秦利芬
- 作品数：29 被引量：61H指数：4
- 供职机构：昆明市儿童医院更多>>
- 发文基金：昆明市科技计划项目贵阳市科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中医治疗小儿湿疹研究进展被引量：3
- 2018年
- 笔者从中医药内治、外治、内外、非药物治疗方面对小儿湿疹进行探讨总结。
- 杨晓峰周志宏李惠英秦利芬
- 关键词：小儿湿疹中医药
- HPLC法测定不同产地附子中主要成分的含量被引量：5
- 2018年
- 目的考察不同产地的西南附子中新乌头原碱,次乌头原碱和乌头原碱的含量。方法采用HPLC进行测定,色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相A为四氢呋喃-乙腈(15∶25);流动相B为醋酸铵溶液(0.1 mol/L),检测波长λ=235 nm;流速1 ml/min;柱温25℃。结果不同产地的西南附子样品中生物碱类成分的含量有着明显差异,新乌头碱的含量以贵州小河的最高为0.17%,贵州兴义的最低为0.06%;次乌头碱的含量以四川江油的最高为0.28%,贵州花江的最低为0.13%;乌头碱的含量以云南腾冲与贵州水口寺的最高为0.04%,四川江油与贵州龙里的最低为0.01%。结论西南附子中三种乌头碱的总含量以四川江油和云南腾冲产者最高。另外,HPLC测定法简单、易行,可为附子的产区扩大研究提供科学依据。
- 秦利芬杨玉琴
- 关键词：HPLC
- 医院制剂紫黄软膏微生物限度检查法的建立被引量：8
- 2020年
- 目的:建立儿童专用医院制剂紫黄软膏微生物限度检查方法。方法:按照《中国药典》2015年版要求,采用供试品溶液稀释法(1∶100)进行需氧菌总数的测定;采用常规倾注平皿法进行霉菌和酵母菌总数的测定;采用供试品溶液稀释法(100 mL)进行金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的控制检查。结果:需氧菌总数、霉菌及酵母菌总数实验菌株回收比值均落在0.5~2.0的范围内;金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的控制检查实验组菌株生长良好,阴性对照组和样品组均无菌株生长。结论:本实验所建立的方法经过方法学验证,符合《中国药典》2015年版规定,可为医院制剂紫黄软膏质量标准的修订提供科学依据。
- 李惠英秦利芬李聃杨晓峰
- 关键词：医院制剂微生物限度检查稀释法
- 医院制剂白色洗剂稳定性的初步研究被引量：2
- 2024年
- 目的:考察医院制剂白色洗剂于不同贮存条件下进行加速实验和长期实验,制剂稳定性随贮存时间延长的变化情况,为该制剂的贮存方式、使用时间和生产工艺提供依据,通过实验进一步预测其贮存有效期。方法:根据《中国药典》2020年版第四部9001原料药物与制剂稳定性试验指导原则,对3批白色洗剂进行加速实验和长期实验研究,按照制剂质量标准对该制剂的性状、成分鉴别、苯酚含量、氧化锌含量及微生物限度进行检查,利用Minitab 21软件进行数据分析,考察白色洗剂的稳定性。结果:(1)加速实验结果表明,在温度(42±2)℃、相对湿度75%±5%条件下贮存6个月,白色洗剂的理化性质和主要成分含量符合质量标准,微生物限度符合规定;(2)长期实验结果表明,在温度(25±2)℃,相对湿度60%±10%条件下贮存36个月,白色洗剂的理化性质、微生物限度符合规定,氧化锌含量符合质量标准,苯酚含量从第18个月开始检测时低于限度值。结论:通过Minitab 21软件对加速实验、长期实验结果进行数据分析,白色洗剂常温(10~30℃)贮存,有效期可定为9个月。
- 杨晓峰李惠英秦利芬
- 关键词：稳定性有效期
- 1630例儿科不合理处方帕累托图分析被引量：2
- 2017年
- 目的 :分析我院门诊不合理处方的用药情况及原因,并提出解决措施,促进合理用药。方法 :收集我院门诊2016年1-12月所有不合理处方,采用回顾性调查方法对登记的不合理处方情况进行统计,采用帕累托图分析造成不合理用药处方的主要、次要及一般因素。结果 :用法用量不适宜占比74.11%,为造成门诊不合理用药处方的主要因素;无次要因素;药品剂型或给药途径不适宜、重复用药、书写不规范或不清楚、有配伍禁忌或不良相互作用、适应证不适宜、单张处方超过5种药品的累计百分比落在92.02%~100%之间,为一般因素。结论 :药师根据不合理用药类型有针对性地进行有效干预和药学服务,制定出相应的干预措施,对主要因素进行控制,有助于我院合理用药水平的提高。
- 秦利芬李惠英任丹阳严爱花杨佳丽
- 关键词：儿科不合理处方帕累托图分析
- 团体性心理治疗对老年结直肠癌患者心理痛苦的运用探索被引量：1
- 2021年
