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任晓东

作品数：7 被引量：60H指数：2
供职机构：中国药科大学更多>>
发文基金：国家科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇化合物
  • 4篇肿瘤
  • 4篇抗肿瘤
  • 3篇类化
  • 3篇类化合物
  • 2篇药物
  • 2篇药学
  • 2篇制药
  • 2篇肿瘤活性
  • 2篇肿瘤药
  • 2篇肿瘤药物
  • 2篇吡啶
  • 2篇喹诺酮
  • 2篇喹诺酮类
  • 2篇嘧啶
  • 2篇嘧啶酮
  • 2篇瘤活性
  • 2篇抗肿瘤活性
  • 2篇抗肿瘤药
  • 2篇抗肿瘤药物

机构

  • 5篇中国药科大学

作者

  • 5篇李志裕
  • 5篇任晓东
  • 4篇王举波
  • 2篇宋丽娟
  • 2篇刘超
  • 2篇吴保祥
  • 2篇黄婧
  • 2篇张晓芸
  • 1篇刘潇
  • 1篇周珊珊

传媒

  • 1篇化工中间体

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
共 7 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
一类具有抗肿瘤活性的2-苯基-4-喹诺酮化合物、其制备方法及用途
本发明涉及药物化学领域，具体涉及结构式(I)的汉2-苯基-4-喹诺酮类化合物及其药学上可以接受的盐，其中R<Sub>7</Sub>，R<Sub>8</Sub>和X的定义同说明书，本发明的化合物具有较强的抗肿瘤活性。<Im...
李志裕王举波任晓东刘超罗瑢黄婧
文献传递
茚并异喹啉酮类化合物及衍生物的研究进展被引量：1
2009年
茚并异喹酮啉类化合物是美国国立癌症研究中心(NCI)通过COMPARE系统比较筛选而得到的一类新型拓扑异构酶Ⅰ抑制剂。此类化合物的研究以NSC314622为先导,之后又涌现出了许多有代表性茚并异喹啉酮类衍生物,如NSC727357,NSC344505,MJ-Ⅲ-65等。其中某些化合物的作用靶点已并不仅仅局限于TopoⅠ。它们的研究旨在克服喜树碱类TopoⅠ抑制剂的缺陷,获得活性更加稳定、毒性更小的抗肿瘤化合物。本文简要介绍了TopoⅠ抑制剂的作用机制和茚并异喹啉酮类的优势,重点综述了近年来出现的一些茚并异喹啉酮类化合物的研究成果及该类化合物的构效关系(SAR)。
王汝冰刘潇周珊珊任晓东李志裕
关键词：构效关系
吡啶并[2,3-d]嘧啶酮类化合物及其在制药中的应用
本发明属于药物领域，涉及3-位取代的吡啶并[2，3-d]嘧啶酮类化合物(I)，其中R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>、X的定义同说明书，本发明还涉及该化合物的制备方法及其在...
李志裕吴保祥任晓东张晓芸王举波宋丽娟
文献传递
吡啶并[2,3-d]嘧啶酮类化合物及其在制药中的应用
本发明属于药物领域，涉及3-位取代的吡啶并[2，3-d]嘧啶酮类化合物(I)，其中R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>、X的定义同说明书，本发明还涉及该化合物的制备方法及其在...
李志裕吴保祥任晓东张晓芸王举波宋丽娟
一类具有抗肿瘤活性的2-苯基-4-喹诺酮化合物、其制备方法及用途
本发明涉及药物化学领域，具体涉及结构式(I)的2-苯基-4-喹诺酮类化合物及其药学上可以接受的盐，其中R<Sub>7</Sub>，R<Sub>8</Sub>和X的定义同说明书，本发明的化合物具有较强的抗肿瘤活性。<Ima...
李志裕王举波任晓东刘超罗瑢黄婧
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