肖青
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
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- HBsAg和抗-HBs双阳性模式分析及临床意义被引量：4
- 2010年
- 目的分析乙型肝炎病毒(HBV)血清标志物乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎表面抗体(抗-HBs)同时阳性的感染模式,探讨此类模式的产生原因及其临床意义。方法应用时间分辨免疫荧光分析法定量检测10 939例血清标本,从中筛选出HBsAg和抗-HBs同时阳性的标本,进而分析其检测结果 ,并与酶联免疫吸附试验(ELISA)检测的12000例血清标本得到的HBsAg和抗-HBs同时阳性的结果进行比较。结果定量检测10939例血清标本,其中HBsAg阳性3 338例,阳性率为30.5%,HBsAg和抗-HBs同时阳性者占0.8%(28/3 338);ELISA定性检测12 000例标本,HBsAg和抗-HBs同时阳性者占0.3%(12/12 000),统计学分析两种方法在检测HBsAg和抗-HBs同时阳性的结果 ,差异有统计学意义(P<0.05)。该28例表现出4种类型HBV血清学指标的组合方式,以HBsAg、乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙型肝炎核心抗体(抗-HBc)阳性模式和HBsAg、乙型肝炎e抗体(抗-HBe)、抗-HBc阳性模式为主,分别有8例和17例;HBsAg、抗-HBs和抗-HBc阳性模式1例;其余2例仅HB-sAg和抗-HBs双阳性。结论 HBsAg和抗-HBs同时阳性虽然少见,但具有一定的临床意义,应当引起实验室和临床的注意。
- 肖青朱金养谢理成
- 关键词：乙型肝炎表面抗原乙型肝炎表面抗体酶联免疫吸附试验
- 脂多糖酶联免疫试验检测方法的优化
- 2012年
- 目的改进脂多糖(LPS)酶联免疫试验(ELISA)法检测方法,提高ELISA法的灵敏度及特异性。方法将不同浓度(0 mg/ml、0.01 mg/ml、0.1 mg/ml、1 mg/ml、10 mg/ml、100 mg/ml)LPS(100μl)加样于预包被的ELISA板,筛选OD492较高的LPS浓度。按1∶2、1∶20、1∶50、1∶100、1∶200、1∶500稀释比例分别在每孔加入200μl牛酪蛋白、牛血清、山羊血清,筛选OD492较低的封闭液稀释比例。用优化的LPS浓度和封闭液稀释比例,比较牛酪蛋白、牛血清、山羊血清检测LPS灵敏度及特异性,筛选出最佳封闭液。结果 LPS在0.1 mg/ml以上时OD492较高,牛酪蛋白、牛血清、山羊血清在1∶100稀释比例时获得的OD492较低。选择1∶100稀释比例作为封闭液优化稀释比例。按1 mg/ml LPS浓度,1∶100稀释比例,山羊血清OD492显著高于其他封闭液(P<0.05)。按0 mg/ml LPS浓度,1∶100稀释比例,山羊血清OD492显著低于其他封闭液(P<0.05)。结论以1∶100稀释比例的山羊血清作为封闭液的ELISA法对LPS具有较好的灵敏度及特异性。
- 肖青邹小丽谢理成
- 关键词：脂多糖酶联免疫试验牛血清山羊血清
