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热带螨重组Blo t 5变应原诱导小鼠过敏模型的建立被引量：3: 2017年; 为了建立热带螨重组Blo t 5(rBlo t 5)变应原诱导小鼠过敏模型,试验对热带螨Blo t 5基因序列进行优化与全基因合成,构建了原核表达载体PQE80L-Blo t 5,并在大肠杆菌中进行表达。利用镍柱亲和层析法纯化了rBlo t 5蛋白,Western blotting结果显示,纯化的rBlo t 5蛋白能与Blo t 5鼠单克隆抗体结合。随后将12只BALB/c小鼠随机均分为对照组(PBS组)与诱导组(rBlo t 5组),通过腹腔注射致敏与气道诱导后,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清总IgE水平;鼠尾静脉注射变应原诱发应激性过敏反应;HE染色观察小鼠肺部炎症严重程度。诱导小鼠过敏后发现,与PBS组相比,rBlo t 5组小鼠血清总IgE水平显著升高(P<0.05),应激性过敏反应引起体温显著下降(P<0.05),肺部组织细胞浸润显著增加(P<0.05)。本研究结果表明,原核表达纯化的rBlo t 5蛋白能够成功建立小鼠过敏模型。; 李晓烨肖正泮刘楚韦双双王大勇裴业春

一种具有抗肿瘤作用的化合物BP220805及其制备方法和应用: 本发明公开了一种具有抗肿瘤作用的化合物BP220805及其制备方法和应用，涉及生物医药技术领域。该化合物BP220805的化学结构式为：<IMG height="237" width="1000" src="DDA000...; 王大勇从心黎陈祖倩赵圣印裴业春闵义韦双双

一种具有抑菌作用的FtsZ蛋白抑制剂及其应用: 本发明公开了一种具有抑菌作用的FtsZ蛋白抑制剂及其应用，属于生物技术领域。本发明所述的FtsZ蛋白靶向抑制剂包括化合物BP210517和化合物BP210914；所述化合物BP210517和化合物BP210914的结构式...; 王大勇闵义刘良旺裴业春从心黎韦双双

热带无爪螨重组变应原Blot5-21、其制备方法及过敏小鼠模型的建立: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及热带无爪螨重组变应原Blot5‑21、其制备方法及过敏小鼠模型的建立。本发明制备纯化出具有天然免疫活性的热带无爪螨重组变应原Blot5‑21，该重组变应原以可溶蛋白形式表达，表达量高，且通...; 裴业春肖正泮王大勇

尘螨诱导特应性皮炎小鼠模型和哮喘小鼠模型的构建被引量：2: 2024年; 旨在构建尘螨诱导的特应性皮炎(atopic dermatitis, AD)小鼠模型和哮喘小鼠模型。本研究利用3种主要尘螨螨种(屋尘螨、粉尘螨、热带无爪螨)的主要变应原Der p 1、Der f 1、Blo t 5等比混合,分别诱导AD小鼠模型和哮喘小鼠模型,并通过皮肤及肺组织的相关炎症细胞因子水平(IFN-γ、IL-4、IL-10、IL-17A)、血清总IgE水平等指标对AD小鼠的过敏程度进行评估;通过IgE水平、耳朵点刺试验、肺部组织苏木精-伊红染色(hematoxylin-eosin staining, HE)等指标评估哮喘小鼠模型。结果表明,AD模型中致敏区域皮肤出现破损后结痂现象,皮肤及肺组织中细胞因子水平的变化表明小鼠体内反应偏向Th2反应,IgE水平较正常组显著升高;哮喘模型组小鼠血清总IgE水平显著升高,变应原激发后模型小鼠体温下降明显,且90 min后仍未恢复初始温度,耳朵点刺试验中,抗原的攻击使模型组小鼠耳朵染料渗漏增加,肺组织HE染色显示模型组小鼠炎症细胞浸润增加。本研究成功诱导尘螨AD小鼠模型和尘螨哮喘小鼠模型。; 罗承慧高江瑞陈俊威魏春洁韦双双裴业春; 关键词：特应性皮炎哮喘细胞因子动物模型

基因重组长效人促肾上腺皮质激素药理学活性: 2016年; 目的为了提高促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)的稳定性,针对ACTH中多种血液蛋白酶的作用位点,制备特定氨基酸位点突变(E5D、F7L、G10A及Y2S)基因重组长效人ACTH,分析比较哪一种点突变基因重组ACTH保留了天然野生型的生理活性。方法采用ELISA和q PCR等方法比较了4种突变型ATCH与野生型ACTH对体外培养的小鼠肾上腺皮质Y1细胞分泌糖皮质激素(glucocorticoids,GC)水平的影响,以及它们对ACTH合成的主要限速酶基因(STAR、P450-scc、3β-HSD)以及对STAR和P450-scc的合成发挥关键调节作用的类固醇合成因子1(SF-1)的转录水平的影响。结果 E5D及Y2S突变型ACTH对Y1细胞分泌GC以及对SF-1、STAR、P450-scc、3β-HSD等基因表达的影响与野生型ACTH比较,没有显著性差异。结论一级结构修饰的E5D和Y2S突变型ACTH的生理活性与野生型ACTH相当。; 黄永林韦双双裴业春吴昊王大勇; 关键词：促肾上腺皮质激素突变糖皮质激素药理学作用等效性

