程春燕
- 作品数：25 被引量：73H指数：4
- 供职机构：南京农业大学农学院作物遗传与种质创新国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划江苏省科技支撑计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 黄瓜单性结实主效QTL Parth2.1的连锁分子标记及其应用
- 本发明公开了黄瓜单性结实主效QTL Parth2.1的连锁分子标记及其应用。黄瓜单性结实主效QTL Parth2.1的连锁分子标记Indel‑16Y‑46，其上游引物:SEQ ID NO.1,下游引物:SEQ ID NO...
- 李季陈劲枫朱拼玉娄群峰钱春桃虞夏清程春燕
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- 抗南方根结线虫黄瓜渐渗系材料的培育方法
- 本发明属于生物技术育种领域，涉及抗南方根结线虫黄瓜渐渗系材料的培育方法。本发明通过野生种与栽培种的种间杂交，染色体加倍获得双二倍体新种，经回交、自交获得种间渐渗系，再对黄瓜渐渗系利用人工苗期卵液接种法进行鉴定，鉴定结果发...
- 陈劲枫张燕霞叶德友钱春桃娄群峰程春燕
- 黄瓜高分辨率染色体荧光原位杂交的方法
- 本发明提供了一种荧光原位杂交的方法，以黄瓜减数分裂粗线期染色体为靶DNA进行多探针的荧光原位杂交。精选染色体分散良好且形态结构清晰的高质量制片，在80℃的70％去离子甲酰胺中变性，梯度酒精中脱水干燥；采用碱裂解法提取目标...
- 娄群峰何玉华陈劲枫程春燕张云霞李季
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- 黄瓜/酸黄瓜渐渗系抗南方根结线虫的遗传及抗性机制研究
- 黄瓜(Cucumis sativusL.，2n=14)是世界十大蔬菜作物之一，具有重要的经济价值。然而遗传基础狭窄，抗病基因匮乏，导致黄瓜在生产上病害发生非常严重，其中根结线虫(Meloidogyne spp.)是目前影...
- 程春燕
- 关键词：黄瓜抗病育种南方根结线虫渐渗系抗性机制
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- 黄瓜单拷贝基因的染色体物理定位方法
- 本发明公开了黄瓜单拷贝基因在染色体上物理定位的方法，它是通过PCR扩增获得黄瓜单拷贝基因，然后对产物进行凝胶电泳回收纯化，以纯化产物为模板进行第二次PCR扩增，然后将第二次PCR产物标备探针。分别取黄瓜根尖和盛花期植株上...
- 娄群峰张云霞陈劲枫何玉华贾利程春燕李季
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- 黄瓜-酸黄瓜渐渗系霜霉病和白粉病双抗性遗传关系的研究
- 霜霉病和白粉病是黄瓜生产中两种重要的叶部病害,霜霉病抗性和白粉病抗性可能相关,但具体的遗传关系尚未清楚。本研究中,一个黄瓜-酸黄瓜渐渗系IL52之前被报道具有霜霉病抗性,最近还发现具有白粉病抗性,以该优良的抗性材料为基础...
- 张开京王星朱文玮秦晓东徐建程春燕娄群峰李季陈劲枫
- 关键词：霜霉病抗性遗传白粉病渐渗系
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- 黄瓜单性结实主效QTL Parth2.1的连锁分子标记及其应用
- 本发明公开了黄瓜单性结实主效QTL Parth2.1的连锁分子标记及其应用。黄瓜单性结实主效QTL Parth2.1的连锁分子标记Indel‑16Y‑46，其上游引物:SEQ ID NO.1,下游引物:SEQ ID NO...
- 李季陈劲枫朱拼玉娄群峰钱春桃虞夏清程春燕
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- 南方根结线虫侵染抗感黄瓜材料根系组织特征观察被引量：9
- 2014年
- 为探明抗性黄瓜材料受南方根结线虫侵染后根系组织病理学变化,以抗病黄瓜/酸黄瓜渐渗系ILs-10-1和感病普通栽培黄瓜‘北京截头’为试材,接种南方根结线虫后3、6、9、12、15和22 d取根系进行观察。结果表明:接种后3 d,ILs-10-1和‘北京截头’根尖均出现过敏性坏死;接种后6 d,在ILs-10-1和‘北京截头’根系上发现膨大的根结,两者根结数和根结大小差异不明显;但随着接种时间增加,ILs-10-1所形成的根结数明显少于‘北京截头’。对各时期横径最大的根结进行石蜡切片观察发现,ILs-10-1巨型细胞位于薄壁细胞层,数量少,体积小,周围大量的细胞在接种后6 d呈延伸状和空洞化;‘北京截头’巨型细胞位于维管束附近,数量多,体积大,周围部分细胞在接种后9 d开始出现空洞化,且易形成重根结。结论:过敏性坏死和细胞空洞化是黄瓜抗线虫侵染共有的防御特征,而抑制巨型细胞形成、周围细胞广泛空洞化和提早空洞化为抗病材料ILs-10-1的主要抗性特征。
- 刘雪娇程春燕杨树琼钱春桃李季陈劲枫
- 关键词：南方根结线虫渐渗系石蜡切片
- 一种混合授粉种间杂交拓宽甜瓜遗传变异的方法
- 本发明公开了一种混合授粉种间杂交拓宽甜瓜遗传变异的方法，以甜瓜商品种“海蜜五号”为母本，以野生种西印度瓜和黄瓜自交系品种“黄瓜PE50”同时作为父本，进行人工混合授粉杂交，获得种间杂交植株后代。本发明过程中获得杂交后代材...
- 钱春桃郑莉娜安露西李季王瑜晖程春燕娄群峰陈劲枫
- 黄瓜线粒体基因CsWHY2与启动子克隆及过表达分析
- 2025年
- 本研究旨在探讨黄瓜WHIRLY2(WHY2)对成熟花粉粒中mtDNA数量的调控作用,为揭示黄瓜线粒体父系遗传分子机制提供理论基础。以黄瓜高代自交系‘CCMC’为材料,克隆CsWHY2基因及其启动子序列,并对启动子序列进行生物信息学分析;依据花蕾大小收集花粉发育不同时期花药组织,通过实时荧光定量PCR分析花药组织中CsWHY2相对表达量;构建p-ProWHY2-CsWHY2表达载体,通过农杆菌介导法获得p-ProWHY2-CsWHY2转基因拟南芥,并进行表型观察;DAPI染色观察过表达植株成熟花粉粒中mtDNA数量的变化。结果表明:CsWHY2基因及启动子全长分别为726、2598 bp,启动子序列分析表明,其包含核心元件、植物激素响应及光响应等多个元件;RT-qPCR结果显示花药中CsWHY2相对表达量在变圆期急剧增加,成熟期显著下降,开花当天相对表达量最低,整体呈波峰型曲线变化;表型观察发现过表达植株更为矮小且叶片早衰;DAPI染色发现,过表达植株与野生型相比其营养细胞周围存在明显点状信号,这说明过表达植株花粉mtDNA数量显著多于野生型。综上表明CsWHY2影响花粉中的mtDNA数量,与黄瓜线粒体父系遗传密切相关。
- 何小露程春燕夏磊袁高雅孟雅陈劲枫
- 关键词：黄瓜MTDNADAPI染色
