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排序方式：

鬼臼毒素衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性被引量：4: 2009年; 目的获得更高活性且具有抗多药耐药活性的抗肿瘤新化合物。方法将4β-氨基-4-脱氧鬼臼毒素与醇类化合物以丁二酸为桥连接合成了7个鬼臼毒素衍生物,其结构经1H-NMR、TOF-MS证实。采用K562和K562/AO2细胞经MTT法对目标化合物进行体外抗肿瘤活性筛选。结果7个化合物均为新化合物,其中5b、5d的抗肿瘤活性显著高于VP-16,并且5b、5c、5d、5e的抗多药耐药活性显著高于VP-16。结论合成的鬼臼毒素衍生物的抗肿瘤活性与阳性对照药VP-16相比均有所提高。; 赵明张元杨再鑫曹波郑奕陈虹; 关键词：构效关系化学合成鬼臼毒素衍生物抗肿瘤多药耐药

鬼臼毒素衍生物ZM-16抗肿瘤多药耐药作用及其作用机制研究: 目的:研究新鬼臼毒素衍生物ZM-16体外抗人源肿瘤细胞多药耐药作用及其诱导耐药肿瘤细胞凋亡的作用,初步探讨ZM-16抗肿瘤多药耐药作用机制,为抗肿瘤新药开发、研制提供理论基础。方法:1 MTT法和SRB法分...; 杨再鑫; 关键词：鬼臼毒素衍生物抗多药耐药细胞周期凋亡微管; 文献传递

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杨再鑫