张静岩
- 作品数：13 被引量：56H指数：4
- 供职机构：华北制药集团新药研究开发有限责任公司更多>>
- 发文基金：石家庄市科技局科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 分子排阻色谱法测定低浓度肝素钠注射液的相对分子质量与相对分子质量分布被引量：3
- 2019年
- 目的:建立分子排阻色谱法测定低浓度肝素钠注射液相对分子质量与相对分子质量分布的方法。方法:采用分子排阻法,检测器为示差检测器,TSK G4000SWXL(300 mm×7. 8 mm,5μm)和TSK G3000SWXL(300 mm×7. 8 mm,5μm)色谱柱串联,柱温为30℃,流动相为0. 1 mol·L-1醋酸铵溶液,流速为0. 6 m L·m L-1。结果:该方法专属性强,回收率试验中重均相对分子质量(Mw)的RSD为0. 38%,相对分子质量大于24 000级分的RSD为1. 81%,相对分子质量8 000～16 000与16 000～24 000级分之比的RSD为0. 42%。样品定量限为2. 0 mg·m L-1,测定结果符合《中国药典》2015年版标准。结论:本方法操作简便,重复性好,结果准确可靠,可用于测定低浓度肝素钠注射液相对分子质量与相对分子质量分布。
- 张静岩李宁刘建芬张雪霞任风芝
- 关键词：相对分子质量相对分子质量分布
- 微生物来源抗耐药药物的关键技术开发及产业化
- 高任龙张雪霞任风芝段宝玲仲伟谭张炜王耀耀杨海静路新华郑智慧李宁李晓露张志江娄忻吴军营任志红赵宏阳陈书红赵静耿文飞李丽红郭月玲王海燕米文强李敏高月麒张静岩邵昉
- 该项目采用核糖体工程理性育种、常温常压等离子诱变等高效育种技术及高通量筛选体系，获取了达托霉素、非达霉素等10株抗耐药菌系列高性能产生菌，发酵水平比出发菌株显著提高，最高达到17倍。根据产物生物合成途径建立了以前体物质浓...
- 关键词：
- 关键词：微生物药物
- 细柱五加的研究进展被引量：2
- 2013年
- 细柱五加主要含挥发油、木脂素、萜类成分等,具有抗炎镇痛、抗应激、解热镇痛等多种药理作用,将国内外学者对细柱五加化学成分、药理作用方面的研究成果进行归纳,为细柱五加的全面开发利用和深入研究提供参考。
- 张静岩武智聪成晓迅任风芝张雪霞
- 关键词：细柱五加化学成分药理作用
- 一种高纯度非达霉素的制备方法
- 本发明公开了从非达霉素发酵菌丝体中分离纯化非达霉素的方法。该方法是首先将非达霉素发酵液过滤、浸提，浸提液用水稀释后通过大孔树脂脱色、吸附、解析，所得解析液经浓缩、萃取、干燥后得非达霉素粗品；然后将非达霉素粗品用极性有机溶...
