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朱国栋

作品数：5 被引量：0H指数：0
供职机构：大连理工大学更多>>
相关领域：航空宇航科学技术理学交通运输工程金属学及工艺更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇交通运输工程
  • 1篇航空宇航科学...
  • 1篇理学

主题

  • 2篇药物
  • 2篇药物合成
  • 2篇中间体
  • 2篇市场价
  • 2篇市场价格
  • 2篇收率
  • 2篇头孢
  • 2篇头孢菌素
  • 2篇菌素
  • 2篇间体
  • 1篇等离激元
  • 1篇手性
  • 1篇吲哚
  • 1篇脉冲电流
  • 1篇脉冲电流处理
  • 1篇环加成
  • 1篇环加成反应
  • 1篇极化率
  • 1篇加成
  • 1篇加成反应

机构

  • 5篇大连理工大学

作者

  • 5篇朱国栋
  • 2篇曲景平
  • 2篇王保民
  • 2篇危倩

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
脉冲电流处理对NiTi合金组织及性能的影响
朱国栋
手性纳米结构中等离激元模式耦合及高阶共振研究
手性因其在自然界广泛存在以及在生命化学等领域中的重要性而备受关注。手性分子的检测在生物、医疗等方面都具有极其重要的意义。然而,手性分子的光学响应一般在紫外光区域且手性响应极弱,因此增强和探测手性分子的光学活性成为当前热门...
朱国栋
关键词：表面等离激元光学活性
头孢硝噻吩的合成方法
本发明涉及一种头孢硝噻吩的合成方法，属于药物合成领域。本发明提供了一个全新的以化合物I为原料制备头孢硝噻吩的工艺路线。化合物I可利用7‑ACA制得。<Image file="DDA0001015973270000011....
王保民朱国栋危倩曲景平代齐敏
文献传递
头孢硝噻吩的合成方法
本发明涉及一种头孢硝噻吩的合成方法，属于药物合成领域。本发明提供了一个全新的以化合物I为原料制备头孢硝噻吩的工艺路线。化合物I可利用7‑ACA制得。<Image file="DDA0001015973270000011....
王保民朱国栋危倩曲景平代齐敏
3-氨基羟吲哚参与的区域和立体选择性[3+2]环加成反应研究
作为一种重要的有机合成策略,1,3-偶极环加成反应在杂环化合物的合成领域占有重要的地位。甲亚胺叶立德作为一种常见的1,3-偶极体,其与亲偶极体发生的环加成反应至今已有很多报道。这类反应一般用来构筑重要的含氮杂环化合物。螺...
朱国栋
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