王会丹
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 长链非编码RNA MALAT1在肿瘤细胞中调控IRF3的表达被引量：1
- 2018年
- 目的:验证长链非编码RNA(long non-codingRNA,lncRNA)肺腺癌转移相关转录本1(metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT1)与干扰素调节因子3(interferon regulation factor 3,IRF3)的靶向调控关系。方法:将人IRF3启动子荧光素酶报告基因重组质粒p GL3-56与敲降MALAT1的siRNA(si MALAT1-1、si MALAT1-2)或阴性对照物(si NC)瞬时共转染A549细胞,检测相对荧光素酶活性。同样使用si NC或si MALAT1-1、si MALAT1-2瞬时共转染A549细胞,反转录-实时荧光定量PCR检测IRF3 mRNA表达水平,Western blot检测IRF3蛋白表达水平。结果:与si NC组比较,si MALAT1-1组和siMALAT1-2组荧光素酶活性均有下降,差异均有统计学意义(P<0.05);与si NC组比较,si MALAT1-1组和si MALAT1-2组MALAT1 mRNA和IRF3 mRNA相对表达量均有下降,差异有统计学意义(P<0.05);与si NC组比较,si MALAT1-1组和siMALAT1-2组的IRF3蛋白表达水平均有下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:IRF3是MALAT1的靶基因,MALAT1通过调控IRF3启动子区来影响IRF3的转录与表达。
- 张道奇曹倩唐羽王会丹李胜周国平
- 关键词：长链非编码RNA启动子转录因子
- 干扰素调节因子5与系统性红斑狼疮被引量：1
- 2018年
- 干扰素调节因子(interferon regulatory factor,IRF)家族成员由10种不同的蛋白组成,包括IRFl ～ IRF9及病毒IPF(V-IRF).这些IRF作为转录因子调节I型干扰素(interferon,IFN)基因的转录.系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是以大量自身抗体和沉淀免疫复合物为主要特征,易造成多脏器、系统受损的一种自身免疫性疾病.I型干扰素系统,特别是IFN-α是SLE发病过程中重要的致病因子.SLE患者体内可检测到较高水平的IFN-α,其能够通过调控多种免疫细胞的分化、活化及功能影响免疫系统的活化,促进SLE的发生与发展.除IRF3和IRF7,转录因子IRF5基因也已被证明与I型IFN的产生有关,并且是IFN通路的重要调节因子,其基因多态性及表达异常导致SLE的易感性.除了对I型IFN基因表达进行调节,IRF5还与其他的信号途径相关,包括B细胞中IgG转换、巨噬细胞极化与凋亡等,这些信号途径在SLE的发病中亦起十分重要的作用.该文就IRF5在SLE疾病发生发展机制中的作用作一综述.
- 王会丹
- 关键词：系统性红斑狼疮
