左松
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 供职机构：天津医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 鬼臼毒素衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究
- 鬼臼毒素是一种具有显著的抗肿瘤作用和抗病毒作用的芳基四氢萘木脂素。因其具有毒副作用,自二十世纪五十年代起人们对鬼臼毒素进行了大量的结构修饰工作,其衍生物NK611、NPF、GL331和TOP53作为抗肿瘤新药已进入临床研...
- 左松
- 关键词：鬼臼毒素衍生物1,2,3-三氮唑抗肿瘤多药耐药
- 文献传递
- 鬼臼三氮唑类衍生物及在制备抗肿瘤抗病毒药物中的应用
- 本发明公开了鬼臼三氮唑类衍生物及在制备抗肿瘤抗病毒药物中的应用，鬼臼三氮唑类衍生物，如所述通式(I)。本发明的鬼臼三氮唑类衍生物具有抗肿瘤和抗病毒活性。
- 陈虹左松赵明郑奕陆艳玲冯敏曹波张元吕晶晶白淑芳
- 文献传递
- 新型鬼臼毒素衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量：4
- 2010年
- 目的设计并合成新型鬼臼毒素类衍生物。方法5-甲氧基吲哚与氯代物或酰氯反应得到一位氮取代的5-甲氧基吲哚;其与草酰氯反应,再以4-氨基4-脱氧表鬼臼毒素为原料,经缩合反应得到目标化合物。体外活性采用Hela细胞筛选模型进行评价。结果与结论合成了7个新化合物,其中化合物7a、7b的活性优于阳性对照依托泊苷(etoposide)。
- 陆艳玲左松师少宇李新超张元吕晶晶陈虹
- 关键词：鬼臼毒素衍生物抗肿瘤活性
- 吲哚草酰类鬼臼毒素衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量：3
- 2011年
- 目的:获得高活性且具有抗多药耐药活性的抗肿瘤新化合物。方法:5-甲氧基吲哚与氯代物或酰氯反应得到一位氮取代的5-甲氧基吲哚。将其与草酰氯反应,再以4β-氨基-4’-去甲表鬼臼毒素为原料,经缩合反应得到目标化合物。体外活性采用Hela细胞筛选模型进行评价。结果:通过草酰桥成功将吲哚和去甲表鬼臼毒素拼接,并对吲哚一位进行改造,合成了8个新化合物。结论:合成的8个化合物中部分具有良好的抗肿瘤活性,其中化合物7a、7b的活性优于阳性对照依托伯苷。
- 唐啸威谢文利陈虹田丹丽左松白淑芳
- 关键词：鬼臼毒素衍生物化合物抗肿瘤活性