- 目的探讨团体性心理治疗对老年结直肠癌患者心理痛苦的干预效果。方法方便选取昆明医科大学第一附属医院2017年9月—2019年3月肿瘤科结直肠癌患者128例,随机分配干预组(n=64)和对照组(n=64)。干预组除常规护理外,接受每3周1次,共3次的团体心理治疗,对照组仅给予临床常规护理。使用心理痛苦温度计(distress thermometer,DT)比较两组干预前后心理痛苦程度的差异。结果干预前,干预组和对照组DT得分差异无统计学意义(P>0.05);干预后,干预组和对照组无时间精力照顾老人/孩子占比分别为4.76%和28.13%、周围环境占比19.05%和43.75%、紧张占比4.76%和28.13%、担忧占比26.98%和54.69%、对日常活动丧失兴趣占比17.46%和42.19%、睡眠占比53.97%和76.56%,差异有统计学意义(χ^(2)=10.221、8.979、5.694、10.077、9.258、7.158,P<0.05)。结论团体性心理治疗对老年结直肠癌患者心理痛苦的干预有较好效果。
- 徐文婷王丽寸丽芳孟重芳秦利芬
- 关键词：老年结直肠癌团体心理治疗心理痛苦
- 医院制剂小儿颠茄溴化钠口服溶液的稳定性研究
- 2025年
- 目的考察医院制剂小儿颠茄溴化钠口服溶液于加速试验和长期试验条件下稳定性随贮存时间延长的变化情况,为该制剂的生产工艺、储存和运输方式提供实验依据,预测医院制剂小儿颠茄溴化钠口服溶液的室温贮存有效期。方法根据《中国药典》原料药物与制剂稳定性试验指导原则,对3批小儿颠茄溴化钠口服溶液在温度(40±2)℃、相对湿度75%±5%条件下进行加速试验,在温度(25±2)℃、相对湿度60%±10%条件下进行长期试验研究,采用SPSS 25.0软件进行数据分析,考察制剂的稳定性。结果在6个月的加速试验和36个月的长期实验中,小儿颠茄溴化钠口服溶液的性状、成分鉴别、溴化钠含量及微生物限度检查指标均合格。结论小儿颠茄溴化钠口服溶液常温储存36个月稳定性良好。
- 秦利芬杨晓峰李聃李惠英
- 关键词：稳定性有效期
- 超高效液相色谱法同时测定紫黄软膏中阿魏酸和小檗碱含量
- 2021年
- 目的:建立超高效液相色谱(UPLC)法同时测定紫黄软膏中阿魏酸和小檗碱的含量。方法:紫黄软膏制剂水提取液分析采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),体积流量0.3 mL/min,以乙腈-0.05%磷酸二氢钾为流动相,梯度洗脱,检测波长345 nm,柱温35℃,进样量5μL。结果:阿魏酸和小檗碱在各自范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.38%和98.90%,RSD分别为2.68%和2.73%。结论:该方法易操作、准确、可靠,可用于紫黄软膏的质量控制。
- 秦利芬李惠英李聃杨晓峰代泽友李瑞芸
- 关键词：阿魏酸小檗碱超高效液相色谱
- 一例巯基嘌呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病所致严重白细胞减少的药品不良反应分析被引量：2
- 2020年
- 巯基嘌呤(6-mercaptopurine,6-MP)和甲氨蝶呤(methotrexate)是急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)维持治疗阶段的主要药物。6-MP的主要代谢物硫鸟嘌呤核苷酸(thioguanine nucleotides,6-TGNs)会在体内蓄积,引起6-MP有关的白细胞减少、骨髓抑制等毒性反应。NUDT15基因多态性与6-MP所致药品不良反应(ADRs)的关系已有相关报道。作者在临床工作中参与了1例巯基嘌呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病导致严重白细胞减少不良反应的治疗,现报道如下,以期为6-MP在临床的精准用药提供参考,减少ADRs,促进合理用药。
- 任丹阳李云巍秦利芬沈建玲涂彩霞李惠英
- 关键词：白细胞减少症药物副反应报告系统
- 2种医院制剂微生物限度检查方法验证
- 2025年
- 目的:建立2种医院制剂(新止咳合剂、小儿颠茄溴化钠口服溶液)的微生物限度检查方法。方法:按照2020年版《中国药典》(通则9202),采用平皿法开展微生物计数方法适用性试验;用常规法对控制菌进行检查。需氧菌、霉菌和酵母菌总数计数计算回收率。结果:需氧菌、霉菌和酵母菌总数验证中各试验菌的回收率均在0.5~2之间,按常规法可以检出控制菌。结论:通过方法适用性验证,平皿法操作简单,能真实反映2种制剂微生物检测结果。
- 杨晓峰李惠英李聃刘晓宁秦利芬
- 关键词：医院制剂微生物限度检查平皿法口服制剂
