您的位置: 专家智库 > >

帅琴

作品数:4 被引量:29H指数:3
供职机构:西南大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇桑树
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇分子标记
  • 1篇叶色
  • 1篇杂交
  • 1篇杂交组合
  • 1篇桑树杂交组合
  • 1篇偏分离
  • 1篇亲本
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体组
  • 1篇种质
  • 1篇种质资源
  • 1篇克隆
  • 1篇花青素
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇果色
  • 1篇果实

机构

  • 4篇西南大学
  • 1篇广东省农业科...

作者

  • 4篇帅琴
  • 3篇何宁佳
  • 2篇向仲怀
  • 2篇王裕鹏
  • 2篇亓希武
  • 1篇唐翠明
  • 1篇曾其伟
  • 1篇范丽

传媒

  • 3篇蚕业科学

年份

  • 3篇2014
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
桑树杂交组合亲本的SSR标记多态性及遗传背景分析被引量:5
2014年
在对PCR反应体系进行正交试验优化的基础上,采用2 878对SSR分子标记分析以桑树品种伦教109作为父本,珍珠白和粤武2号分别作为母本的2对杂交组合亲本间的多态性。结果表明,桑树杂交组合珍珠白×伦教109亲本间的多态性为69%,粤武2号×伦教109亲本间的多态性为54%。选用珍珠白×伦教109的F1群体进行SSR分子标记遗传连锁分析,对亲本的遗传背景分析发现:在母本珍珠白中,相引相分子标记数目为58对,相斥相分子标记数目为70对,符合1∶1分离比;而在父本伦教109中则没有检测到相斥相分子标记对。据此推测桑树品种珍珠白可能为异源四倍体,而伦教109可能为同源四倍体。
罗义维亓希武帅琴王裕鹏卢承琼向仲怀唐翠明何宁佳
关键词:桑树多态性
桑树花青素分子标记的开发
花青素是一种重要的植物次生代谢产物,自然界中多数花、果实、蔬菜、茎叶等颜色的形成均与其有关。花青素在植物生理活动中发挥着重要作用,植物繁殖器官中的花青素通过呈现出多彩的颜色吸引昆虫传播花粉和食草动物传播种子,营养器官中的...
帅琴
关键词:桑树分子标记花青素果实颜色种质资源
桑树花青素合成酶(ANS)基因的克隆及在2种果色桑树中的表达特征被引量:20
2013年
花青素合成酶(anthocyanidin synthase,ANS)是植物花青素生物合成途径末端的关键酶,催化无色花色素到有色花色素的转变。从广东桑品种粤椹大10中克隆得到一条ANS序列,其ORF为1 077 bp,编码358个氨基酸,预测蛋白质分子质量为41 kD,等电点为5.62,具有2-酮戊二酸双加氧酶的保守结构域。多重序列比对表明物种间的ANS序列高度保守,系统进化树中桑树ANS与芍药科、芸香科、葡萄科等植物的同源序列聚在一个类群上。RT-PCR检测桑树ANS在结紫色果的粤椹大10的幼叶和桑椹中特异性表达,并且随着果色加深其表达水平呈上升趋势,而在结白色果的桑品种珍珠白的幼叶和桑椹中检测不到ANS的表达,暗示桑树ANS在桑椹的颜色形成中起到重要作用。
亓希武帅琴范丽曾其伟向仲怀何宁佳
关键词:桑树基因克隆果色
桑树SV分子标记的开发及在F_1群体的偏分离分析被引量:3
2014年
SV(structure variation)标记是基于基因组结构变异的一种分子标记。为推动桑树遗传图谱的构建,以已完成全基因组测序的川桑(Morus notabilis)基因组为参考序列,利用桑品种伦教109和珍珠白的基因组重测序数据开发了110对桑树SV标记,其中100对SV标记能在伦教109×珍珠白的F1群体中检测到多态性,多态性位点为169个,75.1%(P<0.05)的SV标记在伦教109×珍珠白的F1群体中表现为偏分离。分析SV标记在F1群体中的分离模式,推测在亲本品种伦教109和珍珠白中,至少有一个不是异源四倍体。
帅琴罗义维卢承琼王裕鹏何宁佳
关键词:桑树多态性偏分离
共1页<1>
聚类工具0