- 张雪霞任风芝段宝玲李晓露李宁张静岩
- 文献传递
- 依诺肝素钠树脂脱色工艺研究被引量：2
- 2017年
- 采用脱色树脂,对依诺肝素钠进行了脱色工艺研究,以脱色率和脱色收率为考核指标,考察了树脂型号、脱色液pH值、脱色液浓度、脱色前依诺肝素钠与树脂质量比、脱色液流速对脱色效果的影响。得到最优的脱色工艺:使用DOWEX OPTIPORE SD-2树脂,脱色液pH值为5.5,脱色液浓度为10.0%,脱色前依诺肝素钠与树脂质量比为1∶1.5,脱色液流速为2.0BV·h-1。在此条件下,脱色率大于98.5%,脱色收率大于98.0%,脱色后依诺肝素钠溶液颜色浅于欧洲药典黄色6号,脱色后溶液颜色、效价均符合欧洲药典,脱色前后依诺肝素钠分子量无显著变化。
- 李宁张静岩任风芝张雪霞刘建芬
- 关键词：依诺肝素钠树脂脱色
- 哌拉西林钠他唑巴坦钠致幼儿粒细胞缺乏1例报告分析被引量：7
- 2017年
- 1临床资料患儿,男,1岁1月。因＂咳嗽20余天＂于2015年11月5日入我院治疗。查体：T38.1℃、P 120次/min、R28次/min、体质量10 kg,双肺呼吸音粗,左肺底可闻及细湿啰音,超敏C反应蛋白：18.16 mg·mL-1,血常规：白细胞计数（WBC）14.1×10^9/L、中性粒细胞比值（N）81.8%,入院后查胸部CT回报：双肺炎症,双侧胸膜增厚;支气管镜检查报告：支气管黏膜炎性改病,诊断：社区获得性肺炎。
- 武智聪张静岩范蓉苏喜改
- 关键词：哌拉西林钠他唑巴坦钠幼儿中性粒细胞缺乏症
- 细柱五加果实化学成分和药理作用的研究
- 张静岩
- 关键词：化学成分
- 细柱五加果实化学成分研究被引量：11
- 2011年
- 目的:研究细柱五加果实的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、反相柱层析、重结晶等方法分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果:从细柱五加果实乙酸乙酯部位中分离得到10个化合物,分别鉴定为:acankoreoside D(1)、3α,11α-dihydroxylup-20(29)-en-28-oic acid(2)、3β(-[O-β-D-glucopyranuronosyl]oxy)-olean-12-ene-28-olc acid(3)、3β(-[O-β-D-glucopyranuronosyl]oxy)-28-O-β-D-glucopyranosyl-olean-12-ene-28-olc acid(4)o、leanolic acid-3-O-6'-O-methyl-β-D-glucuronopyranoside(5)a、cantrifoside A(6)、acankoreoside A(7)、异贝壳杉稀酸(8)、原儿茶酸(9)、β-谷甾醇(10)。结论:化合物2～5首次从该植物中分离得到。
- 张静岩濮社班钱士辉刘丹王康才
- 关键词：细柱五加果实化学成分
- 一种高纯度非达霉素的制备方法
- 本发明公开了从非达霉素发酵菌丝体中分离纯化非达霉素的方法。该方法是首先将非达霉素发酵液过滤、浸提，浸提液用水稀释后通过大孔树脂脱色、吸附、解析，所得解析液经浓缩、萃取、干燥后得非达霉素粗品；然后将非达霉素粗品用极性有机溶...
- 张雪霞任风芝段宝玲李晓露李宁张静岩
- 文献传递
- 阿莫西林克拉维酸钾片含量测定方法的改进被引量：4
- 2018年
- 为解决实际应用中克拉维酸钾峰与后相邻杂质的分离度达不到要求的问题,建立了一种同时测定阿莫西林克拉维酸钾片中阿莫西林和克拉维酸钾含量的新方法,采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),Ultimate AQ-C_(18)色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以pH值为4.4的0.05 mol/L磷酸二氢钠缓冲液为流动相,柱温为35℃,流速为1.0mL/min,检测波长为220nm。结果表明:阿莫西林和克拉维酸钾两主峰与相邻杂质得到完全基线分离,分离度大于1.5;克拉维酸钾对照品溶液质量浓度为0.050 0~0.500 1mg/mL时与峰面积的线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率(n=9)为100.14%,RSD值为0.24%;阿莫西林对照品溶液质量浓度为0.100 0~1.000 1mg/mL时与峰面积的线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率(n=9)为100.45%,RSD值为0.17%。与原有的《中华人民共和国药典》方法相比,新的阿莫西林克拉维酸钾片含量测定方法专属性好,准确度高,操作简便快捷,结果可靠,可作为一种质量控制方法。
- 张静岩张炜张炜张炜王海燕任风芝
- 关键词：色谱分析阿莫西林克拉维酸钾高效液相色谱法
