刘程彬
- 作品数：5 被引量：2H指数：1
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- 新型萘酰亚胺衍生物的合成
- 2013年
- N-(N',N'-二甲基氨基乙基)-4-硝基-1,8-萘酰亚胺和2,3-二甲基苯并噻唑碘化盐在痕量水存在下经亲核取代反应合成了一个新型的萘酰亚胺衍生物——N-(N',N'-二甲基氨基乙基)-4-[2-(2,3-二氢-2,3-二甲基苯并噻唑)氧基]-1,8-萘酰亚胺,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征。并对反应机理进行了初步研究。
- 陈俭辉刘程彬王斓桂建舟杨鹏
- 关键词：萘酰亚胺菁染料
- 一种以亚铜二甲硫醚配合物催化合成1,3-苯二胺衍生物的方法
- 本发明提供一种以亚铜二甲硫醚配合物(CuX?SMe<Sub>2</Sub>)为催化剂，催化合成1,3-苯二胺衍生物的方法,其中X为Br或Cl。是以间苯二胺为原料，经酰胺化、C–N键偶联、水解等反应制得目标产品。本发明所述...
- 杨鹏刘程彬
- 文献传递
- 一种以亚铜二甲硫醚配合物催化合成1,3-苯二胺衍生物的方法
- 本发明提供一种以亚铜二甲硫醚配合物(CuX?SMe<Sub>2？</Sub>)为催化剂，催化合成1,3-苯二胺衍生物的方法,其中X为Br或Cl。是以间苯二胺为原料，经酰胺化、C–N？键偶联、水解等反应制得目标产品。本发明...
- 杨鹏刘程彬
- 文献传递
- 绿色荧光蛋白在药物发现研究中的应用进展被引量：2
- 2013年
- 目的药物的设计与筛选是药物研究的重要环节,绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)在药物发现研究中有着重要的意义和价值。方法通过综述22篇中、英文文献,在化学药物基因药物等方面介绍了绿色荧光蛋白及其在药物发现研究中的应用。结果绿色荧光蛋白最早发现于美国西北海岸的水母中,在紫外照射下可以产生明亮的绿色荧光。它具有很多理想性的特征,如对酸、碱、氧化还原剂等许多化学试剂有极强的稳定性,因此常被于活体细胞或组织的跟踪、标记中,被喻为"活的"分子探针。通过监测绿色荧光蛋白可以对体内基因表达、细胞内蛋白质原位定位,观测肿瘤发生、生长、转移等过程,提供重要生物学靶标有效信息。结论绿色荧光蛋白在药物设计和筛选等领域展示了广阔前景,它与药物设计、药物筛选的结合将为新药研究和开发注入新的活力。
- 刘程彬宋宏锐杨鹏
- 关键词：绿色荧光蛋白药物发现药物设计药物筛选
- CuBr·SMe_2催化合成N,N′-二苯基-1,3-苯二胺
- 2013年
- 以间苯二胺盐酸盐为原料,经除盐、酰胺化、C-N键偶联、水解等反应制得N,N′-二苯基-1,3-苯二胺。考察了C-N键偶联反应中催化剂的用量、碱的选择和用量对总收率的影响。结果表明:使用溴化亚铜二甲基硫醚作催化剂,n(CuBr.SMe2)∶n(底物)=0.15∶1,碳酸钾为缚酸剂,n(碳酸钾)∶n(底物)=3∶1,反应总收率达到90.8%。1H NMR、MS、HPLC及熔点等表征手段确证了目标化合物结构和纯度。
- 李刚简勇刘程彬郑直宋宏锐杨鹏
