翟静
- 作品数：7 被引量：58H指数：2
- 供职机构：北京市昌平区医院更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程更多>>
- 布地格福吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病老年患者的临床研究
- 2024年
- 围绕慢性阻塞性肺疾病老年患者的临床治疗,分析布地格福吸入气雾剂的疗法在其中的效用。方法 回顾性分析并随机将北京市昌平区医院呼吸内科于2023年6月至2024年1月期间接收并提供治疗的94例老年慢性阻塞性肺疾病患者随机分为试验组(47例)、对照组(47例)。对对照组应用常规治疗模式(化痰、抗感染、营养支持等);对试验组应用常规+异丙托溴铵吸入喷雾剂(1日3次、1次2吸)的联合治疗模式;两组的治疗时间均为7天。观察并记录其4个时间点的氧分压、二氧化碳分压指标情况,分别为接受治疗之前、接受治疗的第12小时与第24小时、治疗结束时。且检测患者接受治疗之前、治疗结束时的第1秒用力呼气量、用力肺活量等。结果 ①接受治疗的第12小时、第24小时、结束时的PaO2与肺功能水平相比:试验组均明显较对照组更高(P<0.05);②接受治疗之后的PaCO2指标水平对比:试验组明显较对照组更低(P<0.05)。吸入布地格福对于COPD患者具有一定的有效性。结论 布地格福吸入气雾剂可明显改善慢性阻塞性肺疾病老年患者的肺功能、氧饱和度反应,且治疗作用优于异丙托溴铵吸入喷雾剂。
- 翟静王雪琴
- 关键词：氧饱和度肺功能
- BiPAP和氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗慢阻肺急性期伴T2DM患者的效果
- 2025年
- 分析慢性阻塞性肺疾病急性期伴2型糖尿病患者应用双水平气道正压通气(BiPAP)和氧气驱动雾化吸入布地奈德结合治疗的临床效果。方法 纳入110例慢性阻塞性肺疾病急性期伴2型糖尿病患者,时间2023.7-2024.11,以随机数字表法分为对照组(单独氧气驱动雾化吸入布地奈德)、观察组(对照组+BiPAP),均55例,比对疗效。结果 观察组临床总疗效相对更高(P<0.05);该组治疗后各应激反应指标和血糖水平均比对照组更低(P<0.05);该组治疗后的肺功能指标相对更高(P<0.05)。结论 采取BiPAP结合氧气驱动雾化吸入布地奈德结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性期伴2型糖尿病患者,有助于提升其临床疗效,改善机体应激反应,患者肺功能得到提高,血糖水平得到控制,具有较高使用价值。
- 翟静王雪琴
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病急性期双水平气道正压通气氧气驱动雾化布地奈德
- 支气管镜活检联合肿瘤标志物检测对肺癌伴胸水诊断价值的研究
- 目的 探讨支气管镜活检联合胸水肿瘤标志物检测对肺癌伴胸水的诊断价值.方法 选择本院收治的肺癌伴胸水患者42例及同期肺部良性病变患者28例,全部患者行电子支气管镜检查,并采用化学发光免疫分析法检测患者血清或胸水癌胚抗原(C...
- 李向欣夏紫凝赵鹏程苏华翟静张蕊张祎擎张雨婷
- 头孢曲松钠+阿奇霉素、莫西沙星治疗老年CAP患者的效果
- 2025年
- 为确定老年社区获得性肺炎(CAP)病人临床用药对策,仔细探究头孢曲松钠+阿奇霉素、莫西沙星方案应用其中的不同效果。方法 样本筛选阶段,明确将老年CAP病患选入。与实践条件吻合案例为84份。通过抽签法完成小组归纳操作。一组以莫西沙星进行治疗,另一组采取头孢曲松钠+阿奇霉素干预方案,分别以参照组、试验组命名。进一步汇总各小组的临床信息,统计临床获益情况。结果 获取实践所得几项结果,确定各小组的实验室指标、症状缓解时间、动脉血气分析结果、细菌清除率、不良反应等关键性指标的具体数值,最终统计所见,联合治疗效果更为优越(P<0.05)。结论 基于头孢曲松钠+阿奇霉素方案的应用,可获取更为优异的临床治疗效果。尤其是将该方案应用在老年CAP病人中,有助于缓解其临床症状。同时,该种用药形式相较于莫西沙星而言有着更高的细菌清除效果,安全性更高。
- 翟静王雪琴
- 关键词：社区获得性肺炎老年患者莫西沙星头孢曲松钠阿奇霉素
- 美罗培南联合利奈唑胺治疗重症肺部感染的临床疗效及其对炎性因子、动脉血气分析指标的影响被引量：35
- 2018年
- 目的观察美罗培南联合利奈唑胺治疗重症肺部感染的临床疗效,并探讨其对炎性因子、动脉血气分析指标的影响。方法选取2016年6月—2017年10月北京市昌平区医院呼吸内科收治的重症肺部感染患者78例,根据住院顺序编号后采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组39例。对照组患者在常规治疗基础上给予美罗培南治疗,观察组患者在对照组基础上给予利奈唑胺治疗;两组患者均连续治疗14 d。比较两组患者临床疗效,治疗前后炎性因子[包括C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]、动脉血气分析指标[包括动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)、动脉血氧饱和度(SaO_2)、pH值],临床症状及体征改善时间(包括体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、咳痰消失时间、肺部啰音消失时间),痰菌转阴时间,住院时间,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果 (1)观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05)。(2)治疗前两组患者血清CRP、PCT、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者血清CRP、PCT、TNF-α水平低于对照组(P<0.05)。(3)两组患者治疗前PaO_2、PaCO_2、SaO_2、pH值及治疗后pH值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者PaO_2、SaO_2高于对照组,PaCO_2低于对照组(P<0.05)。(4)观察组患者体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、咳痰消失时间、肺部啰音消失时间及痰菌转阴时间、住院时间短于对照组(P<0.05)。(5)两组患者治疗期间均未发生明显不良反应。结论美罗培南联合利奈唑胺治疗重症肺部感染的临床疗效确切,可有效控制肺部感染,降低炎性因子水平,改善动脉血气分析指标,缩短临床症状及体征改善时间、痰菌转阴时间及住院时间,且安全性较高。
- 翟静李向欣
- 关键词：美罗培南利奈唑胺炎性因子血气分析
- 人免疫球蛋白联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺部感染的临床研究被引量：23
- 2018年
- 目的探讨人免疫球蛋白联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺部感染的临床效果。方法选取2016年6月—2017年10月北京市昌平区医院收治的60例重症肺部感染患者,随机分为对照组(30例)和治疗组(30例)。对照组患者静脉滴注注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠3.75 g/次,12次/h,30~40 min滴完;治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注静注人免疫球蛋白(pH4),400 mg/kg,1次/d,两组患者均治疗7 d。观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组患者临床指标改善时间、肺功能、血清学指标和病情严重程度标志物水平。结果治疗后,对照组临床有效率为86.67%,显著低于治疗组的93.33%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组咳嗽消失时间、体温恢复正常时间、肺部啰音消失时间、白细胞恢复时间、住院时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组血清C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.01);且治疗后治疗组血清指标水平均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组血清血管紧张素转换酶(ACE)、一氧化氮(NO)水均显著降低,胆碱酯酶(ChE)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.01);且治疗后治疗组病情严重程度标志物水平显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论人免疫球蛋白联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺部感染效果显著,在改善肺功能、抑制炎症反应、抑制病情促进因子等方面均有积极作用,具有一定的临床推广应用价值。
- 翟静李向欣赵鹏程
- 关键词：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠重症肺部感染
