张方林
- 作品数：56 被引量：0H指数：0
- 供职机构：武汉理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生交通运输工程更多>>
- 一种马兜铃内酰胺衍生物的合成方法
- 本发明公开了一种马兜铃内酰胺衍生物的合成方法，属于化学合成领域。其步骤为：以异吲哚啉‑1‑酮和邻碘苯甲醛为原料，在碱性条件下，在100‑130℃条件下反应得到马兜铃内酰胺衍生物。本发明选择异吲哚啉‑1‑酮和邻碘苯甲醛为原...
- 殷彬杰杜晨张方林
- 一种有机发光材料中间体1-溴二苯并呋喃的制备方法
- 本发明公开了一种有机发光材料中间体1‑溴二苯并呋喃的制备方法，以廉价易得的1,4‑环己二醇为起始原料，与酰氯类化合物进行醇的O‑酰化反应，得到4‑羟基环己基酯类化合物，其羟基通过TEMPO氧化得到酮，再通过三氯异氰尿酸进...
- 张方林贺寅龙鲁雪莲
- 一种菲啶类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种菲啶类化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤，将2‑联苯甲醛和无机铵盐加入反应瓶中，再加入六氟异丙醇搅拌，在光源下照射24‑48h，得到目标菲啶化合物，所述菲啶类化合物的化学式结构为：<Image f...
- 张方林张杨杨段天顺鲁雪莲
- 一种由联苯烯酮制备菲衍生物的方法
- 本发明涉及一种由联苯烯酮制备菲衍生物的方法，以式1所示的联苯烯酮为原料，将联苯烯酮溶于溶剂中，在有机碱存在及紫外辐射条件下进行分子内环化反应合成式2所示的菲衍生物，其反应式如下：<Image file="DDA00031...
- 易英周子杨吕志张晨张方林
- 文献传递
- 一种含磷中性大分子键合剂及其制备方法与应用
- 本发明属于复合固体推进剂技术领域，公开了一种含磷中性大分子键合剂及其制备方法与应用。本发明首先制备含P＝O基单体，然后以丙烯腈作为第一单体，丙烯酸羟乙酯作为第二单体，含P＝O基单体作为第三单体，共聚得到含磷中性大分子键合...
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- 一种骆驼宁碱A的制备方法
- 本发明公开了一种一种骆驼宁碱A的简易制备方法，将3‑喹啉甲醛加到乙醇中，分批加入硼氢化钠，在室温下搅拌1‑2h，加入H<Sub>2</Sub>O，再搅拌20‑25min后，加入AcOH，萃取后浓缩提纯得到3‑喹啉甲醇；在...
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- 9-苯胺芴-9-羧酸酯类化合物及其制备方法
- 本发明涉及一种9‑苯胺芴‑9‑羧酸酯类化合物及其制备方法。以苯甲酰甲酸酯类化合物Ⅰ、碘苯类化合物Ⅱ和苯胺类化合物Ⅲ为起始原料，以六氟异丙醇为溶剂，以Pd(OAc)<Sub>2</Sub>和三氟乙酸为催化剂，以三氟乙酸银为...
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- 一种废旧橡胶粉表面改性方法
- 本发明涉及一种废旧橡胶粉表面改性方法，具体步骤如下：1)用清水洗涤废旧橡胶粉，烘干；2)将晾干后的废旧橡胶粉与酸性溶液混合并反应，随后将废旧橡胶粉高温烘干；3)将高温烘干后的废旧橡胶粉破碎至100～200目，得到表面改性...
- 张方林张杨杨
- 文献传递
- 一种钌多吡啶配合物的制备方法
- 本发明公开了一种电化学发光试剂钌多吡啶配合物的简易制备方法。将氯化钌水合物和2,2’-联吡啶溶于乙醇和乙二醇混合溶剂中；氯化钌水合物中三氯化钌：2,2’-联吡啶为1:4-1:5；且在混合溶剂中所述三氯化钌的浓度为0.02...
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- 文献传递
- 多吡啶类铁系元素配合物抗癌研究进展
- 2025年
- 多吡啶系衍生物是配位化学中一类重要的配体,因其稳定的配位能力和对生物体系的低毒性,成为构建抗癌配合物的理想选择,其金属配合物对乳腺癌、前列腺癌、髓性白血病、胰腺癌等具有潜在的抗癌活性。而铁系元素(铁、钴、镍)因具有独特的氧化还原活性和生物化学性质受到研究者的广泛关注。为克服现有抗癌药物的耐药性问题,研究者开始探索铁系元素在抗癌领域的应用,并对多吡啶配体进行大量的结构修饰,获得了一系列结构新颖、活性优良的金属配合物。本文综述了近10年来多吡啶类铁系元素配合物的合成、细胞毒性、作用机制及应用潜力,为开发新型抗癌药物提供理论依据和思路。
- 周睿文谌怡霖张方林
- 关键词：铁系元素金属配位结构修饰抗癌活性