工程菌EcN预防小鼠过敏性哮喘症状研究: 2025年; 过敏性哮喘是一种常见的慢性炎症性疾病,其特征为气道高反应性和呼吸道炎症,常由吸入性过敏原(如宠物皮屑、花粉等)触发。近年来,研究发现辅助性T细胞(Th细胞)在过敏性哮喘的免疫调节中扮演着关键角色,特别是Th2型细胞通过分泌IL-4、IL-5等细胞因子促进嗜酸性粒细胞和肥大细胞的增殖,从而加剧气道炎症。此外,Th17型细胞的活化也与过敏性哮喘的炎症反应密切相关。因此,调节Th1/Th2和Th17/Treg细胞平衡是治疗过敏性哮喘的有效策略。【目的】探讨过敏性哮喘的发病机制及新型治疗方法。【方法】构建一种特异性表达狗过敏原Canf-1的工程菌EcN^(canf-1),通过pBAD启动子在小鼠肺部可控表达Canf-1。【结果】EcN^(canf-1)可调节肺部细胞因子的表达,特别是降低IL-6、IL-5和IL-13的水平,同时上调IFN-γ、TGF-β和IL-10等细胞因子,从而缓解肺部过敏性症状。EcN^(canf-1)还可下调Th2和Th17细胞在过敏症状下的异常表达,增强Th1和Treg细胞的功能。EcN^(canf-1)还可减少肺部肥大细胞的数量,降低血管通透性,减轻过敏原引起的体温下降和气道狭窄症状。研究表明,EcN^(canf-1)在调节免疫反应和缓解过敏性肺部炎症方面具有重要作用。【结论】EcN^(canf-1)通过调节免疫细胞和细胞因子的表达,为过敏性哮喘提供了一种新的治疗途径。这不仅为理解过敏性哮喘的免疫机制提供了新的见解,也为开发新的生物靶向治疗策略提供了科学依据。; 朱颖邦裴业春麦艳琪柳贤德; 关键词：过敏性哮喘免疫调节辅助性T细胞

热带无爪螨重组变应原Blot5‑21、其制备方法及过敏小鼠模型的建立: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及热带无爪螨重组变应原Blo t 5‑21、其制备方法及过敏小鼠模型的建立。本发明制备纯化出具有天然免疫活性的热带无爪螨重组变应原Blo t 5‑21，该重组变应原以可溶蛋白形式表达，表达量...; 裴业春肖正泮王大勇; 文献传递

鱼类神经坏死病毒衣壳蛋白MCP和鮰爱德华氏菌外膜蛋白ompN1融合基因的原核表达被引量：1: 2020年; 目前在针对鱼类神经坏死病毒的疫苗研究中,主要是将神经坏死病毒某些蛋白作为抗原进行注射免疫,但是传统的注射免疫并不能有效地激发黏膜免疫。笔者将鱼类神经坏死病毒的衣壳蛋白(MCP)与鮰爱德华氏菌的跨粘膜蛋白ompN1融合表达,拟制备能够抵抗神经坏死病毒的粘膜疫苗;利用从NCBI GenBank库里获得的鱼类神经坏死病毒的外壳蛋白MCP和鮰爱德华氏菌的外膜蛋白ompN1的基因序列,将两者进行序列优化与全基因合成,分别构建原核表达载体:MCP-ompN1 pET28a和MCP pET28a和ompN1 pET28a,并在大肠杆菌内分别诱导表达融合蛋白MCP-ompN1,MCP,ompN1后,再利用包涵体纯化及透析复性获得MCPompN1,MCP,ompN1蛋白。SDS-PAGE结果显示,原核表达纯化得到了较纯的MCP-ompN1融合蛋白,Western Blotting结果表明,纯化得到的MCP-ompN1融合蛋白不仅具有MCP抗原性,还具有ompN1抗原性。本实验通过原核表达纯化得到了鱼类神经坏死病毒衣壳蛋白MCP和鮰爱德华氏菌外膜蛋白ompN1的融合蛋白MCP-ompN1,为进一步验证融合蛋白MCP-ompN1能否作为抵抗神经坏死病毒的粘膜疫苗奠定了基础。; 张转丹肖正泮武新丽孙艳罗应吴昊韦双双裴业春王大勇; 关键词：病毒性神经坏死病包涵体

小鼠体外成熟和体外受精卵的DNA甲基化和组蛋白修饰: 与体内受精胚胎相比，通过卵母细胞体外成熟(IVM)和体外受精(IVF)获得的胚胎发育能力较差。近年的研究显示，体外操作或体外环境可能对胚胎的表观遗传修饰有不利影响，从而导致胚胎的发育能力减弱。为验证这一可能原因，本论文以...; 张静安晓荣李晴崔秀宏刘琳裴业春陈永福侯健; 关键词：DNA甲基化组蛋白修饰体外成熟动物繁殖小白鼠; 文献传递

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