刘凯
- 作品数：10 被引量：4H指数：1
- 供职机构：郑州市中心医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省应用基础研究基金云南省科技厅-昆明医学院应用基础研究联合专项资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律更多>>
- 射血分数保留心力衰竭合并颈动脉粥样硬化对亚临床左心功能受损的影响
- 2025年
- 目的研究射血分数保留心力衰竭(HF-PEF)患者合并颈动脉粥样硬化(CAS)对亚临床左心功能受损的影响。方法选取2022年01月-2023年12月我院收治的HF-PEF患者72例作为研究对象,按照有无发生CAS分为硬化组(共36例)和非硬化组(共36例),比较两组患者左室舒张早期血流速度峰值(E)与舒张晚期血流速度峰值(A)比值(E/A)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)和心输出量(CO)等心功能指标,采用Spearman相关性分析CAS的影响因素。结果硬化组E/A[(0.61±0.12)vs(0.87±0.31)]和CO[(4.03±0.24)L/min vs(5.51±0.22)L/min]水平较低于非硬化组,差异具有统计学意义(P<0.05),LVESD[(50.68±1.37)mm vs(50.21±1.19)mm]和LVEDD[(44.27±2.32)mm vs(43.78±2.55)mm]水平两组无统计学意义(P>0.05);CAS的发生与E/A和CO水平呈负相关(r=-0.396、-0.441,P均<0.05),与LVESD和LVEDD水平无相关性(r=0.084、0.126,P>0.05)。结论CAS的发生与HF-PEF患者亚临床左心功能受损有显著的相关性,具有临床意义。
- 刘凯井海云邢瑞星
- 关键词：颈动脉粥样硬化
- 金属硫蛋白基因G-201A多态性在2型糖尿病及原发性高血压的分布差异性被引量：1
- 2016年
- 目的探讨金属硫蛋白(metallotionein,MT)基因家族中的MT4基因G-201A位点单核苷酸多态性(SNPs)在2型糖尿病及原发性高血压的分布差异性.方法选取2型糖尿病患者324例,原发性高血压患者301例,正常对照者301例.应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测MT4基因G-201A位点的基因多态性.结果 (1)2型糖尿病324例、原发性高血压301例、正常对照者301例中MT4 G-201A基因型GG、GA、AA的频率分别为39.5%、46.6%、13.9%;42.2%、48.5%、9.3%;42.5%、51.5%、6.0%;基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05);(2)MT4 G-201A多态性:3组间基因型及等位基因(G和A)频率分布差异有统计学意义(P<0.05);原发性高血压组和正常组比较分布差异无统计学意义(P>0.05);2型糖尿病组和正常组比较分布均差异有统计学意义(P<0.05);原发性高血压组与2型糖尿病组比较,基因型及等位基因均差异无统计学意义(P>0.05);(3)男性MT4G-201A多态性:3组间基因型及等位基因频率分布差异有统计学意义(P<0.05);原发性高血压组与2型糖尿病组比较,基因型及等位基因均无统计学意义;女性MT4G-201A多态性:3组间基因型及等位基因频率分布,有统计学意义(P<0.05),2型糖尿病组和正常对照组比较分布均有统计学意义(P<0.05);原发性高血压组与2型糖尿病组比较,等位基因频率无统计学意义(P>0.05).结论 (1)MT基因G-210A多态性与2型糖尿病相关,与原发性高血压无相关性;(2)女性2型糖尿病MT基因G-210A多态性基因型分布与正常不同,但与高血压无异;男性则无此差异.
- 念馨刘凯张旭祥李琳李红刘华
- 关键词：金属硫蛋白基因多态性2型糖尿病原发性高血压
- 金属硫蛋白基因G-210A与2型糖尿病和原发性高血压的相关性研究
- 目的 探讨金属硫蛋白(MT)基因家族中的MT4基因G-201A位点单核苷酸多态性(SNPs)与中国汉族人群中2型糖尿病及原发性高血压的相关陛.方法 选取2型糖尿病患者324例,原发性高血压患者301例,2型糖尿病合并原发...
- 念馨李红刘凯
- 化脓性子宫内膜炎致死法医学鉴定1例
- 2020年
- 本文分析1例产褥期妇女因子宫内膜炎致感染中毒性休克死亡案的法医学鉴定,期能为同行提供参考。
- 舒俊杰宋礼贵刘凯雷普平
- 关键词：法医病理学化脓性子宫内膜炎感染中毒性休克子宫复旧不良
- 布地奈德联合异丙托溴胺治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察
- 2023年
- 目的:探讨布地奈德联合异丙托溴胺治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法:选取2019年12月至2022年5月本院收治的134例COPD患者作为研究对象.根据治疗方式不同将其分为观察组(n=68,采用布地奈德和异丙托溴胺治疗)和对照组(n=66,采用布地奈德治疗).比较两组患者气道重塑相关指标、氧化应激指标、肺功能改善情况及不良反应发生率.结果:治疗后观察组血清基质金属蛋白酶(MMP)-9、白细胞介素(IL)-8水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后观察组丙二醛(MDA)水平均低于对照组,超氧化物歧化酶(SOD)、和谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后观察组1秒用力肺活量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组与对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:布地奈德联合异丙托溴胺可有效抑制COPD患者氧化应激,减少气道重塑的发生,进而改善肺部功能,临床疗效更佳.
