刘磊
- 作品数：17 被引量：21H指数：3
- 供职机构：山东大学化学与化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省科技攻关计划霍英东青年教师基金更多>>
- 相关领域：理学文化科学更多>>
- 基于氧化碳氢键断裂的不对称合成策略研究
- 传统的催化不对称合成往往依赖于活性官能团的转化.以碳氢键断裂为基元反应的催化不对称合成方法可为复杂分子的构建提供更为经济、直观的新策略，同时也是有机化学领域的一大难题.1 我们课题组以氧化sp3碳氢键断裂作为基元反应，系...
- 刘磊
- 烃自由基结构、稳定性和烷烃氯代反应选择性的理论研究
- 2025年
- 碳自由基是有机化学反应中的一类重要活性中间体,研究不同类型碳自由基的结构及稳定性对阐明有机反应机理及反应选择性具有重要意义。本文运用密度泛函理论,探讨了碳自由基的结构及稳定性,旨在帮助学生理解其结构特征及稳定性规律,并为理解相关反应提供坚实的理论基础。此外,我们还深入探讨了烷烃氯代反应的选择性,加强了学生对烷烃自由基取代反应的认识,使他们更全面地掌握这一主题。
- 卫柏同郭今心刘希功朱荣秀刘磊
- 关键词：自由基氯代计算化学
- 气相色谱-质谱法测定生物降解产品中2种聚酯材料被引量：2
- 2022年
- 建立一种气相色谱–质谱法测定生物降解产品中聚乳酸和聚对苯二甲酸/己二酸/丁二酯2种聚酯材料的方法。利用酯交换反应在高温高压条件下将聚酯材料转变成酯类小分子,通过气相色谱–质谱(GC–MS)仪定量分析酯交换溶液中小分子含量,并计算聚酯材料的准确含量。样品量为0.01~0.1 g,反应温度为220℃,反应时间为3 h,反应溶液稀释后用DB–WAX型色谱柱分离,选择离子监测/全扫描(SIM/SCAN)模式,气相色谱–质谱法测定。3种聚酯材料的质量浓度在1~20 mg/L范围内与其各自的色谱峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限为0.12~0.13 mg/L。聚乳酸样品中PLA的平均含量为98.3%,测定结果的相对标准偏差为1.84%,聚对苯二甲酸/己二酸/丁二酯中PBAT的平均含量为101.0%,测定结果的相对标准偏差为1.47%(n=6)。使用市售的聚乳酸、聚己内酯、聚丁二酸丁二醇酯、聚丁二酸-己二酸丁二酯塑料粒子对该方法进行验证,4种材质样品的实测含量为98.1%~100.6%,与理论值偏差较小。
- 刘东帆唐士会陈秀戴煦苏红伟白洪海刘磊
- 关键词：聚酯生物降解酯交换
- 基于氧化碳氢键断裂的不对称合成策略研究
- 传统的催化不对称合成往往依赖于活性官能团的转化。以碳氢键断裂为基元反应的催化不对称合成方法可为复杂分子的构建提供更为经济、直观的新策略,同时也是有机化学领域的一大难题。我们课题组以氧化sp碳氢键断裂作为基元反应,系统的研...
- 刘磊
- 文献传递
- 高温毛细管气相色谱研究进展被引量：1
- 2014年
- 介绍了近年来国内外在高温毛细管柱材料的改进、新的耐高温固定相的合成方面的研究进展,简述了高温毛细管气相色谱的应用,并对其发展前景进行了展望。
- 刘磊于淼姜山赵鹏超吴波
- 关键词：原油分析固定相
- 基于氧化碳氢键断裂的不对称合成策略研究
- 传统的催化不对称合成往往依赖于活性官能团的转化。以碳氢键断裂为基元反应的催化不对称合成方法可为复杂分子的构建提供更为经济、直观的新策略,同时也是有机化学领域的一大难题。我们课题组以氧化sp碳氢键断裂作为基元反应,系统的研...
- 刘磊
- 文献传递
- 哌啶的立体选择性碳氢官能团化研究
- 2,6-二取代的哌啶和四氢吡啶广泛存在于活性天然产物和合成药物分子中。尽管依赖于活性官能团转化的传统策略己经可以很好的满足这类骨架的合成,但是直接对易合成的2-取代杂环的立体选择性碳氢官能团化,较传统策略具有更为明显的步...
- 王岗刘磊
- 关键词：哌啶
- 文献传递
- 高柱容量毛细管气相色谱柱研究进展被引量：4
- 2012年
- 随着分析技术和色谱技术的发展,作为气相色谱仪的核心―毛细管柱的制备改进工作取得了丰富的研究成果。本文综述了近年来毛细管气相色谱柱,主要包括大口径、厚液膜毛细管柱、微填充柱、集束毛细管柱、环形毛细管柱及纤维填充柱,在柱容量改进方面的工作及其应用进展。
- 周阳吴波高尧华刘磊牛娜
- 关键词：毛细管气相色谱柱
- 饱和开链醚的氧化碳氢炔基化研究被引量：3
- 2018年
- 首次报道了饱和开链醚和末端炔的交叉脱氢偶联.在Ph_3CCl/GaCl_3介导的温和氧化条件下,饱和开链醚与一系列芳基和烷基末端炔在室温可发生交叉脱氢偶联,反应收率高达73%.鉴于烷基乙炔反应效率较低的问题,还报道了Ph_3CCl/GaCl_3介导的饱和开链醚和一系列烷基取代的炔基硼试剂的氧化偶联,并获得了较好的反应收率.
- 关弘浩陈磊刘磊
- 关键词：碳正离子
- α-取代杂环的催化不对称合成新策略研究
- <正>光学纯的α-取代杂环,例如四氢呋喃、四氢吡喃、四氢吡咯、哌啶等单环骨架以及更为复杂的苯并衍生物,广泛存在于活性天然产物和药物分子中。传统的、基于碳-碳键构筑的合成策略主要是分子内的不对称环化反应。这些反应需要依赖于...
- 刘磊
- 关键词：催化不对称合成光学纯
- 文献传递
