目的:运用网络药理学方法研究加减半夏泻心汤治疗幽门螺杆菌相关性胃炎的作用机制。方法:运用中药系统药理学数据库和分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology,TCMSP)获取加减半夏泻心汤化合物及靶标,以口服生物利用度(oral bioavailability,OB)≥30%和类药性(drug likeness,DL)≥0.18及半衰期(half-life,HL)≥4 h为阈值进行化合物筛选,将靶标输入Uniprot获取靶标对应的基因Symbol;从人类基因数据库(Gene Card:The Human Gene Database)获取幽门螺杆菌相关性胃炎疾病基因,并筛选出与加减半夏泻心汤靶标基因的交集基因;运用Cytoscape 3.7.2软件绘制"疾病-中药-化合物-交集靶标(基因)"网络图、STRING构建蛋白互作网络、利用分子对接技术对关键靶点和化合物的相互作用进行验证。Profiler数据分析平台进行基因本体(gene ontology,GO)富集以及京都基因和基因组百科全书(kyoto encyclopaedia of gene and genomes,KEGG)通路富集分析。结果:通过设置OB和DL及HL值筛选得到加减半夏泻心汤化合物239种,涉及加减半夏泻心汤治疗幽门螺杆菌相关性胃炎作用预测靶点有189个。网络拓扑分析结果表明,Cytoscape 3.7.2拓扑分析得到肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)、JUN、丝裂原活化蛋白激酶1(mitogen activated protein kinases 1,MAPK1)、MAPK14等22个关键靶点,槲皮素、β-谷甾醇、汉黄芩素、豆甾醇、黄芩素、芦荟大黄素等10个核心成分。生物信息学富集分析结果表明,共获取482个GO条目,101条KEGG通路,主要涉及调节P53信号通路、T细胞受体信号通路等。分子对接结果表明,槲皮素、β-谷甾醇、汉黄芩素、豆甾醇、黄芩素、芦荟大黄素等成分与TNF、JUN、MAPK1、MAPK14等靶点均有较强亲和能力,结果提示加减半夏泻心汤可能通过抑制细胞增殖,调控细胞周期,诱导细胞凋亡及抗炎作用起到治疗幽门螺杆菌相关性胃炎作用。结论:半夏�
目的对网络认知行为疗法在围生期孕妇负性情绪中的应用的相关研究进行范围综述,同时指出现有研究的局限性,并提出发展对策,以期为今后研究提供参考。方法以乔安娜布里格斯研究所发布的范围综述指南为方法学框架,检索建库至2024年7月1日的中国知网、万方、PubMed、Web of Science等8个中英文数据库,对获得文献进行整理和分析。结果共纳入18篇文献。网络认知行为疗法实施干预者多为心理学家,干预方式多为治疗师部分参与的形式,干预平台多为网站和应用程序,干预内容以心理健康教育、情绪监测、认知重建、行为激活训练、解决问题等为核心。有15项研究证明网络认知行为疗法是有效的,有3项研究显示网络认知行为疗法对于改善围生期孕妇负性情绪虽然是无效的,但是围生期孕妇对治疗是有反应的。结论网络认知行为疗法可有效改善围生期孕妇负性情绪,但是长期效果不明确,未来研究可扩大样本量,并长期随访其效果。
目的:运用网络药理学和分子对接探讨安度更年丸治疗围绝经期综合征(perimenopausal syndrome,PMS)的作用机制。方法:在中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systemspharmacology database and analysis platform,TCMSP)和BATMAN-TCM数据库获取安度更年丸组方中药的活性成分及相关靶点。通过GeneCards数据库和Drugbank数据库检索PMS疾病靶点。将安度更年丸组方中药活性成分相关靶点与PMS疾病靶点导入韦恩图制作平台,取交集即为安度更年丸治疗PMS的潜在靶点。将潜在靶点及其对应的活性成分、中药及疾病输入Cytoscape3.7.2软件构建“安度更年丸-活性成分-潜在靶点-PMS”网络图并进行拓扑分析筛选主要活性成分及核心靶点。将潜在靶点导入STRING网站获得蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,并采用Cytoscape3.7.2软件进行可视化。将潜在靶点导入DAVID数据库进行基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)信号通路富集分析。利用Autodock Tools 1.5.6软件将小分子关键成分与靶点蛋白大分子进行对接。结果:安度更年丸活性成分83个,相关靶点586个,PMS相关靶点215个,安度更年丸治疗PMS的潜在靶点71个。“安度更年丸-活性成分-潜在靶点-PMS”网络拓扑分析发现槲皮素、山柰酚及前列腺素G/H合成酶1(prostaglandin G/H synthase 1,PGR)、雌激素受体1(Estrogen receptor 1,ESR1)等为主要活性成分与核心靶点。PPI网络拓扑分析发现17个关键靶点。GO功能富集分析得到433个生物学过程,60个分子功能,42个细胞组分;KEGG信号通路富集分析筛选出100条信号通路。分子对接显示靶蛋白与化合物结合活性良好。结论:安度更年丸可能从多成分、多靶点、多通路来治疗围绝经期综合征。