- 郭蕊蕊李丹陈展鹏刘凯
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病布地奈德异丙托溴胺气道重塑氧化应激
- 酪酸梭菌、美沙拉嗪、蒙脱石散对溃疡性结肠炎大鼠血中IL-6、IL-8、IL-10及TNF-α水平的影响
- 刘凯熊晶晶魏来黄永坤刘梅胡红卫远孟梦张莹李红丽赵亚玲丁臻博
- 金属硫蛋白基因G-201A多态性与2型糖尿病及原发性高血压的相关性研究
- 目的探讨金属硫蛋白(metallotionein, MT)基因家族中的MT4基因G-201A位点单核苷酸多态性(SNPs)与中国汉族人群中2型糖尿病及原发性高血压的相关性。方法选取2型糖尿病患者324例,原发性高血压患者...
- 刘凯
- 关键词：金属硫蛋白基因多态性2型糖尿病原发性高血压
- 文献传递
- 脂蛋白a、载脂蛋白B、小而密低密度脂蛋白胆固醇与冠心病心血管事件的相关性分析
- 2025年
- 目的:探讨血清脂蛋白a[Lp(a)]、载脂蛋白B(ApoB)、小而密低密度脂蛋白胆固醇(sd LDL-C)与冠心病患者心血管事件结局的相关性。方法:纳入2021年1月—2024年1月本院诊治的198例冠心病患者,根据是否发生主要不良心血管事件(MACE)分为MACE组(45例)、非MACE组(153例)。对比两组临床资料、血清Lp(a)、ApoB及sd LDL-C水平,logistic回归分析影响MACE发生的危险因素。ROC曲线分析血清Lp(a)、ApoB、sd LDL-C及联合检测预测冠心病患者发生MACE的效能。结果:Logistic回归分析显示吸烟、饮酒、高水平Lp(a)、ApoB及sd LDL-C均为影响冠心病患者发生MACE的独立危险因素(OR=1.072、1.425、1.549、1.398、1.266,均P<0.05)。ROC曲线显示,Lp(a)(AUC=0.892,95%CI 0.840~0.931)、ApoB(AUC=0.811,95%CI 0.750~0.863)、sd LDL-C(AUC=0.937,95%CI 0.893~0.966)及联合检测(AUC=0.969,95%CI 0.934~0.988)预测冠心病患者发生MACE具有一定价值。结论:血清Lp(a)、ApoB、sd LDL-C水平均为影响冠心病患者发生MACE的独立危险因素,且上述指标能预测冠心病患者MACE的发生,联合预测价值更高。
- 刘凯张诚佳井海云邢瑞星
- 关键词：冠心病主要不良心血管事件脂蛋白A载脂蛋白B
- 金属硫蛋白基因G-201A多态性与原发性高血压的相关性被引量：1
- 2017年
- 目的探讨金属硫蛋白(MT)基因家族中的MT4基因G-201A位点单核苷酸多态性(SNPs)与云南地区汉族人群中原发性高血压的相关性。方法选取原发性高血压患者301例,正常对照组301例。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检测MT4基因G-201A位点的基因多态性。结果原发性高血压组、正常对照组MT4 G-201A基因型GG、GA、AA的频率分别为42.2%、48.5%、9.3%;42.5%、51.5%、6.0%;基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。MT4 G-201A多态性:原发性高血压组和正常对照组比较分布无显著差异(P>0.05);等位基因频率分布无显著差异(P>0.05)。两组男性基因型及等位基因频率分布均有统计学差异(P<0.05);回归分析示年龄、性别、体重指数(BMI)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、尿酸(UA)与原发性高血压的发生相关(P<0.05),等位基因A携带者(GA+AA型)与原发性高血压的发生无相关性(P>0.05)。原发性高血压组与正常对照组比较,年龄、BMI、甘油三酯(TG)、HDL-C、LDLC、UA有统计学差异(P<0.05)。原发性高血压组中GG组与AA组比较,性别、TC有统计学差异(P<0.05)。结论 MT基因G-210A多态性与原发性高血压无相关性;等位基因A携带者与原发性高血压的发生无相关性;MT基因G-201A多态性与脂代谢相关,GG组有较高的TC。
- 念馨刘凯张旭祥李红刘华
- 关键词：金属硫蛋白基因多态性原发性高血压
- 青壮年猝死综合征心脏疾病相关基因变异及云南不明原因猝死高发区IRX4基因Y77C变异研究
- [目的]1.筛查青壮年猝死综合征(Sudden manhood death syndrome,SMDS)病例心脏疾病相关基因变异,探寻SMDS相关的易感基因变异。2.检测云南不明原因猝死(Yunnan sudden un...
- 刘凯
- 关键词：不明原因猝死青壮年猝死综合征云南不明原因猝死
- 文献传递
