陈健
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
- 供职机构：湘潭大学化工学院更多>>
- 发文基金：湖南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：化学工程生物学更多>>
- 2，3-二甲氧基-5-甲基-1，4-苯醌的合成研究
- 辅酶Q/_0/(2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌/)是合成辅酶Q10和艾地苯醌的重要中间体,也可用于减缓神经系统紊乱症的治疗,还可作为染发剂使用。本文在查阅大量文献的基础上,选用了以对甲苯酚为原料,经过氧化溴化、...
- 陈健
- 关键词：3,4,5-三甲氧基甲苯正交设计
- 文献传递
- 辅酶Q_(10)化学合成方法与工艺研究进展评述被引量：7
- 2007年
- 辅酶Q10是一种具有重要生理和药理作用的生命活性物质,用途十分广泛。特别是近年来随着对其生理和药理作用认识的不断深入,辅酶Q10已经成为了一种重要的药品和保健品。笔者根据半个世纪以来有关辅酶Q10化学合成的各种文献报道,对辅酶Q10现有的各种化学合成路线及其工艺优劣进行了介绍和比较,重点介绍了从烟草中提取天然茄尼醇为原料的半化学合成辅酶Q10方法,并阐明了化学合成辅酶Q10的关键因素和发展方向。
- 陈田杨运泉刘文英陈健
- 关键词：辅酶Q10茄尼醇
- 2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌的合成被引量：4
- 2007年
- 以3,4,5-三甲氧基甲苯(TMT)为原料,先由V ilsm e ier-Haack反应合成6-甲基-2,3,4-三甲氧基苯甲醛,然后在对甲基苯磺酸催化下经Dak in反应将其氧化为6-甲基-2,3,4-三甲氧基苯酚,最后用重铬酸钠催化氧化合成了辅酶Q0,过程总收率达到72.3%。经正交实验得V ilsm e ier-Haack反应的最佳工艺为:n(TMT)∶n(POC l3)∶n(DMF)=1∶1.8∶2.2,反应温度70℃,反应时间7 h。在此工艺条件下,此步反应收率可达93.2%,w(6-甲基-2,3,4-三甲氧基苯甲醛)=98.5%;在Dakin反应中,以w(H2O2)=30%为氧化剂,30℃为最佳反应温度,反应时间1.5 h。
- 陈健杨运泉罗和安段正康刘文英
- 关键词：辅酶Q03,4,5-三甲氧基甲苯
- 2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌合成工艺研究
- 2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌(即辅酶Q0)是合成辅酶Q10和艾地苯醌的重要中间体,也可用于减缓神经系统紊乱症的治疗,还可作为染发剂使用。据最新的科学研究表明:辅酶Q10被广泛地用作营养添加剂以及药理学的活性剂...
- 陈健杨运泉段正康刘文英
- 文献传递
- 反式-1-苯磺酰基-2-甲基-4-羟基-2-丁烯的合成被引量：2
- 2007年
- 以异戊二烯为原料,经与苯磺酰氯加成、水解乙酰化、皂化3步反应,合成了辅酶Q10的重要中间体——反式-1-苯磺酰基-2-甲基-4-羟基-2-丁烯(简称终产物);分别考察了3步反应的反应条件;用傅里叶变换红外光谱和核磁共振表征了其结构。实验结果表明,加成反应的适宜条件为:氯化亚铜为催化剂,三乙胺盐酸盐为相转移助催化剂,乙腈为溶剂,90～100℃下密闭带压(约0.6M Pa)反应2h,n(异戊二烯)∶n(苯磺酰氯)=1.2,中间产物反式-1-苯磺酰基-2-甲基-4-氯-2-丁烯的收率为75%;水解乙酰化、皂化反应的适宜条件为:120～125℃下常压回流反应4h,0～5℃下碱性水解反应3h,以体积比为1∶1的乙酸乙酯-乙醚混合溶剂进行结晶精制。3步反应终产物的总收率为60%;终产物经液相色谱法分析,纯度达到99%。
- 陈田杨运泉杨彦松陈健刘文英
- 关键词：辅酶Q10苯磺酰氯
