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朱亚明

作品数:6 被引量:26H指数:4
供职机构:华南理工大学材料科学与工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技型中小企业技术创新基金广东省教育部产学研结合项目更多>>
相关领域:化学工程一般工业技术电气工程理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇电气工程
  • 1篇理学

主题

  • 2篇动力学
  • 2篇酸酯
  • 2篇碳酸酯
  • 2篇阻燃
  • 2篇聚碳酸
  • 2篇聚碳酸酯
  • 1篇电性能
  • 1篇淀粉样
  • 1篇动力学模拟
  • 1篇动力学研究
  • 1篇有机硅
  • 1篇塑料
  • 1篇塑料改性
  • 1篇热分解
  • 1篇热分解动力学
  • 1篇阻燃PC
  • 1篇阻燃性
  • 1篇磷脂
  • 1篇介电
  • 1篇介电性

机构

  • 5篇华南理工大学
  • 1篇广东银禧科技...
  • 1篇广州市合诚化...

作者

  • 5篇朱亚明
  • 4篇赵建青
  • 4篇刘述梅
  • 3篇蒋智杰
  • 1篇周延辉
  • 1篇刘运春
  • 1篇吴水珠
  • 1篇王莉
  • 1篇朱博

传媒

  • 2篇塑料工业
  • 1篇华南理工大学...
  • 1篇绝缘材料
  • 1篇广州化工

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2007
6 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
β成核剂改性PPR/iPP共混物的力学性能与结晶结构的关系被引量:5
2011年
利用差示扫描量热法和X射线衍射法研究了稀土配合物(β成核剂)改性无规共聚聚丙烯(PPR)/等规聚丙烯(iPP)共混物的力学性能和结晶结构的关系.结果表明:添加0.05%的β成核剂能够大幅度地提高PPR、PPR/iPP(质量比分别为70/30、50/50、30/70)共混物、iPP的冲击韧性,缺口冲击强度分别从42.7、33.7、14.5、8.3、5.1 kJ/m2上升至87.8、63.4、29.3、13.9、8.2 kJ/m2,而拉伸强度下降幅度均在10%以内;加入0.05%成核剂后,PPR/iPP(质量比70/30)共混物的熔融峰温从161.9℃降至149.8℃,β晶相对含量从45.3%增至53.1%,有明显的β晶成核促进作用;冲击断面的扫描电镜照片显示,该体系呈现明显的韧性断裂特征;成核剂用量增至0.20%时,共混物熔融峰温为159.8℃,β晶相对含量为45.1%,成核剂对共混物β晶的成核作用减弱,增韧作用降低.
朱亚明刘述梅蒋文真周延辉赵建青
关键词:共混成核晶型
聚苯硫醚低介电改性的研究进展被引量:5
2020年
本文综述了聚苯硫醚低介电改性的研究进展,包括采用玻纤增强、无机粒子填充、聚合物共混、引入空气微孔等方式改性聚苯硫醚,旨在保持聚苯硫醚优良综合性能的同时降低其介电常数和介质损耗,以期为其他热塑性工程塑料的低介电改性研究提供参考。
钟绍信蒋智杰朱亚明刘述梅赵建青范晓林
关键词:聚苯硫醚塑料改性
有机硅与磺酸钾复配阻燃聚碳酸酯的Py-GCMS分析被引量:6
2010年
添加0.2%(质量分数,下同)高苯基有机硅树脂(PSi)与0.1%二苯基砜磺酸钾(KSS)复合阻燃改性聚碳酸酯(PC),对所得样品(PKFSi)进行氧指数测试、垂直燃烧、热失重分析(TGA)和裂解气相色谱-质谱联用法(Py-GCMS)分析。结果表明,样品极限氧指数(LOI)为39%,阻燃等级通过UL94V-0级(1.6mm),阻燃作用优于0.1%KSS阻燃PC样品(PKF),PSi与KSS两者协效作用明显;PKFSi中PC的T5%比PKF提高13℃,最大热质量损失速率增加约5%;PSi与KSS复合使高温裂解过程中PC分子链断裂方式发生了一定程度的改变,PC分子链上异亚丙基断裂程度以及碳酸酯键的醇解/水解程度降低,分子链热稳定性增加,利于成炭阻燃。
朱亚明刘述梅傅轶吴水珠赵建青
关键词:聚碳酸酯阻燃性
全氟丁基磺酸钾阻燃PC热分解动力学研究被引量:9
2007年
采用Kissinger法、Friedman法和Mynn-Wall-Ozawa法三种动力学方法研究了全氟丁基磺酸钾(PPFBS)阻燃聚碳酸酯(PC)体系的热分解动力学。由这三种方法计算得到的动力学参数十分吻合,表明PPFBS的加入使PC热分解活化能提高,改变了PC的热分解途径,提高了PC的阻燃性能。
蒋智杰刘述梅刘运春朱亚明赵建青黄险波
关键词:聚碳酸酯阻燃热分解动力学
Aβ29-35在磷脂分子层上的构象变化及聚集的研究
2017年
β-淀粉样多肽(β-amyloid peptide,Aβ)在细胞膜上的错误折叠和聚集与阿尔茨海默病的发病机理有关,研究Aβ和细胞膜之间的相互作用对于我们深入了解Aβ的聚集和毒性机制是非常必要的。本文运用全原子分子动力学模拟的方法,研究了Aβ29-35在DPPG磷脂分子层上聚集的原子水平的详细信息。模拟结果表明,DPPG的存在诱导Aβ(29-35)的构象发生了较大程度的变化,在带负电的DPPG磷脂分子层上聚集。Aβ(29-35)在DPPG磷脂分子层上的聚集是肽链-肽链之间和肽链-DPPG之间相互作用的共同结果。
王莉朱亚明朱博蒋智杰
关键词:分子动力学模拟阿尔茨海默病Β-淀粉样多肽
共1页<1>
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