孔凯丽
- 作品数:46 被引量:16H指数:2
- 供职机构:江苏天士力帝益药业有限公司更多>>
- 相关领域:理学医药卫生化学工程政治法律更多>>
- 佐匹克隆中4-甲基哌嗪-1-甲酸酯类基因毒性杂质残留含量的测定方法
- 本发明公开了佐匹克隆中4‑甲基哌嗪‑1‑甲酸甲酯、4‑甲基哌嗪‑1‑甲酸乙酯、4‑甲基哌嗪‑1‑甲酸异丙酯残留含量的测定方法,包括以下步骤:配置对照溶液:精密称取4‑甲基哌嗪‑1‑甲酸甲酯、4‑甲基哌嗪‑1‑甲酸乙酯、4...
- 杨国英丁爱忠孔凯丽杨国军
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- 替莫唑胺原料药中甲酰胺含量的测定方法
- 本发明公开了一种替莫唑胺原料药中甲酰胺含量的测定方法,其特征在于,包括以下步骤:配制对照品溶液:精密称定甲酰胺,用流动相稀释制备对照品溶液;配制供试品溶液:精密称定替莫唑胺原料药,用流动相稀释制备供试品溶液;精密量取对照...
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- 佐匹克隆中基因毒性杂质4-二甲氨基吡啶残留含量的检测方法
- 本发明公开了一种佐匹克隆中基因毒性杂质4‑二甲氨基吡啶残留含量的检测方法,包括如下步骤:对照品溶液:取4‑二甲氨基吡啶对照品适量,精密称定,置于棕色容量瓶中,用稀释剂溶解,依次稀释,制成对照品溶液;供试品溶液:取佐匹克隆...
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- 气相色谱法测定卡培他滨中的正己烷、丙酮、二氯甲烷、乙醇、甲苯、N-甲基吡咯烷酮残留
- 2021年
- 建立气相色谱法测定卡培他滨中正己烷、丙酮、二氯甲烷、乙醇、甲苯、N-甲基吡咯烷酮的含量。方法:以DB-WAX,30m×0.53mm,1.00μm为分析柱,起始温度为40℃,保持5min,以40℃/min的速率升温至150℃,保持10min,再以40℃/min的速率升温至200℃,保持5min。检测器为FID,载气采用氮气;进样口温度为120℃,检测器温度为250℃;分流比是5:1;流速为2.5ml/min。结果:此方法中有机溶剂残留在定量限(LOQ)浓度到200%浓度范围内线性关系良好,r均>0.995;加标回收率平均值在93.93%~101.91%之间(n=9,RSD在0.87%~3.36%之间);具有良好的精密度及耐用性。结论:该方法可用于卡培他滨中正己烷、丙酮、二氯甲烷、乙醇、甲苯、N-甲基吡咯烷酮的测定。
- 黄冬燕蒋慧敏孔凯丽张静平
- 关键词:卡培他滨
- 一种6-(5-氯-2-吡啶基)-吡咯并[3,4-b]吡嗪-5,7-二酮的制备方法
- 本发明涉及一种6‑(5‑氯‑2‑吡啶基)‑吡咯并[3,4‑b]吡嗪‑5,7‑二酮的制备方法,所述方法,步骤如下:步骤A.将3‑((5‑氯吡啶‑2‑基)氨甲酰基)吡嗪‑2‑羧酸,乙酸酐加入反应瓶中,搅拌加热至120‑150...
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- 测定盐酸苯海索中杂质3-苯基-1-(哌啶-1-基)戊-3-醇盐酸盐含量的方法
- 本发明公开了高效液相测定盐酸苯海索中杂质3‑苯基‑1‑(哌啶‑1‑基)戊‑3‑醇盐酸盐的方法,包括如下步骤:精密称取待测样品,加流动相溶解并定量稀释制成2mg/ml的溶液,摇匀,作为供试品溶液;精密称取杂质3‑苯基‑1‑...
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- 气相色谱法测定盐酸苯海索中环己醇杂质被引量:1
- 2022年
- 目的:建立气相色谱法测定盐酸苯海索中环己醇的含量。方法:色谱柱为6%氰丙基苯-94%二甲基硅氧烷的毛细管柱(DB-624,30 m×0.53 mm),程序升温,初始温度为70℃,维持2 min,然后以每分钟2℃的速率升高温度,直至120℃,维持10 min。进样口160℃,检测器250℃(FID);2.0 mL/min的流速。结果:该方法专属性良好,溶剂和样品均不影响环己醇的测定;环己醇的加标溶液精密度RSD为1.29%,溶液稳定性RSD为1.81%,具有良好的精密度及溶液稳定性。结论:该方法可用于盐酸苯海索中环己醇杂质的测定。
- 黄巧燕孔凯丽张静平
- 关键词:盐酸苯海索环己醇气相色谱法
- 一种卡托普利原料药中脯氨酸的含量测定方法
- 本发明涉及一种卡托普利原料药中脯氨酸的含量测定方法,所述方法包括以下步骤:步骤1,供试品溶液的配制:取卡托普利原料药适量,精密称定,加水适量,超声使溶解,加水定量稀释制成每1ml中约含12mg的溶液,作为供试品溶液;步骤...
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- 一种可防止漏料的摇摆式制粒机
- 本实用新型公开了一种可防止漏料的摇摆式制粒机,包括动力箱、加料斗、制粒仓、滚筒及两根夹网管;所述加料斗设于制粒仓的顶部,制粒仓固定连接于动力箱侧部的上方,制粒仓的两侧可拆卸的连接有挡板;所述滚筒包括两端的圆板,圆板之间连...
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- 一种高纯度4-甲基哌嗪-1-甲酸酯的合成方法
- 本发明涉及一种高纯度4‑甲基哌嗪‑1‑甲酸酯的合成方法,所述方法步骤如下,1)将4‑甲基哌嗪‑1‑甲酰氯盐酸盐、二氯甲烷混合,然后加入脂肪醇后降温,分批次加入氰化钠,加毕恢复室温搅拌;2)加入水后调节pH至6‑7,室温搅...
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