朱泽宇谭友莉侯飞侠高继海
关键词:续断三萜皂苷UGT基因表达分析
基于质谱成像技术分析续断中主要代谢物的组织分布
2025年
目的:通过MALDI-MSI对川续断根组织的主要代谢物进行可视化表征。方法:采用基质辅助激光解吸电离质谱成像技术,通过组织样品制备(包埋、冷冻、切片)、基质覆盖(基质选择、喷涂方法选择)、质谱图像采集及处理等步骤,来获得续断的化学成分定位和鉴定。结果:共鉴定了1459个物质,其中二级鉴定471个物质。其中包含萜类物质9种,生物碱类物质5种,挥发油、糖类、苯丙素各1种,并对其分布进行了成像分析。结论:续断中不同代谢物的空间分布具有差异性,续断中主要的萜类成分分布于木质部、皮层与髓部,生物碱类成分分布于木栓层和髓部;其他类成分(挥发油、糖类)主要分布于最外面的木栓层,苯丙素类分布在髓部。
田梅朱泽宇侯飞侠高继海
关键词:续断
中医药院校开设《分子生药学》课程的建议与设想被引量:1
2017年
分子生药学是在分子生物学蓬勃发展,而中药资源学和中药鉴定学又有很多问题可以利用分子生物学技术解决的背景下诞生的一门新兴学科,很多中医药院校已将其设置为药学及中药学相关专业的必修课。本文从开设课程的必要性、教学目标和教学设想三个方面对中医药院校开设《分子生药学》课程这一问题进行探讨,以期该课程建设逐渐走向成熟。
侯飞侠童芯锌国锦琳
关键词:分子生药学教学目标教学设想
三种厚朴叶绿体基因组的比较研究被引量:1
2022年
为了深入发掘日本厚朴、厚朴、凹叶厚朴叶绿体基因组差异,筛选厚朴优良性状候选基因,开展三种厚朴的分子遗传研究,该文利用Illumina HiSeq高通量测序平台首次对日本厚朴叶绿体进行测序、组装,并与已有的厚朴、凹叶厚朴叶绿体基因组共同注释,获得三个物种叶绿体基因图谱,筛选出三个基因组中的差异基因,又与同科中11个亲缘物种进行叶绿体基因组比对,构建NJ遗传树。结果表明:(1)日本厚朴叶绿体基因组的Clean Reads为19791019,Q30为91.33%,组装后基因组全长160051 bp,GC含量为39.2%,含tRNA 37个,rRNA 8个。(2)比对分析发现三种厚朴具有相似的IR、LSC和SSC结构,以及GC含量和tRNA数量,但编码基因种类和数量、内含子和外显子的数量和结构等存在差异。(3)日本厚朴的功能基因数目较厚朴、凹叶厚朴分别多6个和4个,主要分布于LSC区和IR区,涉及核糖体大亚基、核糖体小亚基和未知功能基因类群。(4)系统发育分析结果进一步显示日本厚朴与凹叶厚朴亲缘关系较近,其次是厚朴。该研究表明日本厚朴具有更丰富的叶绿体基因组结构、组成和变异特征,是其适应高纬度地区弱光、低温环境的分子机制,这为厚朴类优良品种的分子选育提供有力的指导。
张敏尹彦棚周罗静任波王丽时小东侯飞侠彭成高继海
关键词:厚朴凹叶厚朴叶绿体基因组系统发育树
冬虫夏草PCR快速检测试剂盒的研制与效果评价被引量:7
2017年
冬虫夏草为我国传统名贵中药材。资源短缺、价格昂贵和巨大的市场需求导致市售冬虫夏草掺伪掺假现象严重,亟需建立快速有效的鉴别方法。该研究基于实验前期已建立的冬虫夏草快速鉴定SS-PCR方法,按照体外诊断试剂评价标准开发试剂盒,并对试剂盒的特异性、检测限、重复性及保存期4项性能进行了评价。结果显示冬虫夏草质量占混合物质量的1/200(质量分数0.5%以上)以上时可被成功检测。试剂盒对冬虫夏草及其伪品的检测结果显示,仅有冬虫夏草可被成功扩增,并在紫外下显示绿色荧光。该试剂盒37℃温育7 d仍有效,说明4℃保存其在1年内稳定有效。同一批次试剂盒在不同条件下,不同批次试剂盒在相同条件下,其检测结果均一致且准确,表明试剂盒具有良好的批内及批间重复性。将该试剂盒用于市售冬虫夏草及其混伪品的检测,操作简单快速,结果准确可靠,为下一步中药快检试剂盒的商品化奠定了基础。
侯飞侠曹静王沙沙王茜袁媛彭成万德光国锦琳
关键词:冬虫夏草检测试剂盒
共4页<1234>
聚类工具0